科普:病理診斷(1-乳腺良性葉狀腫瘤)
患者,女,32歲。送檢:右乳外下象限腫物,包膜完整,切面灰白質韌。
病理診斷![]()
:【右乳腺外下象限】乳腺良性葉狀腫瘤伴纖維腺瘤形成。
乳腺葉狀腫瘤:是一種纖維上皮性腫瘤,具有突出的管內型生長模式,并
形成分葉狀結構,間質細胞通常較豐富。好發于中老年女性(40-50歲),腫
瘤平均4-5cm,少數體積較大(>10cm),引起乳房變形和皮膚潰瘍,皮
膚潰瘍不一定表示惡性(如果腫瘤以息肉形式穿透皮膚,則常為惡性);
腫瘤可在短時間內迅速生長;腋窩淋巴結腫大常見,但轉移少見。
【診斷要點】![]()
1.大體:邊界清楚的腫瘤,無浸潤邊界。
2.鏡下:低倍鏡下可見葉狀結構,葉狀結構周圍被覆導管上皮,增生的間質
為形態溫和的梭形細胞,梭形細胞分布不均。
3.核分裂象:<5個/10HPFs。
【重點提示】![]()
乳腺良性葉狀腫瘤有典型的“墓碑樣”結構,且分密集區和疏松區。它和乳腺
纖維腺瘤有時很難鑒別。
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科普:病理診斷(2-耳前瘺管)
示 例
患者,女,65歲。送檢:左耳前不整形組織2塊。
病理診斷:【左耳前】符合瘺管伴周圍組織慢性炎。
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【重點說明】:耳前樓管分2型:
I型:管道被覆鱗狀上皮/纖毛柱狀上皮。
II型:管道被覆鱗狀上皮/纖毛柱狀上皮,管壁內見彈性軟骨。本例是I型。
科普:病理診斷(3-傳染性軟疣)
示 例
患者,男,45歲。送檢:后背腫物。肉眼觀:灰白不整形組織。
【病理診斷】:傳染性軟疣伴間質大量急慢性炎細胞浸潤。
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【診斷要點】:
由痘病毒感染所致,大體為隆起性病變,中央可見臍凹。
鏡下可見軟疣小體。
科普:病理診斷(4-基底細胞乳頭狀瘤)
示 例
患者,男,38歲。送檢:右鎖骨上窩腫物。肉眼觀:帶皮組織一塊,皮膚中央可見一灰褐腫物,切面灰褐、質中。
【病理診斷】:(右鎖骨上窩皮膚)基底細胞乳頭狀瘤。
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02
患者,女,60歲。送檢:右側大腿內側皮膚腫物。
【病理診斷】:(右側大腿內側)符合基底細胞乳頭狀瘤。
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03
患者,男,45歲。送檢:頸部腫物。肉眼觀:灰褐腫物。
【病理診斷】:(頸部)基底細胞乳頭狀瘤。
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脂溢性角化病又稱老年疣、脂溢性疣或基底細胞乳頭瘤,系一種中老年人較常見的良性表皮性腫瘤,尤以男性多見。
可發生體表任何部位,但好發生于脂溢部位,如眼瞼、頭面,也可見于四肢或其他部位,但不發生掌拓。單發或多發。
【診斷要點】鏡下特點:
組織病理表現為角化過度、棘層肥厚和乳頭瘤樣增生,以此分為三型,但三型常混合存在。
①角化型示角化過度與乳頭瘤樣增生,角質內陷,可形成多數假角質囊腫(特征性表現),此型黑色素的量多為正常。
②棘層肥厚型示棘層顯著肥厚,形成粗網狀,多數細胞為基底樣細胞,有較多的黑色素分布于基底細胞中。
③腺樣型由兩排基底樣細胞構成的表皮細胞束向真皮伸展,并互相交織,此型色素沉著最為顯著。棘層肥厚型最多,約占2/3;角化型次之;腺樣型少見。
