羅氏2025Q4：新增10個管線項目，剔除7個管線項目

1月29日，羅氏在公布的同時，也透露了2025年第四季度管線變動情況，包括新增10個管線項目和剔除7個管線項目。

新增的管線項目包括：

• 眼科藥物RG6913治療DME的I期臨床試驗；

• 小核酸藥物RG6496治療亨廷頓氏病的I期臨床試驗；

• 炎癥性腸病（IBD）藥物RG6498啟動I期研究；

• 自宜聯生物引進的B7H3 ADC藥物YL201啟動實體瘤I期研究；

• CDK4抑制劑RG6795治療HR+/HER2-乳腺癌的I期臨床試驗；

• TL1A單抗RG6631（afimkibart）治療類風濕性關節炎的II期臨床試驗；

• α-synuclein單抗RG7935（prasinezumab）治療帕金森病的III期臨床試驗；

• KRAS G12C抑制劑RG6330（divarasib）聯合帕博利珠單抗一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）的III期臨床試驗；

• 口服SERD藥物RG6171（giredestrant）遞交上市申請，用于聯合依維莫司治療接受過CDK4/6抑制劑治療的ER+/HER2-乳腺癌；

• 阿替利珠單抗RG7446遞交上市申請，用于治療經ctDNA檢測的高風險肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）。

剔除的管線項目包括：

• Ang2×VEGF-A雙抗RG6120（zifibancimig）治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）的I期臨床試驗；

• LTβR×FAP雙抗RG6221的實體瘤I期研究；

• 抗腫瘤藥RG6561的實體瘤I期研究；

• OSMRβ單抗RG6536（vixarelimab）治療特發性肺纖維化或系統性硬化癥相關間質性肺病（IPF/SSc-ILD）的II期臨床試驗；
  

• 阿替利珠單抗RG7446聯合鉑類化療圍手術期治療NSCLC的III期臨床試驗；

• CD3/CD20雙抗RG7828（莫妥珠單抗皮下制劑）獲批用于三線治療濾泡性淋巴瘤（FL）；

• CD20單抗RG7159（奧妥珠單抗）獲批用于治療狼瘡性腎炎。

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