遼寧樂金建設(shè)｜武安市制藥無塵車間凈化設(shè)計

　　在河北武安，這座傳統(tǒng)工業(yè)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)并重的城市，越來越多藥企正加速建設(shè)符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn)的無塵車間。你或許不知道，一?？此破胀ǖ乃幤?，其誕生環(huán)境可能比手術(shù)室還要潔凈。而要在這座地處華北、春秋多風(fēng)沙的城市打造一座真正達標(biāo)的制藥無塵車間，絕非簡單“打掃干凈”就能實現(xiàn)。今天，我們就從科學(xué)角度，拆解武安制藥無塵車間必須滿足的核心設(shè)計要求。

　　一、潔凈等級：不是“越干凈越好”，而是“按需分級”

　　根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)，不同劑型對潔凈度要求差異顯著：

　　無菌注射劑灌裝區(qū)：需達到ISO 5級(百級)，即每立方米空氣中≥0.5μm顆粒不超過3,520個;

　　口服固體制劑(如片劑、膠囊)內(nèi)包區(qū)：通常為ISO 8級(十萬級);

　　原料稱量、外包等區(qū)域：可設(shè)為一般控制區(qū)。

　　武安部分中小企業(yè)曾因盲目追求“百級全廠”，導(dǎo)致投資過高、運維困難。正確做法是：結(jié)合產(chǎn)品類型和工藝流程，精準(zhǔn)劃分潔凈等級，實現(xiàn)合規(guī)與成本的平衡。

　　二、氣流組織：空氣也要“排隊走”

　　制藥車間的核心是“受控氣流”。高風(fēng)險區(qū)域(如灌裝間)采用垂直單向流(層流)，空氣從天花板高效過濾器均勻向下流動，像“空氣瀑布”將微粒沖出工作區(qū);其他區(qū)域可采用亂流模式，通過高換氣次數(shù)稀釋污染物。同時，必須建立壓差梯度：潔凈區(qū)> 緩沖區(qū) > 非潔凈區(qū)(壓差≥5Pa)，防止外部臟空氣倒灌。武安春季沙塵多，若門窗密封不良或壓差不足，極易導(dǎo)致粒子數(shù)超標(biāo)。

　　三、空氣過濾系統(tǒng)：三層防線缺一不可

　　典型設(shè)計采用“初效→中效→高效(HEPA)”三級過濾：

　　初效濾除大顆粒灰塵(保護后端設(shè)備);

　　中效攔截毛發(fā)、纖維;

　　HEPA過濾器可去除99.97%以上0.3μm顆粒，包括細(xì)菌和大部分病毒。

　　特別提醒：HEPA需定期檢漏(如DOP測試)，一旦破損，整個潔凈系統(tǒng)將失效。曾有本地藥廠因未及時更換老化濾網(wǎng)，導(dǎo)致整批產(chǎn)品微生物超標(biāo)被銷毀。

　　四、材料與構(gòu)造：無縫、光滑、耐消毒

　　墻面、天花板必須使用抗菌彩鋼板，接縫用食品級硅膠密封;地面為環(huán)氧自流平，整體無縫、耐酸堿、易沖洗;所有陰陽角做成圓弧過渡(R≥50mm)，避免積塵藏菌。門窗需氣密自動閉合，傳遞窗必須帶互鎖+紫外殺菌功能——一邊門開，另一邊自動鎖死，杜絕交叉污染。

　　五、人員與物料管理：最容易“破防”的環(huán)節(jié)

　　員工進入潔凈區(qū)需經(jīng)更衣→洗手→風(fēng)淋(風(fēng)速≥20m/s)流程;工服每日滅菌;禁止佩戴首飾、化妝。物料須通過傳遞窗消毒后進入，嚴(yán)禁直接搬運。武安某藥企曾因員工頻繁進出未關(guān)風(fēng)淋門，導(dǎo)致動態(tài)檢測沉降菌超標(biāo)，被迫停產(chǎn)整改。

　　六、溫濕度與驗證：細(xì)節(jié)決定成敗

　　溫度宜控制在18–26℃，濕度45%–65%，過高易滋生霉菌，過低則產(chǎn)生靜電吸附粉塵。車間建成后，必須通過空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)三階段驗證，包括粒子計數(shù)、微生物沉降、壓差、風(fēng)速等多項測試，只有全部達標(biāo)才能投入生產(chǎn)。

　　行業(yè)觀察：武安醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“潔凈升級”

　　隨著國家對藥品安全監(jiān)管趨嚴(yán)，無塵車間已從“加分項”變?yōu)椤氨剡x項”。武安藥企若想在競爭中突圍，必須摒棄“重設(shè)備、輕環(huán)境”的舊思維，將潔凈設(shè)計視為產(chǎn)品質(zhì)量的第一道防線。

　　結(jié)語

　　制藥無塵車間，守護的不只是空氣潔凈度，更是千萬患者的用藥安全。在武安這片產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型的熱土上，真正的“制藥匠心”，就藏在每一縷被精心掌控的氣流、每一塊無縫的板材、每一次規(guī)范的更衣之中。潔凈，是底線，更是對生命的尊重。

　　免責(zé)聲明：本文內(nèi)容基于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073)及行業(yè)通用實踐整理，僅用于知識普及與交流參考，不構(gòu)成具體工程設(shè)計、施工或合規(guī)建議。實際項目請務(wù)必委托具備醫(yī)藥潔凈工程資質(zhì)的專業(yè)機構(gòu)執(zhí)行，并嚴(yán)格遵循國家最新法規(guī)及認(rèn)證要求。