PD-1“神藥”不靈了？八大“免疫新開關”，能重啟頭頸癌患者的生命線嗎？

被忽視的癌癥“殺手”與免疫治療的瓶頸

如果你問一個普通人，最害怕哪種癌癥，答案里十有八九不會出現“頭頸部鱗狀細胞癌”（HNSCC）這個名字。但在全球癌癥排行榜上，它可是名列第六的“殺手” 。更令人心驚的是，這種癌癥的發病率正在以驚人的速度增長，預計到2030年將增加30% 。

更糟糕的是，三十年過去了，HNSCC患者的五年生存率幾乎沒有太大改變 。傳統的治療方式——手術、放療、化療，對晚期患者來說，效果有限，而且往往會嚴重影響生活質量 。

直到“免疫療法”的出現，給無數癌癥患者帶來了曙光。

還記得2018年那場劃時代的諾貝爾獎嗎？兩位科學家因為發現了PD-1和CTLA-4這兩個“免疫剎車”分子，讓癌癥治療進入了免疫時代 。通過使用免疫檢查點抑制劑（ICIs），比如著名的PD-1抑制劑，我們終于學會了松開癌細胞給免疫系統踩下的“剎車”，讓T細胞大軍重新上陣殺敵 。

然而，面對頭頸癌這個頑固分子，第一代“免疫剎車片”（PD-1/CTLA-4抑制劑）的效果卻打了一個問號。

為什么PD-1/CTLA-4這把“金鑰匙”打不開所有鎖？

盡管PD-1/CTLA-4抑制劑帶來了巨大的希望，但現實是殘酷的：對于HNSCC患者來說，它們的療效仍然受限，5年生存率穩定在40%-60%之間 。為什么這把“金鑰匙”不能在所有人身上都發揮作用？

科學家們總結了三個主要原因，每一個都像一道高墻，阻擋著免疫大軍的進攻：

1. 免疫剎車的“變臉術”：異質性作祟

癌細胞非常狡猾，它們的“剎車”PD-1或CTLA-4的表達量，不是一成不變的。它在不同患者、同一患者的不同腫瘤部位，甚至同一時間段內，都在不斷變化 。這種“變臉術”導致了治療的“水土不服”。

今天，你的癌細胞PD-L1（PD-1的配體）表達很高，藥物有效。明天，它可能就“假裝”表達降低，讓藥物無法持續阻斷PD-1通路 。這種時間、空間上的不一致性，讓針對單一靶點的PD-1/CTLA-4療法很難達到持久的療效。

2. 腫瘤微環境的“免疫沼澤”：冷腫瘤的困境

在這個“沼澤”里，不僅有幫助腫瘤生長的生物成分，比如**癌癥相關成纖維細胞（CAFs）*癌癥干細胞（CSCs）和* ，還有非生物的“惡劣天氣”——缺氧和高酸性的環境 。這些因素共同作用，嚴重削弱了T細胞的殺傷力，讓免疫大軍即使被“松剎”了，也深陷泥潭，無法發動有效攻擊 。

3. “誤傷”的代價：免疫相關不良事件（irAEs）

免疫療法不是沒有副作用。它解放免疫系統的同時，也可能讓免疫系統“敵我不分”，引發各種自身免疫反應，統稱為irAEs。輕則疲勞、皮疹，重則肺炎、腸炎、肝炎，甚至危及生命 。更麻煩的是，當PD-1/PD-L1和CTLA-4聯合使用時，嚴重副作用的風險會進一步增加 。

正是這些限制，迫切需要我們尋找新的“免疫開關”，新的治療策略，來全面瓦解癌細胞的防御體系 。

李大爺的困境：從希望到無奈

家住西安的李大爺（60多歲，患者稱謂符合年齡）是一位晚期HNSCC患者。確診后，他接受了常規的放化療，但效果并不理想。

當醫生告訴他可以嘗試PD-1抑制劑時，李大爺像抓住了救命稻草。一開始，治療效果顯著，腫瘤縮小了，體內的免疫細胞被激活，他感覺生活又有了希望。

但好景不長，一年后，腫瘤又開始進展。復查結果顯示，李大爺的腫瘤組織中PD-L1的表達并沒有顯著變化，但癌細胞卻變得更加“頑固”了。

醫生沉重地告訴他：“李大爺，癌細胞可能已經啟動了另一套‘免疫剎車’系統，我們的PD-1抑制劑已經無法完全應對了。”

