廣東
12月7日晚間，東誠藥業(002675.SZ)公告稱，控股子公司藍納成收到國家藥監局核準簽發的關于177Lu-LNC1009注射液的藥品臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。該藥物是一種靶向結合成纖維細胞激活蛋白（FAP）與整合素αvβ3的雙靶點放射性體內治療藥物，擬用于FAP陽性和整合素αvβ3陽性的晚期惡性實體瘤患者的治療。目前國內外暫無同產品上市，亦無相關銷售數據。截至目前，該藥物相關項目累計已投入研發費用約1357.90萬元。
東誠藥業的主營業務是放射性核素藥物、抗凝血肝素類原料藥及其下游制劑的生產銷售。
2025年前三季度，公司實現營業收入20.43億元，同比下降5.52%，凈利潤1.49億元，同比下降10.64%。
據野村東方國際證券：
根據公司2025年半年報披露，創新核藥子公司藍納成在研產品管線不斷豐富，氟[18F]思睿肽注射液、氟[18F]阿法肽注射液正在進行III期臨床試驗；氟[18F]纖抑素注射液、177Lu-LNC1011注射液正在進行II期臨床研究；還有多個診斷、治療核藥處于I期臨床試驗過程中。對外合作引入的產品中，SPECT心肌灌注顯像劑锝[99mTc]替曲膦注射液已上市；PET骨掃描顯像劑氟[18F]化鈉注射液已于2025年5月液通過藥品上市許可申請；用于診斷阿爾茲海默癥的核素藥APN-1607目前正在開展補充研究。
（本文數據來源：同花順iFinD等）
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