兼具不等蛤與鉗蛤特征的枕蛤科“獨苗”（原創 克爾-紐曼黑洞）

枕蛤Pulvinites exempla(Hedley, 1914)是枕蛤科Pulvinitidae的唯一現生種。該科最早在早侏羅世出現。盡管與海扇蛤目Pectinida不等蛤科Anomiidae在形態上非常相似，但枕蛤科實際屬于牡蠣目Ostreida鶯蛤總科Pterioidea。

枕蛤分布于澳大利亞東南部、新西蘭峽灣地區及克馬德克群島水深148~900米的海域，以足絲固著于巖石等硬質基底。其最早被發現是在1913年，澳大利亞科考船“奮進”號在澳大利亞東南海岸維多利亞州加博島以南180~460米水深處采集到一個活體標本和一枚右殼。此后的發現大多僅限數個標本。在新西蘭峽灣海域269~285米水深處拍攝的錄像顯示，枕蛤在其固著的深色巖壁上非常醒目且是能看到的體形最大的雙殼類，在該處巖壁上呈斑塊狀稀疏分布。但是在1981年7月，在悉尼外海406米水深處拖網撈獲的整片飛機機翼上發現了大量存活的枕蛤。這可能是因為其大型、薄且呈白或棕色的殼體在巖石上十分顯眼，所以易被捕食者發現；而銀白色的機翼與其顏色相近，枕蛤才得以大量幸存。

枕蛤Pulvinites exempla

枕蛤具有一系列不連續的韌帶窩，鉗蛤科Isognomonidae物種也具此典型特征。其右殼的足絲窩通過背腹緣融合形成孔狀結構，該孔狀結構向中間移動，最終使枕蛤獲得了類似不等蛤科物種的形態和生活方式。為了適應極端的“側臥”生活方式，枕蛤的殼形與內臟形態極不對稱。枕蛤的足絲通過足絲孔呈90°角穿出右殼，導致其僅通過左后足絲收縮肌附著于左殼，使得右后足絲收縮肌退化。為彌補收縮力的損失，左后足絲收縮肌肥大化。由于后足絲收縮肌提供的收縮方向與后閉殼肌相同，該肌肉通過將殼體拉向基質而承擔了部分閉殼功能，導致后閉殼肌的橫截面積減小，與其他鶯蛤不同。后閉殼肌主要負責長時間閉殼，而快速閉殼功能可能由增大的左后足絲收縮肌承擔。這種功能替代需要足絲-基質連接的強化，表現為足絲及其固著表面積顯著增大，因此枕蛤的足絲-內臟團比例遠大于其他鶯蛤。覆蓋后足絲收縮肌的內臟團前部劇烈向右扭曲，前足絲收縮肌數量未減少，保留鶯蛤原始的兩對前足絲收縮肌的構型，但雙殼肌肉排列呈現強烈的不對稱性。每側兩對前縮肌在遠端融合，導致各殼僅形成單一肌痕。這種圍繞側向伸展足絲進行的軀體重構在遠緣的不等蛤科中同樣存在，成為趨同演化的經典案例。但與不等蛤科不同，枕蛤足絲未鈣化，其退化的足部幾乎不含肌肉，可能僅在足絲固定中起有限作用。同時，不等蛤如Pododesmus cepio負責快速閉殼和長時間閉殼的肌肉與枕蛤的剛好相反。

枕蛤Pulvinites exempla

枕蛤在鰓中短暫撫育幼體，之后排出浮游幼體。這種混合發育模式可能由深水環境中的貝類演化而來，因為現生鶯蛤大多棲息于大陸架淺水區，未見這種育幼行為，而已滅絕的淺水枕蛤物種的胎殼同樣顯示其沒有育雛行為。

枕蛤Pulvinites exempla

參考文獻與圖片來源

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