【文章題目】
Mechanism exploration of QingReXiaoZheng Decoction on renoprotection in diabetic kidney disease: Integrated network pharmacology, molecular docking and experimental validation
清熱消癥湯治療糖尿病腎病腎臟保護(hù)作用機(jī)理探索:綜合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
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【摘要】
民族藥理學(xué)相關(guān) 性 : 清熱 消癥湯 (QRXZD)是一種現(xiàn)代臨床經(jīng)驗(yàn)方劑,在治療糖尿病腎病(DKD)方面已被證明具有顯著療效。然而,QRXZD 的潛在腎臟保護(hù)作用仍不確定。
研究目的: 通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,探討QRXZD在DKD中的潛在治療機(jī)制。
方法: 首先,采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接相結(jié)合的綜合方法預(yù)測(cè)了QRXZD在DKD治療中的潛在靶點(diǎn)和機(jī)制。隨后,建立DKD大鼠模型,評(píng)價(jià)QRXZD的腎保護(hù)作用。通過(guò)病理染色、生化分析、蛋白質(zhì)印跡、免疫組化、酶聯(lián)免疫吸附法和免疫熒光法闡明QRXZD在DKD治療中的潛在機(jī)制。
結(jié)果: 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析表明,QRXZD可能通過(guò)抑制PI3K/Akt信號(hào)通路發(fā)揮腎保護(hù)作用。分子對(duì)接表明,QRXZD的活性成分與疾病相關(guān)靶點(diǎn)之間具有較強(qiáng)的結(jié)合親和力。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí),QRXZD改善了DKD大鼠的腎臟病理?yè)p傷,延緩了疾病進(jìn)展。機(jī)理研究表明,QRXZD通過(guò)抑制PI3K/Akt/NF-κB通路激活和恢復(fù)Nrf2表達(dá),減輕DKD大鼠腎臟炎癥和氧化應(yīng)激,同時(shí)減少腎小管損傷。
結(jié)論: QRXZD通過(guò)調(diào)節(jié)PI3K/Akt/NF-κB通路和恢復(fù)Nrf2表達(dá),減輕DKD大鼠腎損傷,抑制腎炎癥和氧化應(yīng)激,減少腎小管損傷。
關(guān)鍵詞: 糖尿病腎病(DKD) ; 清熱消癥湯(QRXZD); 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué) ; PI3K/Akt/NF-κB;炎癥;氧化應(yīng)激
【圖形摘要】
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【結(jié)果部分】
1. 預(yù)測(cè)QRXZD治療DKD的潛在靶點(diǎn)和PPI網(wǎng)絡(luò)分析與核心靶點(diǎn)篩選以及病-草-活性成分-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)分析與核心成分篩選
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2. GO富集分析和KEGG通路富集分析
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3. 分子對(duì)接驗(yàn)證
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4. QRXZD改善DKD大鼠的一般生理狀態(tài)
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5. QRXZD改善DKD大鼠的腎功能并減輕代謝紊亂
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6. QRXZD減輕DKD大鼠腎組織病理學(xué)損傷
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7. QRXZD調(diào)節(jié)DKD大鼠PI3K/Akt/NF-κB信號(hào)通路和Nrf2表達(dá)
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8. QRXZD抑制DKD大鼠的炎癥反應(yīng)并減輕氧化應(yīng)激
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9. QRXZD改善DKD大鼠腎小管損傷
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【結(jié)論】
綜上所述,本研究通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、分子對(duì)接和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的結(jié)合,深入探討了QRXZD治療DKD的潛在分子機(jī)制。QRXZD通過(guò)調(diào)節(jié)PI3K/Akt/NF-κB通路和恢復(fù)Nrf2表達(dá),減輕DKD大鼠腎損傷,抑制腎炎癥和氧化應(yīng)激,減少腎小管損傷。我們預(yù)計(jì)這項(xiàng)工作將為中藥配方在 DKD 管理中的應(yīng)用提供新的見解,為傳統(tǒng) DKD 療法提供潛在的替代或補(bǔ)充策略。
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注:本文原創(chuàng)表明為原創(chuàng)編譯,非聲張版權(quán),侵刪!
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