瑪仕度肽登《自然》；長(zhǎng)新冠免疫過激；腦機(jī)接口試驗(yàn)進(jìn)展；美歐貿(mào)易摩擦 | 12月19日生物科技日?qǐng)?bào)

中國(guó)減重降糖方案登《自然》，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新如何突圍

12月18日，中國(guó)的瑪仕度肽藥物研究成果在《自然》雜志發(fā)表，這是全球GLP-1藥物首次在代謝和內(nèi)分泌疾病領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)背靠背同步發(fā)表兩項(xiàng)Ⅲ期臨床研究。瑪仕度肽是信達(dá)生物自主開發(fā)的GCG/GLP-1雙靶點(diǎn)藥物，針對(duì)糖尿病治療中的達(dá)標(biāo)難、維持難等問題進(jìn)行探索。然而，目前中國(guó)GLP-1類藥物市場(chǎng)滲透率不足1%，長(zhǎng)期由跨國(guó)藥企主導(dǎo)。信達(dá)生物正在推動(dòng)瑪仕度肽的分級(jí)體重管理，以提供個(gè)性化解決方案。

哈佛長(zhǎng)新冠研究突破：發(fā)現(xiàn)背后黑手

哈佛醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)近期在《自然-免疫學(xué)》上發(fā)表論文，揭示了“長(zhǎng)新冠”癥狀并非由病毒殘留引起，而是由于免疫系統(tǒng)的持續(xù)過度反應(yīng)。研究顯示，感染新冠超過180天的患者，其體內(nèi)炎癥信號(hào)通路依然活躍，導(dǎo)致慢性炎癥和免疫細(xì)胞耗竭。這種現(xiàn)象在急性感染期免疫反應(yīng)過度的患者中尤為明顯。研究建議，應(yīng)轉(zhuǎn)向使用針對(duì)JAK-STAT通路的抑制劑進(jìn)行治療，以有效緩解長(zhǎng)新冠癥狀。目前，一項(xiàng)相關(guān)臨床試驗(yàn)正在開展中。

前瞻全球產(chǎn)業(yè)早報(bào)：我國(guó)侵入式腦機(jī)接口臨床試驗(yàn)取得新進(jìn)展

美國(guó)政府威脅將對(duì)歐洲企業(yè)采取反制措施，因歐盟對(duì)谷歌等美企課以高額罰款。此外，美國(guó)暫停執(zhí)行與英國(guó)的《科技繁榮協(xié)議》，以施壓其在食品和工業(yè)品標(biāo)準(zhǔn)上的政策。日本考慮對(duì)電動(dòng)汽車征收新稅，用于道路養(yǎng)護(hù)基金，以應(yīng)對(duì)電動(dòng)汽車普及導(dǎo)致的資金不足問題。這些事件凸顯了國(guó)際貿(mào)易與政策領(lǐng)域中的緊張局勢(shì)和潛在風(fēng)險(xiǎn)。