珍寶島藥業：TRS005臨床數據亮眼，引領國產ADC藥物新突破

近日，珍寶島藥業參股企業浙江特瑞思藥業自主研發的創新抗體偶聯藥物（ADC）TRS005，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）領域取得突破性臨床進展。其核心臨床數據顯示出優異的療效與生存獲益，且已進入關鍵注冊臨床階段。該產品有望填補國產ADC藥物在NHL治療領域的市場空白，特瑞思在ADC領域持續穩健的研發進展，充分印證了珍寶島藥業在生物藥領域的戰略布局已初見成效，同時也為公司“生物科創業”的長期發展注入了強勁動力。

TRS005關鍵臨床數據表現突出，療效與生存獲益顯著

TRS005在治療末線復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的Ia/Ib期臨床研究中展現出卓越潛力。根據最新Ib期擴展組數據，在推薦II期劑量（RP2D）組中，TRS005的客觀緩解率（ORR）達到60.61%，中位無進展生存期（mPFS）為7.26個月，中位總生存期（mOS）尚未達到，預期有望超過24個月。與現有末線治療方案相比，TRS005在延長患者生存期方面展現出明顯優勢。

值得關注的是，正在進行的單臂II期注冊臨床試驗，已完成腫瘤評估的患者均實現了完全緩解（CR），進一步驗證了該藥物在真實臨床環境中的高效性與穩定性。

TRS005填補國產（ADC）空白，市場前景廣闊

根據頭豹研究院數據，我國非霍奇金淋巴瘤（NHL）藥物市場規模預計在2025年達到約200億元。然而，目前國內患者仍面臨治療方案有限、生存獲益不足的挑戰。TRS005憑借其“高療效、長生存、好耐受”的臨床優勢，有望成為國產創新ADC藥物在該領域的里程碑式產品。

從市場競爭角度看，TRS005不僅覆蓋末線治療，更在一線、二線聯合用藥及多NHL亞型擴展中全面布局，具備成為全周期、全亞型治療標桿的潛力。隨著注冊臨床試驗的推進與未來獲批上市，TRS005有望快速占據市場先機，滿足臨床未滿足需求，提升國產ADC藥物的國際競爭力。

珍寶島藥業在生物制藥領域的戰略性超越

2021年，珍寶島藥業與特瑞思簽訂投資合作協議，正式進軍生物藥領域。此次投資不僅是珍寶島在業務結構上的重要拓展，更是公司在創新藥賽道實現“彎道超車”的關鍵舉措。通過參股特瑞思，珍寶島迅速切入ADC這一高速發展的細分領域，借助特瑞思扎實的研發實力與TRS005的突出臨床數據，加速構建公司在生物藥領域的自主研發與產業化能力。同時也體現了珍寶島藥業以資本為紐帶、以創新為導向的戰略思維，也為公司未來在腫瘤治療等重大疾病領域的深度布局奠定了堅實基礎。

“中藥為基、化生協同”研發戰略，打造全方位創新藥體系

珍寶島藥業長期以來堅持以中藥為核心，穩步推進化藥與生物藥協同發展的創新研發體系。公司在中藥領域的深厚積累為化藥與生物藥的拓展提供了品牌、渠道與資金支持；而化藥與生物藥的突破，則為公司打開了新的增長空間，提升了整體研發創新能力和市場競爭力。

TRS005的進展是珍寶島藥業“中藥、化藥、生物藥協同并進”戰略的生動實踐。未來，公司將繼續深化三大板塊的協同效應，推動更多創新藥物走向臨床、走向市場，為患者提供更可及、更優質的治療選擇，為我國醫藥健康事業的發展貢獻“珍寶島力量”。

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