李大爺的困境，正是無數HNSCC患者面臨的現實。這表明，在PD-1/CTLA-4的“剎車”被解除后，癌細胞還藏著其他“隱形剎車”在偷偷運作，導致免疫系統再次陷入“疲憊”和“癱瘓” 。

重啟生命線：八大“免疫新兵”的橫空出世

為了解決李大爺這樣的患者面臨的耐藥和復發問題，科學家們并沒有放棄，他們將目光投向了下一代免疫檢查點，尋找那些癌細胞隱藏起來的“隱形開關”。

最新的醫學研究探索了八個全新的免疫檢查點（IC）：PD-L2、B7-H3、VISTA、BTLA、TIM-3、LAG-3、TIGIT和GITR。它們就像是“免疫特種兵”，有望從不同角度、不同通路同時松開癌細胞的多個“隱形剎車”，實現多靶點、更精準的抗癌效果 。

1. PD-L2：比PD-L1更強的“超級剎車片”

身份： PD-1的另一個配體，和PD-L1是“兄弟”。特點： 它對PD-1的結合能力比PD-L1高出2到6倍 ！在腫瘤細胞中表達比PD-L1更廣泛 。潛力： 它的高表達通常預示著較差的預后 。因此，阻斷PD-L2，可以解除一個更強力的“免疫剎車”。2. B7-H3：癌癥干細胞的“保護傘”

身份： CD276，一個跨膜蛋白，是HNSCC中表達量最高、最穩定的免疫檢查點之一 。特點： 它的高表達與腫瘤體積大、晚期臨床分期和患者低生存率正相關 。潛力： 尤其值得關注的是，B7-H3是**癌癥干細胞（CSCs）**的表面標志物 。CSCs是腫瘤復發和轉移的根源。這意味著靶向B7-H3，不僅能殺傷癌細胞，還可能鏟除導致復發、轉移的“老巢” 。3. VISTA：腫瘤微環境里的“低語者”

身份： 一個在T細胞抑制中發揮強力作用的分子。特點： 它的抑制作用主要體現在**髓系來源抑制細胞（MDSCs）**上，這些細胞是TME中免疫抑制的主力軍 。潛力： 高表達的VISTA與抗PD-1/PD-L1和抗CTLA-4治療的獲得性耐藥有關 。這意味著，當PD-1治療失效時，VISTA可能就是那個“替補上場”的抑制劑。同時阻斷CTLA-4和VISTA，可能比阻斷PD-1和VISTA更有效 。4. BTLA：TNF受體家族的“牽線人”

身份： B和T淋巴細胞衰減器，一個抑制性受體。潛力： 在HNSCC中，BTLA表達持續升高，并與較差的預后相關 。它在免疫調節網絡中扮演著重要角色，是未來免疫治療的潛在新靶點 。5. TIM-3：中晚期腫瘤的“幫兇”

身份： T細胞免疫球蛋白和黏蛋白結構域分子-3。特點： 相比早期，TIM-3在HNSCC的中晚期發揮關鍵作用 。它能促進腫瘤細胞的上皮-間充質轉化（EMT），簡單來說就是幫助腫瘤細胞“變身”為更具侵襲性的狀態，促進轉移擴散 。潛力： 研究顯示，在放療和PD-L1抗體治療中加入抗TIM-3抗體，能夠顯著增加T細胞的活性，延長生存期 。6. LAG-3：T細胞的“疲勞制造者”

身份： 淋巴細胞激活基因-3，是繼PD-1和CTLA-4之后第三個進入腫瘤臨床治療的檢查點 。特點： 它在免疫突觸聚集，通過與MHC II類分子結合，直接“競爭上崗”，抑制T細胞的激活和增殖，最終導致T細胞“筋疲力盡” 。潛力： 臨床試驗發現，與PD-1抑制劑聯合使用（如納武利尤單抗+Relatlimab），LAG-3抑制劑在術前治療中僅4周就能逆轉T細胞的衰竭狀態 。7. TIGIT：聯合阻斷的“先鋒軍”

