
今年起,北京執(zhí)行新版國家醫(yī)保藥品目錄及首版商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄以來,神經(jīng)母細胞瘤等多種罕見病“救命藥”報銷通道打通,曾經(jīng)因天價藥費而“望藥興嘆”的患者和家庭,迎來了轉(zhuǎn)機。
商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄是國家醫(yī)保目錄的補充,目錄藥品由參保人自愿購買的商業(yè)健康保險支付,重點納入創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著且超出基本醫(yī)保保障范圍的創(chuàng)新藥。首版商保目錄共納入神經(jīng)母細胞瘤、短腸綜合征、戈謝病等6種罕見病用藥。
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“神經(jīng)母細胞瘤是一種嬰幼兒顱外實體腫瘤,發(fā)病率約百萬分之7.72,是一種‘常見’的罕見病。其中,高危患兒占比超50%,5年生存率不到50%。”北京兒童醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師蘇雁介紹,該病極為兇險,術(shù)后復發(fā)率高,需多手段聯(lián)合治療才能爭取生機。
那西妥單抗注射液是高危神經(jīng)母細胞瘤的核心免疫治療藥物,臨床價值突出。蘇雁介紹:“這類藥物在國外已上市近10年,能將高危患兒生存率從50%提升到65%至70%,是國際公認的有效治療手段。”該藥是手術(shù)、化療后仍有轉(zhuǎn)移病灶患兒的關(guān)鍵治療選擇。
然而,高昂藥費曾讓許多患兒家庭望而卻步。“一個15公斤的孩子,單療程治療費用約15萬元,常規(guī)需至少持續(xù)5個療程。”蘇雁坦言,此前不少家庭因無力承擔而只能放棄最優(yōu)治療方案。
這一困境隨著新政落地迎來轉(zhuǎn)機,那西妥單抗注射液被納入首版商保目錄。目前,北京兒童醫(yī)院已有多名患兒成為首批受益者。不滿3歲的患兒程程便是其中之一:程程經(jīng)手術(shù)、半年強化療仍存在多發(fā)骨轉(zhuǎn)移,急需免疫治療。今年1月,新政策在北京市落地后,那西妥單抗注射液的商保報銷比例超過30%,程程終于如愿用上了“救命藥”。
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“希望能有越來越多的罕見病治療藥物納入各類惠民保障范圍,為更多困境中的孩子點亮希望。”蘇雁說。
與此同時,新版國家醫(yī)保目錄也新增4種罕見病用藥,目錄內(nèi)罕見病用藥數(shù)量超100種、覆蓋病種超50種。其中,罕見病黑色素瘤的治療創(chuàng)新藥物特瑞普利單抗首次被納入,成為本次目錄調(diào)整的亮點之一。
“黑色素瘤是一種死亡率高、轉(zhuǎn)移率高、治療難度大的惡性腫瘤。特瑞普利單抗是我國自主研發(fā)的國內(nèi)首個用于該疾病一線免疫治療的藥物。”北京大學腫瘤醫(yī)院黑色素瘤與肉瘤內(nèi)科副主任斯璐介紹,該藥被納入國家醫(yī)保目錄后,平均可為患者節(jié)省50%至70%的治療費用。“一名全年需使用17次該藥的患者,年治療費用可從約4.2萬元降至約1.3萬元,節(jié)省約2.9萬元。”她說。
從“有藥可保”到“有藥可用”,新版目錄內(nèi)部分罕見病藥目前已在北京定點醫(yī)藥機構(gòu)落地銷售,后續(xù)還將有更多藥品陸續(xù)落地,讓“罕見”不再意味著“無解”,為更多罕見病患者帶來治療希望。
作者 | 柴嶸 孫樂琪
來源 | 北京日報客戶端
編輯 | 劉瑩 徐冰冰 劉新雨
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