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      肺癌新組合療法,進一步延長患者生存期!

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      |菠蘿

      (一)

      EGFR抑制劑應該是有史以來改變最多患者命運的一類靶向藥。

      攜帶EGFR基因突變的非小細胞肺癌患者,20年前還只能用化療,晚期患者生存率很低,但隨著各種靶向藥出現,從一代的吉非替尼、埃克替尼,到二代阿法替尼、達可替尼,再到現在最常用的三代奧希替尼、伏美替尼和阿美替尼,患者不僅生存期大大延長,生活質量也顯著提高。但科學家從未停止腳步。雖然三代藥物已經很不錯,但還有什么辦法能進一步延長患者生存呢?

      主要有倆思路,一是更廣譜,能對抗耐藥突變的第四代靶向藥,二是聯合用藥,用三代藥加上一個機理不同的藥物,比如化療、雙特異性抗體,或者抗體偶聯藥物。癌細胞耐一個藥容易,耐倆不同的藥就困難許多。

      第四代靶向藥正在臨床研究中,而聯合用藥有的已經取得了積極結果,進一步延長了患者生存期。

      就在這兩天,《新英格蘭醫學雜志》上發表了最新的拉澤替尼+埃萬妥單抗對比奧希替尼的一線用藥臨床研究的積極結果。


      拉澤替尼也是一個三代EGFR靶向藥,本質和奧希替尼類似,而埃萬妥單抗則是個雙特異性抗體,靶點是EGFR和cMET,兩個肺癌細胞上經常高表達的蛋白,而且cMET信號通路本身就是導致EGFR耐藥的重要原因之一。

      公布數據顯示,奧希替尼單藥組中位生存是36.7個月,而聯合用藥組還沒達到。治療三年后,拉澤替尼+埃萬妥單抗聯合治療患者中,生存比例是60%,而奧希替尼單藥組是51%。

      組合療法也延緩了癌癥的進展。接受聯合治療的患者,病情穩定或者縮小的時間更長,平均來說,患者在43.6個月內病情沒有出現惡化,而接受奧希替尼的患者數字為29.3個月。


      對腦轉移的控制也是亮點之一。現在,隨著晚期肺癌生存期延長,最棘手的問題之一就是癌癥擴散到大腦。好消息是,拉澤替尼+埃萬妥單抗在腦轉移控制方面也表現得不錯。對于試驗開始時已經有腦轉移的患者,在接受這種新組合治療后,比奧希替尼組多了3.2個月的腦部無進展生存期,是一個顯著的改善。

      目前試驗只跟蹤了患者三年,還不能確定長期療效如何,期待看到更多追蹤數據。

      這不是唯一成功的聯合療法。奧希替尼+化療也取得了更好的生存數據。

      這兩天正在開的世界肺癌大會(WCLC)上,也公布了著名的FLAURA2研究數據,顯示奧希替尼+化療一線治療EGFR敏感突變患者,中位生存達到47.5個月,而奧希替尼單藥組是37.6個月,聯合用藥把生存期又延長了近10個月。


      (二)

      從數據來看,奧希替尼+化療,拉澤替尼+埃萬妥單抗都戰勝了奧希替尼單藥,生存數據也比較類似,未來肯定是一線用藥的重要選擇之一。值得一提的是,這兩種組合方案都已經先后在中國獲批上市,用于EGFR敏感突變患者一線治療。

      以前對于EGFR敏感突變患者,選擇主要是一代靶向藥,二代靶向藥還是三代靶向藥。未來的選擇更多會是在單獨三代靶向藥,還是三代靶向藥+X?這個X可能是化療,可能是雙抗,可能是抗體偶聯藥物,甚至可能是四代靶向藥。

      大家可能會問,既然聯合用藥生存期看起來更好,為什么還會有單獨三代靶向藥這個選擇呢?

      因為加上任何藥物,都可能增加副作用,對患者來說,聯合用藥并不是百利而無一害的,所以要評估風險收益比。

      三代靶向藥,無論是進口的奧希替尼,還是國產的伏美替尼和阿美替尼,之所以改變了患者命運,不止因為療效突出,還因為相對溫和的副作用,以及口服的便捷性。無論加上化療,還是雙抗,都會帶來新的副作用,以及非便捷性。

      比如,拉澤替尼+埃萬妥單抗的聯合方案,埃萬妥單抗需要患者到醫院注射用藥,沒辦法在家自己搞定。同時,聯合用藥的副作用也比奧希替尼單藥高,臨床研究中大約80%的患者出現了顯著副作用,而奧希替尼單藥組是52%。不過EGFR藥物許多副作用與皮膚有關,比如皮疹,因為這個信號通路對皮膚也很重要。好消息是這些副作用通常可以通過適當的護理來緩解,包括使用潤膚劑。

      化療的副作用大家都清楚,就不用多說了,正因為這個原因,一些醫生朋友告訴我,對于身體狀態本身就不太好的患者,比如歲數大,或者有其它基礎病的,他們依然會優先選擇三代靶向藥單藥的方案。

      對于身體底子比較好,副作用反應可控,或者已經發生腦轉移的患者來說,組合療法或許是不錯的選擇。

      如果你或你的親人被診斷為EGFR突變類型的肺癌,記得和醫生討論一下單藥和聯合用藥方案的利弊,聽聽醫生的評估和建議。任何選擇都是評估風險收益比。對于肺癌患者來說,最重要的目標是找到一種治療方式,平衡生存時間和生活質量的要求,醫生和患者共同決策,才能做出最好的選擇。

      無論如何,感謝越來越多的研究,不斷推動著醫學的邊界,也給大家帶來了新的希望。慢性病的常見定義,是診斷后高質量生活五年。在新藥加持下,ALK融合突變肺癌已經實現這個目標,而EGFR敏感突變晚期肺癌已經逼近。

      20年前,誰能想到,我們居然有一天能把晚期肺癌成為慢性病?!

      致敬科學,致敬生命!

      *本文旨在科普癌癥新藥背后的科學,不是藥物宣傳資料,更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導,請前往正規醫院就診。

      參考文獻:

      1. Overall Survival with Amivantamab–Lazertinib in EGFR-Mutated Advanced NSCLC. September 6, 2025

      2. Osimertinib with or without Chemotherapy in EGFR-Mutated Advanced NSCLC. N Engl J Med. 2023 Nov 23;389(21):1935-1948.

      3. First-line Osimertinib + Chemotherapy Versus Osimertinib Monotherapy in EGFRm Advanced NscLc:FLAURA2 Final Overall Survival.2025 WCLC.

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