【特別說明】老年斑受到刺激后,損害常出現角化不全,鱗狀細胞有不規則增殖,出現很多由排列成洋蔥皮狀的細胞所組成的鱗狀漩渦,真皮炎癥較為顯著。
科普:病理診斷(5-子宮內膜癌)
示 例
患者,女,45歲。送檢:宮腔腫物。
【病理診斷】:(宮腔)子宮內膜癌,符合透明細胞癌,伴腺肌瘤樣息肉。
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【診斷要點】
不典型增生的腺體>2mm就可以診斷。
高分化子宮內膜癌與不典型增生的鑒別要點:廣泛融合性乳頭狀結構,迷宮樣腺上皮條索,實性異性細胞團,間質內常見壞死/泡沫細胞。
組織學類
(1) I型(低級別):粘液癌;子宮內膜樣癌:絨毛狀、管狀、分泌性、伴鱗化的腺癌、纖毛型。
(2) II型(高級別):漿液性癌;透明細胞癌。
(3)混合型:II型子宮內膜癌成分必須存在;每種成分至少>5%。
科普:病理診斷(6-骨軟骨瘤)
示 例
患者,男,45歲。送檢:左脛骨近端內側腫物一個,質硬。
【病理診斷】:(左脛骨近端)骨軟骨瘤。
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患者,男,65歲,送檢:左環指近端腫物。
【病理診斷】:(左環指近端)送檢組織交破碎,符合骨軟骨瘤。
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骨軟骨瘤又名骨軟骨性外生骨疣,是一種位于骨表面、由軟骨帽的骨性突起構成的良性軟骨性腫瘤,病變骨皮質和骨髓腔與其下的宿主骨相延續。
最常見的良性骨腫瘤。男性較多見,好發年齡為10~30歲。多發生在四肢長骨的干骺區。可分為單發和多發兩種,形態基本相同,單發多見,多發與遺傳相關,即骨軟骨瘤病。
臨床:多發時為遺傳性,是EXT1和EXT2突變引起的常染色體顯性遺傳病。
【診斷要點】
1.由骨皮質向外突出的腫塊,可有蒂或無蒂。
2.鏡下表現為清晰的三層結構:
外層為纖維軟骨膜,與其下骨的骨膜相延續。
中層為軟骨帽,其表面軟骨細胞呈簇狀生長,深部類似生長板,<2cm,超過可能惡變。
最內層為成熟的骨小梁,其間見正常的骨髓脂肪或造血組織。
3.遺傳學:多發性骨軟骨瘤病的染色體異常涉及8q22-24.1的EXT1和11p11-12的EXT2基因。
4.惡性指征:
①成年后繼續生長。
②出現疼痛。
③>3cm一定是惡性;>2cm可能是惡性。
④軟骨帽鈣化出現在表面,且不規則。
科普:病理診斷(7-乳頭狀汗腺瘤)
示 例
患者,女,36歲。送檢:左側小陰唇腫物。
【病理診斷】:(左側小陰唇)符合乳頭狀汗腺瘤。
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被覆雙層上皮,外層為立方狀肌上皮,內層為柱狀上皮,多數伴有端頭分泌。
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邊界清楚的囊性腫瘤,有明顯的乳頭狀突起。
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乳頭狀汗腺瘤是一種良性汗腺腫瘤,常侵犯外陰,可能來源于肛門生殖器的乳腺樣腺體。
臨床特點:乳頭狀汗腺瘤是典型的小而孤立性皮膚顏色丘疹或結節,伴有囊性改變。病灶邊界清楚,可移動。上方表皮通常正常。
【診斷要點】
多見于20以上婦女,好發于陰唇、會陰部、肛周,瘤體位于真皮,界限清楚,與表皮常無或很少連接,切面囊實性。
在低倍視野下,乳頭狀汗腺瘤表現為邊界清楚的囊性或實性腫瘤。囊腔內有大量明顯的乳頭狀、迷路樣突起。
乳頭由結締組織軸心及被覆的兩層腫瘤細胞構成:外層為立方形的肌上皮,腔內層為伴有斷頭分泌的柱狀上皮構成。
支撐腫瘤的間質由纖維組織構成,通過收縮裂隙與周圍真皮分隔。
