默沙東將以約92億美元收購Cidar；強生超30億美元收購Halda；武田中國創新中心在成都開幕 | 日報

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文 | 蘇丁

企業動態

默沙東（MSD）與Cidara Therapeutics宣布，雙方已簽署最終協議。根據該協議，默沙東將以約92億美元的總額收購Cidara。值得一提的是，在2b期臨床試驗中，Cidara的核心候選藥物CD388在最高劑量下表現出76%的流感預防效力，而傳統流感疫苗的平均預防效力通常為40%左右。

強生（Johnson & Johnson）宣布，將以總額30.5億美元收購Halda Therapeutics。Halda是一家處于臨床階段的生物技術公司，由耶魯大學蛋白降解先驅Craig M. Crews教授聯合創建。該公司專有的調節誘導接近靶向嵌合體（RIPTAC）技術平臺通過獨特的“鎖定并殺傷”（hold and kill）機制，為癌癥及其他疾病提供精準治療方案。Halda的主打管線為HLD-0915，這是一款潛在“first-in-class”的口服RIPTAC藥物，正在開發用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

武田(Takeda)中國宣布其設立于四川成都的武田中國創新中心(TCIC) 正式投入運營。TCIC是武田數字化創新網絡的重要組成部分，也是武田首個將同步推進數字醫療解決方案開發與落地應用的創新中心。自1994年進入中國以來，武田已經完成從新藥開發、生產、藥品保障供應及商業化運營的完整藥品價值鏈布局。TCIC的成立進一步拓展和加強了武田在華價值鏈布局。

禮來與韓國藥企ABL Bio進行一項交易，禮來將向ABL Bio支付4000萬美元的首付項，以及最高達25.6億美元的生物技術相關款項，以獲得其“Grobody”平臺使用權。此外，禮來還將通過一項價值約220億韓元（約合1500萬美元）的股權投資收購ABL的股份。ABL目前已與賽諾菲、NovaBridge Biosciences、Compass Therapeutics等公司建立了合作關系。

碩騰公司宣布收購獸醫病理學集團（Veterinary Pathology Group，簡稱VPG），以加強其在英國和愛爾蘭的獸醫診斷業務，提升診斷能力以支持更好的動物健康結果。VPG是一家在英國和愛爾蘭多地設有分支機構的領先獸醫診斷實驗室集團。此次收購進一步拓展了碩騰全面的診斷產品組合，并強化了其通過創新、高質量的診斷解決方案推動動物健康發展的承諾。

輝瑞公司可能正考慮出售BioNTech的股份。彭博社援引知情人士消息稱，輝瑞正尋求出售約455萬份美國存托憑證，每份定價在108至111.7美元之間。按該價格區間上限計算，此次股權出售價值約5億美元。BioNTech發言人強調，雙方合作關系依然穩固。

科興制藥公告，已于2025年11月6日向香港聯交所遞交了發行H股股票并在香港聯交所主板掛牌上市的申請。同時，公司已向中國證監會報送了本次發行上市的備案申請材料，并于近日獲中國證監會接收。公司本次發行上市尚需取得中國證監會、香港證券及期貨事務監察委員會和香港聯交所等相關監管機構、證券交易所的備案、批準或核準。

江蘇潤和軟件股份有限公司與中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院正式簽署戰略合作協議。雙方將聚焦人類細胞譜系大科學研究設施場景，在國產操作系統、智能物聯、大數據分析及人工智能等領域開展戰略合作，通過數智化技術提升生物研究工藝流程的標準化、智能化與可視化。

天津中合基因科技有限公司完成數千萬元Pre-A+輪融資，本輪融資由國科創投和天津港保稅區產業發展基金共同投資。本次融資資金將主要用于加速設備產品開發與商業化，同時推進公司合成服務能力升級。

產業動態

諾和諾德已在美國向自費患者提供較低價格的司美格魯肽產品，這表明公司愿意在價格上與禮來展開競爭，以期奪回更大的市場份額。諾和諾德11月17日宣布，自費患者可以在其消費者直達平臺NovoCare上以每月349美元的價格買到減肥針Wegovy（0.25毫克）和糖尿病版本的Ozempic（0.5毫克）。這一新定價較先前的自費價（每月499美元）低了30%。

中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已正式受理了靈北公司就偏頭痛治療藥物Vyepti(eptinezumab)提交的新藥上市申請（NDA），用于成人偏頭痛的預防性治療。若獲得批準，這將是靈北公司在中國內地及亞洲重點市場首次推出生物制劑，為符合預防性治療條件的偏頭痛患者提供全新的治療選擇。

由威斯克生物聯合四川大學華西醫院自主研發的痤瘡治療性疫苗，正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）新藥臨床試驗申請（IND）批準，成為我國首款進入臨床階段的痤瘡治療性疫苗。

復宏漢霖與Organon共同宣布，帕妥珠單抗注射液（420mg/14mL）POHERDY（pertuzumab-dpzb）生物制品許可申請（BLA）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，并可與原研產品PERJETA（pertuzumab）互換使用，成為美國首款且唯一的PERJETA生物類似藥，覆蓋其在美國已獲批的所有適應癥。這一獲批標志著在提升特定HER2陽性乳腺癌患者獲得兼具品質與潛在更可負擔治療的可及性方面邁出了具有里程碑意義的一步。

澤璟制藥在研產品注射用ZG006獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）頒發孤兒藥資格認定，用于治療神經內分泌癌。ZG006是公司通過其雙/多特異性抗體研發平臺開發的一個三特異性抗體藥物，已獲得美國FDA和中國NMPA臨床試驗許可，并已分別被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種。

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