JPM大會上的中國力量：從沉默圍觀者到核心參與者，中國創新藥企站上全球舞臺

本報（chinatimes.net.cn）記者王瑜 于娜 北京報道

美國舊金山當地時間1月15日，第44屆摩根大通醫療健康大會（J.P.Morgan Healthcare Conference，下稱“JPM大會”）正式落下帷幕。作為全球醫療健康領域的“行業風向標”，這場盛會匯聚了全球8000余位行業領袖、創新藥企掌舵人及頂級投資者，其釋放的產業信號直接影響全年全球生物醫藥市場的走向。

而本屆大會最引人矚目的亮點，莫過于中國創新藥企的集體爆發——復宏漢霖、榮昌生物、藥明康德、恒瑞醫藥等30余家企業密集亮相，其中7家躋身主會場發表主旨演講，開年即達成11筆對外授權（License-out）交易，用實打實的業績完成了從“沉默圍觀者”到“核心參與者”的身份躍遷。

角色變化

2026年的JPM大會現場，“China”成為高頻關鍵詞。相較于2025年大會聚焦“NewCo”的行業趨勢，今年中國創新藥的崛起態勢直接將“中國力量”推向全球聚光燈下，最直觀的體現便是參會層級的跨越式提升——以往由海外制藥巨頭壟斷的主會場話語權，如今被中國藥企強勢打破，復宏漢霖、恒瑞醫藥、百濟神州、藥明康德、榮昌生物等頭部企業紛紛登臺，系統輸出中國創新理念與技術成果。

復宏漢霖（02696.HK）執行董事兼首席執行官朱俊在演講中詳解了公司全球化2.0階段的戰略布局：“隨著多款產品相繼登陸歐美市場，公司‘體系出海’能力持續完善，依托一體化研發、注冊與生產體系，以及成熟的全球臨床和商業化網絡，已具備向全球持續輸出創新資產的系統能力。”

復宏漢霖的核心產品PD-1單抗H藥（漢斯狀?）的全球化進展，成為中國藥企出海實力的生動注腳。目前該藥物已在全球40余個市場獲批上市，計劃于2026年底前完成胃癌圍手術期適應癥在中國的加速獲批，同時推進廣泛期與局限期小細胞肺癌適應癥的美國上市申報。截至目前，復宏漢霖已有10款產品覆蓋全球60個市場，惠及患者超95萬人，預計到2030年，全球上市產品將突破20款，其中歐美市場占比超七成。

作為全球醫藥創新的賦能者，藥明康德在大會上披露的核心數據同樣亮眼。截至2025年9月底，其小分子業務在一體化研究平臺階段（R階段）累計向客戶交付化合物超43萬個，開發與生產階段（D&M階段）管線規模突破3400個；2025年前三季度，臨床III期及商業化階段項目達167個，較2022年增長56%。在熱門的GLP-1領域，藥明康德平臺管線已增至24個，其中15個進入II期、III期臨床階段，增速顯著高于行業平均水平。值得一提的是，本屆大會也是藥明系企業首次集體登陸主會場，彰顯了中國CXO（醫藥研發生產外包）產業在全球創新鏈條中的核心地位。

商務合作層面，中國藥企更是斬獲頗豐。開年至1月12日，國產創新藥已達成11筆License-out交易，其中榮昌生物與艾伯維的合作堪稱標桿。大會首日，雙方簽署獨家授權協議，榮昌生物將在研PD-1/VEGF雙特異性抗體RC148的大中華區以外全球權益授予艾伯維，斬獲6.5億美元（約合人民幣45.33億元）首付款，同時有望獲得最高49.5億美元的里程碑付款及兩位數分級特許權使用費，創下2026年開年創新藥BD交易首付款紀錄。此外，宜聯生物與羅氏、賽神醫藥與諾華等多筆大額合作同步落地，印證了中國創新資產的全球認可度。

中國力量崛起的深層邏輯

中國藥企在JPM大會的亮眼表現，絕非偶然，而是過去十年產業深耕創新的必然結果。

2025年中國創新藥對外授權交易總額達1356.55億美元，首付款70億美元，交易數量157筆，較2024年的519億美元、94筆實現翻倍增長。從“仿制藥大國”到“創新藥輸出國”，中國醫藥產業完成了從“快速跟隨”到“全球并跑、部分領跑”的質變，這一過程離不開研發、產業鏈、政策、人才的多重支撐。

研發投入的持續加碼構筑了核心競爭力。具體到企業，復宏漢霖2024年研發投入達18.405億元，同比增長28.4%，并搭建起ADC、多抗、TCE及AI驅動研發的多維平臺矩陣，未來五年預計有40余項新臨床研究申請獲批；恒瑞醫藥則以“雙輪驅動”模式破局，年均研發投入增速超25%，依托十余個先進技術平臺支撐起全球第二的原研管線規模，同時通過靈活BD合作與海外團隊建設加速價值兌現，恒瑞醫藥執行副總裁兼首席戰略官江寧軍在大會演講中明確“每年推動約20個新分子實體進入臨床”的核心目標。

恒瑞醫藥向《華夏時報》記者表示，中國創新藥企業快速崛起原因之一是已經構建了全球最完整、反應敏捷的醫藥創新生態系統。

恒瑞的“全方位”技術平臺戰略（All-in Strategy），涵蓋了所有主要治療模式，包括小分子、大分子（如抗體）、AXC、降解劑、多肽等；復宏漢霖已形成覆蓋研發、臨床、注冊、生產、商業化的全鏈條能力，其50余個早期分子管線中，70%聚焦同類最佳（BIC），15%瞄準同類首創（FIC）；藥明系等CXO企業則搭建起全流程服務體系，大幅降低研發成本與周期，成為中國創新藥出海的“基礎設施提供者”。

政策與資本的協同賦能進一步激活產業活力。國內藥品審評審批制度改革持續提速，2025年獲批創新藥達76個，創歷史新高，境內外上市時間差不斷縮短；醫保談判引導企業聚焦臨床價值，科創板、港股18A為藥企提供多元化融資渠道，形成“研發—上市—融資”的良性循環。同時，海外頂尖醫藥人才的回流，帶來了先進研發理念與管理經驗，為產業創新注入新動能。

當前，不少跨國藥企面臨專利懸崖壓力，紛紛加大外部創新合作力度。而中國藥企在ADC、雙抗、細胞基因治療等賽道已構筑差異化優勢，成為全球創新合作網絡中的重要一極。從研發投入到產業鏈完善，從政策支持到人才聚集，多重因素共同作用，鑄就了中國醫藥企業在JPM大會上的亮眼表現，也預示著中國將在全球醫藥創新格局中占據更重要的地位。

責任編輯：姜雨晴 主編：陳巖鵬