身份： 帶有ITIM結構域的T細胞免疫球蛋白。特點： TIGIT通常與其他檢查點（如PD-1、TIM-3、LAG-3）共同表達在腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）上，是T細胞衰竭的強烈信號 。潛力： 阻斷TIGIT，可以恢復衰竭T細胞的功能 ，并有效地抑制HNSCC的生長 。在某些模型中，它與放療聯合使用，也能增強抗腫瘤炎癥 。8. GITR：從“剎車”到“油門”的轉變

身份： 糖皮質激素誘導的T細胞特異性受體，屬于TNF受體家族。特點： 與前面7個分子不同，GITR是一個共刺激受體，你可以把它理解為免疫系統的“油門” 。潛力： 激活GITR，可以促進抗腫瘤免疫反應。針對GITR的治療（如GITR激動劑）展現出良好的安全性和抗腫瘤活性 。未來已來：高科技“組合拳”的精準打擊

僅僅找到新的“免疫開關”還不夠，我們還需要更聰明、更高效的“解鎖工具”。科學家們正在探索將這些新的檢查點抑制劑，與新興的生物技術手段結合起來，形成多維度的“組合拳” ，讓治療更加精準和有效。

1. 納米材料（Nanomaterials）：微小的“智能快遞”

作用： 納米材料就像超微小的“智能快遞員” ，它們可以被設計成精準地將藥物（比如新的IC抑制劑）投遞到腫瘤微環境，避免了藥物在體內“漫游”產生的副作用，同時能幫助重塑那個抑制免疫的“沼澤” 。前景： 這意味著未來的免疫治療將更加集中火力，副作用更小，療效更高。2. 溶瘤病毒（Oncolytic Viruses, OVs）：自帶“免疫警報”的病毒

作用： 溶瘤病毒是一類經過改造的病毒，它們能選擇性地感染并殺死癌細胞，同時在殺死癌細胞的過程中，釋放出大量的腫瘤抗原，相當于給免疫系統敲響了“警鐘” 。前景： 溶瘤病毒與免疫檢查點抑制劑（ICIs）聯用，既能直接殺傷腫瘤，又能將“冷腫瘤”變成“熱腫瘤”，激活全身的抗腫瘤免疫 。3. 腫瘤疫苗（Tumour Vaccines）：定制化的“免疫教科書”

作用： 傳統的疫苗是預防疾病，腫瘤疫苗則是治療性的。它能利用患者自身的腫瘤抗原，為免疫系統量身定制一本“教科書”，教會T細胞大軍精準識別和攻擊癌細胞 。前景： 尤其是在與ICIs聯用時，ICIs負責解除“剎車”，而腫瘤疫苗負責指明“敵人”，這種“一放一收”的配合，有望帶來更持久、更強大的抗癌免疫記憶 。個性化治療的未來

李大爺的故事是現實的縮影，也預示著醫學發展的方向：我們不能滿足于單一的PD-1/CTLA-4療法。頭頸癌的治療需要“深挖洞、廣積糧”，通過同時或序列性地靶向PD-L2、B7-H3、VISTA等八大“免疫新開關”，我們能更全面地解除腫瘤設置的免疫抑制 。

將這些“新開關”的抑制劑，與納米材料的精準投遞、溶瘤病毒的喚醒，以及腫瘤疫苗的定制化教育相結合 ，未來HNSCC的治療將不再是“一刀切”的模式，而是真正走向個性化治療和精準醫學。

當然，目前這些研究大多還處于臨床前或早期臨床階段，我們缺乏足夠的患者層面的臨床終點數據（如總生存期、無進展生存期等）。但科學家們正在夜以繼日地努力，力求將實驗室的突破，盡快轉化為全球HNSCC患者可獲得的臨床受益 。

這條道路充滿挑戰，但八大“免疫新兵”和高科技組合拳的出現，無疑為無數像李大爺一樣的患者，點亮了新的生命希望。我們有理由相信，在不久的將來，醫生們會擁有更有效、副作用更小的工具，去打贏這場與癌癥的持久戰 。

參考資料：Tang J, Li H, He Y, Yang Z, Yang X, Wei J. Next-generation immunotherapies for head and neck squamous cell carcinoma: targeting novel immune checkpoints. Ann Med. 2025 Dec;57(1):2561223. doi: 10.1080/07853890.2025.2561223. Epub 2025 Sep 24. PMID: 40994140; PMCID: PMC12466187.