Kymera Therapeutics公司宣布,其在研口服、潛在“first-in-class”的STAT6降解劑KT-621在BroADen特應(yīng)性皮炎(AD)臨床1b期試驗(yàn)中取得積極結(jié)果。結(jié)果顯示,在100 mg和200 mg劑量組中,KT-621在皮膚和血液中分別實(shí)現(xiàn)了中位94%和98%的STAT6降解。同時(shí),KT-621在血液中顯著降低多項(xiàng)與疾病相關(guān)的2型炎癥生物標(biāo)志物水平,包括TARC(中位下降74%)、Eotaxin-3、IL-31和IgE,并在皮損中下調(diào)核心2型炎癥及與AD相關(guān)的基因。
在臨床療效方面,KT-621在多項(xiàng)疾病評(píng)估終點(diǎn)上均表現(xiàn)出強(qiáng)勁療效,所有患者平均濕疹面積和嚴(yán)重度指數(shù)(EASI)評(píng)分降低63%,瘙癢NRS峰值評(píng)分平均降低40%。對(duì)于合并哮喘的患者,中位部分呼出一氧化氮(FeNO)水平下降56%,哮喘控制獲得有意義改善;合并過敏性鼻炎的患者在癥狀及生活質(zhì)量方面也獲得顯著獲益。安全性方面,KT-621耐受性良好,未報(bào)告嚴(yán)重不良事件或治療相關(guān)不良事件,未出現(xiàn)結(jié)膜炎病例,生命體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及心電圖亦未見臨床相關(guān)異常。
題圖來源:123RF
參考文獻(xiàn):
[1] Kymera Therapeutics 宣布 BroADen 1b 期臨床試驗(yàn)中 KT-621 的積極結(jié)果,KT-621 是一種首創(chuàng)的口服口服 STAT6 降解劑,適用于中度至重度特應(yīng)性皮炎患者。檢索于2025年12月12日,https://www.globenewswire.com/news-release/2025/12/08/3201397/0/en/Kymera-Therapeutics-Announces-Positive-Results-from-BroADen-Phase-1b-Clinical-Trial-of-KT-621-a-First-in-Class-Oral-STAT6-Degrader-in-Patients-with-Moderate-to-Severe-Atopic-Dermat.html
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