醫療健康產業日報(03.05) : 生物醫藥創新潮

公司動態

中國生物制藥(01177)漲超5% 羅伐昔替尼授權賽諾菲 潛在收款超15億美元 智通財經APP獲悉，中國生物制藥(01177)漲超5%，暫領升藍籌。截至發稿，漲5.25%，報6.01港元，成交額1.46億港元。消息面上，中國生物制藥日前宣布，與賽諾菲就羅伐昔替尼，一款全球首創（First-in-Class）的新型、強效口服小分子JAK/ROCK抑制劑達成獨家授權協議。根據協議，中國生物制藥子公司正大天晴授予賽諾菲在全球范圍內開發、生產及商業化羅伐昔替尼的獨家許可。中國生物制藥有權獲得最高15.3億美元的付款，其中包括1.35億美元的首付款以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，另外還將獲得基于羅伐昔替尼年度凈銷售額的最高雙位數的階梯式特許權使用費。協議的生效以慣常的交割條件為前提，包括取得相關監管部門的批準。

基石藥業-B(02616)漲超12% 公司自研PD-1/VEGF/CTLA-4三抗有望達成重磅BD 智通財經APP獲悉，基石藥業-B(02616)漲超12%，截至發稿，漲12.71%，報6.65港元，成交額3695.43萬港元。消息面上，基石藥業-B此前發布公告稱，公司核心資產CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)用于晚期實體瘤的II期新藥臨床試驗(IND)申請已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。基石藥業首席執行官、研發總裁及執行董事楊建新博士表示，公司正在全面推進CS2009的全球臨床開發專案，并期待在不久的將來分享更多積極數據和研究進展。國元證券發布研報稱，基石藥業-B核心產品CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)臨床數據優異，安全性顯著優于同類療法，在IO經治NSCLC患者中ORR達17.6%，DCR達82.4%。該行指出，當前CS2009正在進行全球多中心二期臨床研究，地點包括澳大利亞和中國，目前已入組200例患者，美國II期臨床已經獲得FDA批準，預計3月公布數據更新并推進BD合作。

浙江醫藥(600216.SH)：ARX305啟動II期臨床試驗 智通財經APP訊，浙江醫藥(600216.SH)公告，公司下屬子公司浙江新碼生物醫藥股份有限公司(簡稱“新碼生物”)啟動注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯物(ARX305)針對復發/難治性淋巴瘤的有效性及安全性的單臂、開放II期臨床研究。公告顯示，注射用重組人源化抗CD70單抗-AS269偶聯物(ARX305)是新碼生物于2019年10月22日與美國Ambrx公司簽署《合作開發和許可協議》合作研發的新一代單克隆抗體偶聯藥物，用于治療CD70表達的晚期腫瘤，屬于創新生物技術藥物。

英矽智能漲近6%宣布與阿聯酋藥品管理局達成戰略合作意向 港股英矽智能(03696)漲近6%，截至發稿漲5.81%，報54.65港元，成交額4063.74萬港元。3月5日英矽智能官微宣布，與阿聯酋藥品管理局(EDE)正式簽署戰略合作協議，合作于WHX 2026期間達成，雙方將通過AI賦能藥物發現與開發等前沿技術，深化阿聯酋醫藥產業發展，構建其自主醫藥研發能力，支持創新醫療產品評估管理，賦能知識共享和專業培訓，促進與本地研究機構合作。2026年2月9日至12日，英矽智能受邀出席WHX 2026并在EDE展臺演講，闡述AI與自動化技術在加速藥物研發中的核心作用。此前，英矽智能已在阿布扎比設立AI與量子計算藥物研發中心，推進藥物發現與Pharma.AI平臺發展。（摘要由動脈網AI生成）

德源藥業發布北交所首份2025年年度報告年度凈利潤同比增長33.87%至2.37億元 德源藥業發布北交所首份2025年年度報告，實現營業收入10.58億元，同比增長21.80%；凈利潤2.37億元，同比增長33.87%。公司專注于代謝紊亂慢性病治療藥物的研發、生產和銷售，擁有36個化學藥品批準文號和18個原料藥批準在上市制劑中使用。截至2025年末，公司資產總額約15.71億元，負債總額約2.64億元，資產負債率下降至16.82%。德源藥業表示將繼續堅持營銷為先的經營理念，推進市場開拓，并重點開展代謝病綜合征、慢性病、老年病領域治療藥物的研發、生產和銷售。公司股價于2026年3月5日上漲2.45%，收于36.00元/股，總市值約42.23億元。（摘要由動脈網AI生成）

明德血氣，中標大三甲！ 佳木斯市中心醫院成功中標5臺明德生物PT1000血氣分析儀，單價1.45萬元/臺。該設備是國內首款卡包一體式濕式血氣電解質分析系統，入選《優秀國產醫療設備產品名錄》。PT1000具有小巧便攜、檢測快速、操作簡單等特點，適用于床旁、推車等場景。佳木斯市中心醫院始建于1950年，是黑龍江省東部地區的大型綜合性三級甲等醫院。

Nature Medicine | 單次給藥長效降脂，體內腺嘌呤堿基編輯療法I期臨床數據震撼公布 《Nature Medicine》發布了一項關于雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）的基因編輯療法YOLT-101的1期臨床試驗中期數據。該研究利用腺嘌呤堿基編輯技術，通過單次靜脈輸注成功實現了對特定致病基因的靶向沉默，實現了膽固醇的長期控制。試驗結果顯示，YOLT-101在降低PCSK9水平和LDL-C水平方面表現出顯著效果，且安全性可控。這一成果標志著脂質管理邁入了一個全新的維度，為遺傳性代謝疾病的治療提供了新的希望。

倒計時7天！EBC 2026，翌圣（E3館009）驚喜繼續！ BIOCHINA2026（第11屆）易貿生物產業展覽將于2026年3月12-14日在蘇州國際博覽中心舉行。翌圣生物將攜明星產品及解決方案參展，展位位于E3-009。展會期間，將分享最新行業動態，探討醫療科技領域的創新與發展，并提供新品體驗、免費試用裝派發及抽獎活動。翌圣生物是一家專注于生命科學產業鏈上游核心原料的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。

從做事到留下方法論，《百家醫院高質量發展實錄集》邀您入列 《百家醫院高質量發展實錄集》項目啟動，旨在總結“十四五”期間百家醫院在學科建設、精細管理、智慧醫療、服務創新等領域的實踐成果，形成可復制的發展模式，并為“十五五”規劃提供參考。項目由健康界發起，聚焦醫院實踐經驗，確保內容專業、嚴謹。參與醫院將獲得戰略復盤、經驗升華、行業對話、品牌建設、規劃銜接等五大核心價值。

扎堆申報！國內多款 IL4R 靶向藥進入上市沖刺階段 康方生物和三生國健的IL-4Rα單抗新藥上市申請獲受理，用于治療中重度特應性皮炎。三生國健的SSGJ-611優化了Fc段功能，延長半衰期，治療16周即顯著緩解癥狀。康方生物的曼多奇單抗采用全人源IgG4亞型，降低免疫原性風險，臨床數據顯示療效穩定。國家藥品監督管理局批準康方生物的靶向IL-4Rα/ST2雙特異性抗體AK139共7項適應癥II期臨床開展。此外，智翔金泰的泰利奇拜單抗注射液用于成人季節性過敏性鼻炎的III期臨床試驗達到主要終點，賽諾菲的度普利尤單抗獲得2項新適應癥批準。IL-4R藥物市場競爭加劇，未來適應癥拓展和兒科/青少年覆蓋將成為藥企制勝關鍵。

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