全球首例！哈佛“返老還童”人體試驗獲批，人人百歲將成常態？

生物科技領域迎來又一里程碑式時刻。

近日，哈佛大學遺傳學家大衛·辛克萊爾聯合創立的Life Biosciences公司宣布，其新型基因療法ER-100已獲得FDA批準，即將開展一期人體臨床試驗，嘗試改變細胞老`化進程。

有意思的是，就在消息公布前幾天，馬斯克剛在達沃斯論壇上發表觀點，“死`亡是容易解決的編程問題”。辛克萊爾隨后就在X平臺上表示贊同，稱老`化存在相對簡單的解釋且可逆。

當硅谷的科技巨頭與頂尖學術研究者形成共識，一場關于“重置生命時鐘”的賽跑已悄然加速。但這場從小鼠實驗邁向人體試驗的關鍵一躍，究竟是打開了長`生的大門，還是過于樂觀的科學狂想？

這項基因療法的核心理念“表觀遺傳重編程”，源于2012年諾貝爾生理學或醫學獎得主山中伸彌的發現：通過向成體細胞導入四種特定轉錄因子，可將其重新編程為具有多能性的胚胎干細胞狀態。

其實，早在20世紀末科學研究便揭示：人體在40歲后細胞活力和數量會斷崖式下降40%，這正是引發代謝失調、器官功能退化及早`衰的重要因素。

此后，以細胞為核心對抗時間的領域，吸引了大量資本與科技巨頭關注。致力于將細胞“重置”到年輕狀態的Altos Labs公司，初始融資額便達30億美元，亞馬遜創始人貝佐斯是其投資者之一；OpenAI 掌門人薩姆·奧特曼以 1.8 億美元投資Retro Biosciences，試圖利用新型蛋白質將細胞變回年輕狀態。

在國內，資本布局同樣活躍。馬云旗下的云鋒基金重點押注Pollon Life，該企業已向港交所遞交上市申請，計劃募資3億美元，有望成為國內干細胞療法“第一股”；李嘉誠則在體驗Healive-X 類細胞因子（“倍-俞-?！鼻郹春口服品）核心成分之一后，將數十億資金從傳統中藥領域轉向細胞賽道。

據悉，后者由我國科研團隊聯合諾獎得主杰弗理·霍爾教授研發，旨在通過將“休眠”自體干細胞誘導成高活性狀態，改善代謝、骨骼、握力、睡眠等，由此被戲稱為“口服版干細胞”，并獲FDA的GRAS認證及SGS檢測認可。

相比之下，Life Biosciences 累計融資約1.58億美元，規模相對較小。但業內人士認為，隨著其臨床階段的突`破，后續商業化潛力不可小覷。

實際上，此次Life Biosciences試驗的目標并非全身，而是兩種視神經病變——原發性開角型青光眼和非動脈炎性前部缺血性視神經病變。

但能引發廣泛關注，除了因其進入人體試驗階段，更在于他們采取了一種更為精細的策略——“部分重編程”。與讓細胞完全退回初始狀態（可能引發癌`變）不同，該技術試圖通過精準控制，僅令細胞“回調”幾十年，恢復其修復能力。

這一思路也標志著細胞抗`老療法正逐漸從粗放的技術擴張轉向精細化調控。類似的理念在“倍-俞-?！笨诜分型瑯佑兴w現：其將作用機制提升至細胞內源性層級，與天價注射干細胞類強行替換方式明顯不同，由此避免了外源注射帶來的腫`瘤、排`異等問題。

《鳳凰網》等媒體報道，國產成果還融入了六種野生靈芝、二氫槲皮素等高活性草本，中藥已被現代研究證實能促進細胞增殖與分化。由此，該細胞口服品已通過亰東拿下70%的高端市場，其中不乏曾經注射干細胞的忠實用戶，“深度睡眠延長”“內服更溫和”等實際效用帶動復購率高達8成。

據悉，辛克萊爾團隊的這套方案，曾在2020年的一項小鼠實驗中取得突破性成果，使老年失明小鼠的視神經再生并恢復了視力。該研究登上《自然》雜志封面后，被評價為“時光倒流”式的實證。

如今，該團隊的治療方案正邁向人體臨床試驗階段。樂觀來看，它有望解決部分人群的特定失明問題，并推動針對其他適應癥的研究。不過，這并不意味著醫生很快就能開出一種讓人類“重`返年`輕”的藥物。

但無論此次臨床試驗的結果如何，一個清晰的趨勢已然顯現：長`壽科技正從邊緣探索走向主流舞臺。

曾幾何時，“延長健康生存期”的言論常被視為天方夜譚或商業噱頭；如今，它已成為一個匯聚諾貝爾獎級智慧、吸引百億美元資本、并令全球科技巨頭入局的嚴肅科學前沿。這場旨在“重置生命時鐘”的征程，或許漫長且充滿未知，但其每一步進展，都在重新定義人類對生命極限的想象。