可見肛門生殖器乳腺樣腺體殘留。
實性區域伴有嗜酸性化生。可有輕度核不典型性。核分裂像少見。
遺傳學特征:能檢測出AKT1和PIK3CA突變。
參考文獻:2018年第四版WHO皮膚腫瘤的乳頭狀汗腺瘤放在附屬器腫瘤內的特殊部位腫瘤;第五版WHO婦科腫瘤分冊是放在外陰病變內闡述;微信公眾號:夏洛克病理。
科普:病理診斷(8-甲狀腺腺瘤)
示 例
患者,女,68歲。送檢:雙側及峽部甲狀腺。大體:左側甲狀腺切面可見一囊腔,囊內為血水樣物。少許峽部甲狀腺,切面灰紅、質軟。右甲狀腺切面可見多個結節,余切面灰紅、質軟。
【病理診斷】雙側及峽部結節性甲狀腺腫,左側伴囊性變、出血及腺瘤形成。
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甲狀腺腺瘤:是指一類具有濾泡分化,常局限于一側甲狀腺腺葉囊內的圓形或橢圓形腫物,無壓痛,多發生于甲狀腺功能活動期。
【診斷要點】
①有完整的包膜。
②腺瘤內濾泡及濾泡上皮細胞大小較一致。
③腺瘤與周圍甲狀腺的實質不同。
④壓迫周圍甲狀腺組織。
【特別說明】
區別甲狀腺瘤及結節性甲狀腺腫(單個結節):
一般來說結節性甲狀腺腫的結節常顯包膜不完整,結節內濾泡大小不等和結節內外濾泡形態較一致。腺瘤的大體形態為單個有完整包膜的結節,直徑一般在4cm以下,灰色或淺棕色,質軟,肉樣。大腺瘤常有出血、壞死、囊性變、纖維化和鈣化。
參考文獻:微信公眾號812病理學組.
科普:病理診斷(9-乳頭狀淋巴囊腺瘤)
示 例
01
患者,男,47歲。送檢:左腮腺腫物。
【病理診斷】:(左腮腺)乳頭狀淋巴囊腺瘤。
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02
患者,男,右側腮腺腫物。肉眼:腫物3塊,切面灰白質軟。
【病理診斷】:(右側腮腺)乳頭狀淋巴腮腺瘤。
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03
患者,女,38歲。送檢:左側腮腺不整形組織三塊,大者呈多囊腔,內容物為灰黃灰白粘稠液體。
【病理診斷】(左腮腺)多發性乳頭狀淋巴囊腺瘤伴梗死、囊性變及炎癥反應,另見一枚淋巴結反應性增生。
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【診斷要點】
乳頭狀淋巴囊腺瘤又叫Warthin瘤。
腺上皮+淋巴樣間質。
腺上皮:雙層結構,腔面側柱狀細胞、基底側立方細胞;嗜酸性、細顆粒樣。
上皮下間質中充滿密集的淋巴細胞,并有淋巴濾泡形成。
腺上皮細胞之間可有皮脂腺細胞和杯狀細胞。

5.臨床:好發于老年男性,腮腺的囊性腫物。
科普:病理診斷(10-隆突性皮膚纖維肉瘤)
示 例
患者,男,47歲。送檢:左肩部腫物,其內可觸及結節樣物3枚,切面灰白、質中。
【病理診斷】(左肩)隆突性皮膚纖維肉瘤。
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【診斷要點】
形態一致的短梭形細胞,席紋狀排列,常浸潤皮下脂肪形成蜂窩樣結構。
免疫組化:CD34(+)。
區別隆突性皮膚纖維肉瘤和真皮纖維組織細胞瘤:
① 隆突性皮膚纖維肉瘤不是與表皮相連接,真皮纖維組織細胞瘤是與表皮相連接,呈高跟鞋樣外觀。
② 真皮纖維組織細胞瘤的腫瘤細胞沿脂肪小葉間隔生長,不形成“蜂窩狀”結構;隆突性皮膚纖維肉瘤常浸潤皮下脂肪形成蜂窩樣結構。
③ 免疫組化:隆突性皮膚纖維肉瘤CD34(+);真皮纖維組織細胞瘤CD34(-)。
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