跨國藥企在中國 ? 諾華、丹納赫、強生、輝瑞、阿斯利康、百時美施貴寶、百匯醫療、德達醫療等新動態

(醫藥健聞2025年12月1日訊）
企業動態 諾華 諾華表示，為持續服務中國縣域醫療市場，自2026年1月1日起，諾華公司將對縣域業務運營模式進行調整。諾華稱，目前其業務覆蓋約1000個縣域市場，惠及了廣泛患者；雖然業務運營模式即將發生變化，但公司對縣域患者的承諾不變，將始終推動創新藥物引入和應用，繼續惠及縣域患者，支持縣域醫療水平持續提升。此前有消息稱，諾華中國區縣域團隊將整體解散，最后工作日定為12月31日。 丹納赫 丹納赫旗下全球生命科學領域的先行者Cytiva（思拓凡）與上海同金干細胞科技有限公司11月27日簽署戰略合作備忘錄，雙方將攜手推進干細胞來源外泌體的高效純化工藝，并在干細胞及外泌體的自動化生產和成果轉化領域積極探索合作，助力中國生物制藥行業實現創新突破與協同發展。 強生 強生中國宣布，韓婷女士將于2025年12月1日加入公司，擔任神經科學及罕見病產品事業部負責人，并成為公司管理團隊成員。韓婷畢業于復旦大學，職業生涯始于寶潔公司。2011年9月，她以管培生身份加入禮來中國；2023年6月加入默沙東中國，擔任產品生命周期管理負責人。 輝瑞 輝瑞中國宣布一項關鍵人事調整：李冰先生即日起出任炎癥與免疫事業部市場平臺負責人，全面統籌該業務板塊的市場戰略規劃與平臺建設工作，任命自當日起正式生效。未來，李冰將常駐上海，直接向輝瑞中國廣闊市場事業部及炎癥與免疫事業部總經理張建輝先生匯報。李冰于2022年8月加入輝瑞，擔任廣闊市場高級市場準入及商務合作策略經理，加入輝瑞之前，李冰曾任職于參天制藥擔任市場部策略經理，更早前還曾服務于德勤、普華永道等知名機構。 阿斯利康 11月29日，2025中國醫藥城大健康產業論壇暨“三高共管、三慢共防”專場在江蘇泰州舉辦。大會由阿斯利康中國戰略合作開展，聚焦未控制高血壓及轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病兩大領域沉重的疾病負擔以及患者迫切的健康需求，多領域專家共同分享了在臨床實踐中的創新突破，促進篩查與診療模式的優化升級，進而幫助患者更早發現疾病、更好管理疾病，改善疾病預后。阿斯利康持續深化政企合作與產業鏈協同，將泰州基地打造為阿斯利康代謝產品全球生產供應基地，支持完善慢病防控體系，并搭建跨學科交流平臺，多維助力泰州打造三高三慢產業高地。 百匯醫療 11月17日，上海百匯醫院與上海市第一人民醫院正式簽署戰略合作協定，共同探索“國際化+本土化”融合的高品質醫療服務模式，助力上海建設亞洲醫學樞紐和國際醫療旅游目的地。雙方將在學術、醫療和管理三大領域開展深度合作。在學術方面，雙方將聚焦重點學科，推動國際化學科共建、人才交流與科研創新。在醫療方面，將優化雙向轉診、專家協作與資源分享機制，提升診療效率與患者體驗。在管理方面，將共同推進醫聯體建設與國際管理經驗交流，助力醫院服務體系與管理能力現代化升級。 德達醫療 11月20日，在第12個“中國心梗救治日”到來之際，上海德達心血管醫院圍繞“心梗撥打120，胸痛中心快救命”主題，舉辦大型公益義診活動。活動旨在普及心梗防治知識，提升公眾對心血管疾病的早期識別與應急處置能力。此外，德達醫療還作為HYROX賽事的醫療保障方，借專業實力為選手健康安全保駕護航，成為賽事不可或缺的堅實后盾。德達醫療派出由資深心血管專家、專業護士和急救人員組成的醫療保障團隊。 產業動態 阿斯利康宣布，英飛凡（度伐利尤單抗）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療后未出現疾病進展的未攜帶已知表皮生長因子受體（EGFR）敏感突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。 諾華公司宣布，其創新藥物瑞普多（瑞米布替尼片）獲得國家藥品監督管理局批準，適用于H1抗組胺藥控制不充分的成人慢性自發性蕁麻疹患者。此外，瑞米布替尼片的獲批也代表了布魯頓酪氨酸激酶（BTK）靶點在自身免疫和過敏性疾病中的重要拓展。 百利天恒全資子公司SystImmune與百時美施貴寶（BMS）就iza-bren（BL-B01D1、EGFR×HER3雙抗ADC）項目達成獨家許可與合作協議。公司已收到由BMS支付的8億美元不可退還且不可抵扣的首付款。2025年9月30日，全球Ⅱ/Ⅲ期關鍵注冊臨床試驗IZABRIGHT-Breast01里程碑達成，觸發合作協議項下第一筆2.5億美元近期或有付款條件。公司后續還有資格獲得最高可達2.5億美元的近期或有付款，以及在達到特定的開發、注冊和銷售里程碑后最高可達71億美元的額外付款。