蔡司醫療與任職僅7個月的CEO解除合約；泰利福超20億美元拋售多個業務；復星醫藥與輝瑞簽訂許可協議 ? 日報

(醫藥健聞2025年12月10日訊）
企業動態 卡爾蔡司醫療宣布，將與任職僅7個月的首席執行官Maximilian Foerst解除合約，相關決定將于2025年12月31日正式生效。據公司周一發布的公告，Foerst本人承認曾違反公司內部《行為準則》，涉及多年前在蔡司內部工作環境中與某位人員存在利益沖突的不當行為。公司強調，該事件與蔡司醫療的業務運營無任何關聯。雙方經協商一致，同意提前終止其合同。蔡司集團CEO兼蔡司醫療監事會主席Andreas Pecher將暫時接管Foerst的CEO職責。 禮來宣布，將投資60億美元在美國阿拉巴馬州亨茨維爾市建設一座生產工廠，以擴大其備受關注的實驗性減肥藥及其他藥物的產能。這是該制藥巨頭計劃在美國新增的一系列投資項目中的第三座工廠。今年2月，禮來曾宣布將投資至少270億美元在美國新建四座生產工廠，而自2020年以來，該公司已累計完成230億美元的相關投資。阿拉巴馬州工廠的建設預計將于2026年啟動，2032年竣工。 西門子醫療與尼日利亞主權投資局（NSIA）達成一項為期十年的戰略合作伙伴關系，旨在徹底改革尼日利亞的診斷基礎設施。此次合作聚焦于兩大核心方向。一方面，西門子醫療將提供尖端醫學影像技術，為尼日利亞醫療診斷帶來質的飛躍。另一方面，開展能力建設項目，從技術設備與專業人才兩方面雙管齊下，確保MedServe醫療擴展項目獲得可持續支持。 泰利福（Teleflex）宣布，已與兩家獨立買家簽訂最終協議，同意出售其急性護理、介入泌尿科和OEM業務，交易總額達20.3億美元。英國醫療器械制造商Intersurgical Ltd收購了泰利福的Acute Care and Interventional Urology（急性護理和介入泌尿科）業務；私募股權公司蒙塔古（Montagu）和科爾伯格（Kohlberg）收購了OEM業務。根據協議條款，泰利福為其OEM業務獲得約15億美元，為急性護理和介入泌尿科業務獲得5.3億美元。公司預計稅后凈收益約為18億美元。該交易預計在2026年下半年完成。 德昇濟醫藥（D3 Bio）宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創新療法的全球開發。本輪融資由一批知名投資機構共同參與，包括IDG資本和松青資本。公司現有投資方，包括藥明康德風險投資基金、淡馬錫、紅杉中國、經緯創投以及Medicxi持續追加投資。本輪融資資金將主要用于支持公司核心候選藥物elisrasib（D3S001）的全球Ⅲ期關鍵性臨床研究，并推進公司以靶向與腫瘤免疫為核心的創新藥物管線。 李氏大藥廠全資子公司Nova Pneuma Inc.（NPI）宣布對Alexza Pharmaceuticals, Inc.的資產進行收購。該交易完成后，李氏大藥廠及NPI將對Staccato One Breath Technology（Staccato OBT）平臺技術及相關資產擁有完全所有權，包括知識產權、平臺技術、商標、產品管線、設備、產品管線及GMP設施的使用權，以及獲取Alexza作為Staccato alprazolam許可方和制造供應方的權利。此戰略舉措強化了李氏大藥廠在氣霧吸入藥物遞送領域的能力，擴展公司吸入類產品管線，并契合公司全球擴張戰略。該交易仍需滿足特定交割條件，預計將在2025年底完成。 外高橋集團旗下UDC Consulting與高博醫療集團宣布聯合構建“創新藥管線合作研發體系”。該體系由雙方共同出資運作，首期合作總規模為人民幣1億元。該體系聚焦腫瘤及相關領域的創新藥研發管線，重點支持已取得IND（新藥研究申請）批件、即將進入I期臨床的管線，以臨床價值為核心進行合作。單個合作管線出資原則上不超過人民幣500萬元。 產業動態 復星醫藥控股子公司藥友制藥、復星醫藥產業與輝瑞共同簽訂《許可協議》，其中主要包括由藥友制藥就口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑（包括YP05002）及含有該活性成分的產品授予輝瑞于許可區域（即全球范圍）及領域（人類、動物所有適應癥的治療、診斷及預防）獨家開發、使用、生產及商業化權利；就本次許可，藥友制藥將有權依約獲得（其中包括）不可退還的首付款1.5億美元及基于許可產品臨床、商業化進展獲得開發里程碑付款至多3.5億美元。基于許可產品的年度凈銷售額達成情況，由輝瑞向藥友制藥依約支付至多15.85億美元的銷售里程碑款項。 諾華制藥與英國生物技術公司Relation Therapeutics達成一項高達逾17億美元的交易，以幫助尋找治療過敏性疾病的藥物靶點。該交易旨在將諾華制藥在免疫皮膚病學方面的專業知識與Relation的藥物發現人工智能平臺相結合，后者借助包括人體組織在內的患者數據來揭示疾病表現的遺傳基礎。 再生元制藥公司（Regeneron）正加入Tessera Therapeutics獨特的體內基因編寫項目。再生元將通過1.5億美元的預付款和股權投資，參與開發治療α-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD）的潛在療法。該協議涵蓋Tessera的TSRA-196藥物，這是一種旨在糾正遺傳性單基因疾病AATD核心基因突變的潛在一次性療法。根據合作條款，雙方將均攤全球研發成本及未來潛在收益，同時Tessera有望獲得近1.25億美元的中短期研發里程碑付款。Tessera將主導首次臨床試驗，再生元則負責后續全球開發及商業化工作。 印度健康科技初創公司Healthify的首席執行官表示，在與諾和諾德印度子公司簽署合作協議后，該公司正洽談與更多減肥藥企建立合作，以提供健康、營養及生活方式指導服務。此次合作是Healthify首次與藥企達成此類合作，該公司希望通過類似協議擴大其付費用戶群體。Healthify主營健康數據追蹤業務，同時提供營養與健身建議。 美國食品和藥物管理局（FDA）已經批準了首個人工智能工具，旨在幫助醫生在藥物試驗中評估一種嚴重的脂肪肝疾病。該工具將在任何藥物開發項目中公開使用，用于合格的使用環境。這個名為AIM-NASH的云端系統可以分析肝臟組織的圖像，幫助醫生評估脂肪堆積、炎癥和疤痕等疾病的跡象。 已在中國上市6年的第三代抗發作藥吡侖帕奈最新劑型——口服混懸液，成功納入《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年版）》。吡侖帕奈是由日本衛材筑波研究實驗室研發的Frist-in-Class抗癲癇發作藥物，通過高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗，減少與癲癇發作相關的神經元過度興奮，從而起到有效控制癲癇發作的效果。 國家藥品監督管理局批準上海上藥信誼藥廠有限公司申報的1類創新藥蘋果酸司妥吉侖片（商品名稱：信妥安）上市，該藥適用于原發性高血壓，為臨床提供新的治療選擇。 君實生物宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研發的偌考奇拜單抗注射液（重組人源化抗IL-17A單克隆抗體，產品代號：JS005）的一項新藥上市申請，用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。