1月27號突發(fā)消息,目前市面上,超70%中成藥面臨出局和退出市場。
距離2026年7月1日僅剩半年時間,國家藥監(jiān)局《中藥注冊管理專門規(guī)定》第七十五條即將全面落地。這項被業(yè)內(nèi)稱為中成藥“生死條款”的規(guī)定,正悄然掀起一場影響深遠的行業(yè)變革。
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根據(jù)這一規(guī)定,中藥說明書【禁忌】、【不良反應(yīng)】、【注意事項】中任何一項在2026年7月1日后仍標注“尚不明確”的品種,其再注冊申請將依法不予通過。
這意味著,在現(xiàn)有約5.7萬個中成藥批準文號中,超70%存在安全信息標注問題的批文將面臨淘汰。
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長期以來,“尚不明確”幾乎成了中成藥說明書的標配。《中國食品藥品監(jiān)管雜志》研究顯示,在2018年版《國家基本藥物目錄》中的268個中成藥品種、465份說明書中,不良反應(yīng)、禁忌、藥物相互作用的標注率分別僅為20.64%、30.1%和1.07%。
這組數(shù)據(jù)揭示了一個驚人的現(xiàn)實——市場上絕大多數(shù)中成藥使用者,是在不清楚藥品可能的風(fēng)險、禁忌和注意事項的情況下服藥。這一狀況即將改變。
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從2025年開始,監(jiān)管層面已采取行動,發(fā)布了多批中成藥說明書修訂公告,涉及活力蘇口服液、固腎生發(fā)丸、小活絡(luò)制劑等多個常用品種。
“一款年銷售額2000萬元的傳統(tǒng)中成藥,補齊安全數(shù)據(jù)至少需要3年2000萬元的投入。”一位華北地區(qū)中成藥生產(chǎn)企業(yè)負責人算了一筆賬,這樣的成本對于中小藥企而言幾乎意味著清空利潤。
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這場由監(jiān)管驅(qū)動的行業(yè)洗牌,已引發(fā)明顯的企業(yè)分化。公開信息顯示,云南白藥、同仁堂、華潤三九等行業(yè)龍頭已啟動產(chǎn)品線精簡計劃,主動注銷無臨床價值、無數(shù)據(jù)支撐的“僵尸批文”。
同時,監(jiān)管范圍正從說明書延伸至全產(chǎn)業(yè)鏈。2026年3月1日即將施行的《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》,將對中藥飲片炮制、包裝、標簽標注提出更嚴格要求,行業(yè)準入門檻全面抬高。
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值得注意的是,說明書整改并非唯一的監(jiān)管壓力。全國范圍內(nèi)正在形成一場對低質(zhì)中成藥的“雙重圍剿”。
以上海為例,其陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)在2025年9月至12月期間,連發(fā)多批暫停采購資格公告,柴胡注射液、牛黃上清丸、板藍根顆粒、棗仁安神顆粒等多款常用中成藥因價格問題被限制采購。
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這一政策背后的邏輯很清晰——在推動中成藥補齊安全數(shù)據(jù)的同時,遏制行業(yè)“價格虛高”亂象,實現(xiàn)“質(zhì)量與價格匹配、臨床價值與支付標準掛鉤”。
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