強生將擴大在愛爾蘭的研發與創新業務布局；邁瑞醫療董事長擬2億元增持公司股份；GLP-1減肥藥將進入口服時代 ? 日報

(醫藥健聞2025年11月28日訊）
企業動態 強生醫療科技將擴大其在愛爾蘭的研發與創新（RD&I）業務布局，聚焦該公司位于戈爾韋的基地。該基地同時承擔著研發創新樞紐與神經血栓栓塞專項計劃（NTI）核心執行地的雙重職能，其NTI計劃重點圍繞神經血管疾病的未被滿足醫療需求展開研究，推動卒中治療領域的技術革新。愛爾蘭戈爾韋基地是強生神經血管研發的核心樞紐，自2017年進駐以來歷經多輪擴張。 邁瑞醫療發布公告稱，公司實際控制人之一、董事長李西廷擬通過深交所以集中競價交易方式增持公司股份，擬增持金額為人民幣2億元（含交易費用），實施期限為自2025年11月27日起6個月內。邁瑞稱，李西廷通過集中競價交易方式增持公司股份共計152,340股，增持均價為196.862元/股，合計增持金額29,989,930.80元。增持前，李西廷未直接持有公司股份。 蘇州新區高新技術產業股份有限公司發布公告，擬以6.04億元向蘇州高新區國有資本控股集團有限公司出售蘇州醫療器械產業發展集團有限公司47%股權。交易完成后，公司對該子公司持股比例將從51.37%降至4.37%，標的公司將不再納入合并報表范圍。醫療器械產業公司主營業務涵蓋醫療器械研發、生物技術、醫藥研發、技術服務及產業園運營，載體總面積達152萬平方米。 心通醫療宣布以6.8億美元對價發行新股全資收購微創心律管理有限公司（CRM），標志著并購進入實質性階段。交易完成后，心通醫療的業務范圍將從國內TAVI細分領域龍頭延伸至“結構性心臟病 + 心律管理 + 心力衰竭”全球平臺，合并營收有望突破20億元，躋身港股醫療器械公司前列。 商湯醫療近日完成數億元Pre-A+輪戰略融資，投資方包括聯想創投、聯創資本、九弦資本、申冉投資等。今年年初，商湯醫療已獲得美的系盈峰控股、人民衛生出版社集團旗下人衛科發等產業資本的上億元投資。當前商湯醫療已啟動A輪融資，投后估值超30億元，本輪融資認購金額已超5億元。此次資金將用于醫療大模型的持續迭代、核心產品矩陣的拓展升級以及重點區域市場的布局深化。 臨床階段生物制藥公司科望醫藥遞表港交所主板。科望醫藥雙擎布局腫瘤與自免黃金賽道，構建起具有高度創新性和差異化優勢的研發管線。研發管線包括7項主要資產，4款進入臨床階段，3款處于臨床前階段?？仆t藥成立以來經過4輪融資，累計融資2.515億美元。據招股書顯示，科望醫藥在完成C輪融資后，估值近6億美元。 安科生物旗下上海創新研究院及上海安科華澤藥業有限公司11月27日在上海張江科學城正式揭牌。安科生物（上海）創新研究院，被定位為集團探索生物醫藥前沿領域、開展核心技術開發的戰略平臺。在此平臺上，系統構建生物創新藥、多肽藥物、小核酸藥物以及現代中藥等研發體系。新成立的上海安科華澤藥業有限公司，作為集團多肽業務板塊的運營主體，整合旗下上海蘇豪逸明制藥有限公司在多肽原料藥領域的技術與產能優勢，并協同安徽安科華澤藥業有限公司在多肽藥物制劑開發與市場推廣方面的職能。 產業動態 若美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，諾和諾德與禮來均計劃在明年推出每日一次的口服減重藥。這將讓患者無需再使用帶有細針的自動注射筆進行注射。但取舍之處在于，目前處于試驗階段的口服藥療效稍遜。在為期一年的臨床試驗中，服用這類藥物的受試者平均減重約11%至14%，而最有效的注射類藥物減重效果可達15%至20%。諾和諾德的Wegovy口服藥可能率先面向患者推出。該公司預計FDA將在年底前做出審批決定，2026年初即可上市。禮來則將其GLP-1口服藥orforglipron定位為更便捷的選擇，因其對飲食和飲水沒有限制。 瑞典生物技術公司Sprint Bioscience以1400萬美元預付款將早期TREX1癌癥項目出售給吉利德（Gilead），并有望獲得高達4億美元的生物技術收益。去年，Sprint Bio公布了該候選藥物的臨床前數據，該藥物靶向蛋白質TREX1。Sprint Bio表示TREX1項目的計劃是開發能增強免疫腫瘤療法、放射療法和化療療效的候選藥物。如今，吉利德不僅迅速收購了該候選藥物，還為這家生物技術公司提供了高達4億美元的潛在臨床、監管及商業里程碑付款機會。 馴鹿生物宣布，其自主研發的全人源靶向BCMA CAR-T細胞治療產品?？商K（伊基奧侖賽注射液，Fucaso）獲中國香港衛生署批準上市，用于治療既往經過至少三線治療后出現疾病進展的復發或難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。這標志著?？商K成為首款在香港獲批的中國自主研發的CAR-T細胞治療產品，亦是首個獲得國際PIC/S GMP認證的國產ATMP（先進治療藥品）產品。 濟民可信集團宣布，旗下南京恒生制藥有限公司的核心產品蔗糖鐵注射液生產線，成功通過巴西國家衛生監督局（ANVISA）的GMP認證，正式獲得小容量注射劑GMP證書。蔗糖鐵注射液作為現代缺鐵性貧血治療中的重要復雜制劑，此次其生產線獲得國際權威認可，為進一步開拓南美市場奠定堅實基礎。