國(guó)家藥監(jiān)局指導(dǎo)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)管,依托國(guó)家醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)測(cè)平臺(tái),加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)測(cè)和違法違規(guī)線(xiàn)索處置,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)積極行動(dòng),查處了一批違法違規(guī)案件,切實(shí)維護(hù)人民群眾身體健康和用械安全。現(xiàn)通報(bào)6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售違法違規(guī)案件信息。
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一、攀枝花市東區(qū)一心閣商貿(mào)經(jīng)營(yíng)部在餓了么平臺(tái)銷(xiāo)售醫(yī)療器械,未按照規(guī)定告知負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)
2025年1月26日,攀枝花市市場(chǎng)監(jiān)督管理局根據(jù)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)線(xiàn)索,對(duì)攀枝花市東區(qū)一心閣商貿(mào)經(jīng)營(yíng)部進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人在餓了么平臺(tái)銷(xiāo)售電子體溫計(jì)等醫(yī)療器械,未按照規(guī)定告知負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)、未執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、未建立銷(xiāo)售記錄制度、未在產(chǎn)品主頁(yè)面顯著位置展示其醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證。上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十五條、第四十六條和《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第十條規(guī)定。2025年3月31日,攀枝花市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十九條規(guī)定和《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第四十條規(guī)定,對(duì)當(dāng)事人作出行政處罰。
二、許某未經(jīng)許可在拼多多平臺(tái)銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械
2025年3月7日,威海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局根據(jù)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)線(xiàn)索,對(duì)許某住址進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證在拼多多平臺(tái)銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械人類(lèi)免疫缺陷病毒p24抗原及抗體檢測(cè)試劑盒(膠體硒法)。上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十二條規(guī)定。2025年5月14日,山東省威海市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條規(guī)定,給予當(dāng)事人行政處罰。
三、贛州西朗生物科技有限公司在百度健康平臺(tái)銷(xiāo)售未經(jīng)注冊(cè)的第二類(lèi)醫(yī)療器械,未建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度
2025年5月7日,贛州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局根據(jù)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)線(xiàn)索,對(duì)贛州西朗生物科技有限公司進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人在百度健康商城銷(xiāo)售未依法注冊(cè)的第二類(lèi)醫(yī)療器械補(bǔ)牙材料,未建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十五條、第五十五條規(guī)定。2025年8月12日,贛州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條、第八十九條規(guī)定,給予當(dāng)事人行政處罰。
四、上海季褚商貿(mào)有限公司未辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案在美團(tuán)平臺(tái)銷(xiāo)售第二類(lèi)醫(yī)療器械
2024年10月17日,上海市閔行區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局檢查發(fā)現(xiàn)上海季褚商貿(mào)有限公司未辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械備案在美團(tuán)平臺(tái)銷(xiāo)售第二類(lèi)醫(yī)療器械,向當(dāng)事人下達(dá)責(zé)令改正通知書(shū),責(zé)令其限期改正。上海季褚商貿(mào)有限公司未按要求改正,在未辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的情況下,繼續(xù)在美團(tuán)平臺(tái)銷(xiāo)售一次性外科口罩、水銀體溫計(jì)等第二類(lèi)醫(yī)療器械。上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條規(guī)定。2025年4月26日,上海市閔行區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十四條規(guī)定,給予當(dāng)事人行政處罰。
五、臨漳航景醫(yī)藥銷(xiāo)售有限公司在京東平臺(tái)銷(xiāo)售說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽不符合規(guī)定的醫(yī)療器械
2025年5月28日,臨漳縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局根據(jù)網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測(cè)線(xiàn)索,對(duì)臨漳航景醫(yī)藥銷(xiāo)售有限公司進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)查,當(dāng)事人在京東平臺(tái)銷(xiāo)售的第一類(lèi)醫(yī)療器械醫(yī)用冰墊,產(chǎn)品標(biāo)示適用范圍:“適用于發(fā)質(zhì)發(fā)白、發(fā)黃、干燥暗淡、白發(fā)等人群”,與產(chǎn)品備案的預(yù)期用途:“用于發(fā)熱患者的局部降溫。僅用于體表完整皮膚”不一致。上述行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十九條規(guī)定。2025年6月23日,臨漳縣市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十八條規(guī)定,給予當(dāng)事人行政處罰。
六、新疆疆榮通達(dá)國(guó)際商貿(mào)有限公司在快手小店網(wǎng)銷(xiāo)售第一類(lèi)醫(yī)療器械,未按照要求展示醫(yī)療器械備案信息且未按要求整改
2025年7月2日,伊寧市市場(chǎng)監(jiān)督管理局檢查發(fā)現(xiàn)新疆疆榮通達(dá)國(guó)際商貿(mào)有限公司在快手小店網(wǎng)銷(xiāo)售第一類(lèi)醫(yī)療器械導(dǎo)光凝膠,未在產(chǎn)品銷(xiāo)售頁(yè)面展示第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息,向當(dāng)事人下達(dá)責(zé)令改正通知書(shū),要求其立即改正。7月15日,伊寧市市場(chǎng)監(jiān)督管理局檢查發(fā)現(xiàn)當(dāng)事人未按要求改正,仍未在產(chǎn)品銷(xiāo)售頁(yè)面展示第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息。上述行為違反了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第十條規(guī)定。2025年8月7日,伊寧市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》第四十條規(guī)定,給予當(dāng)事人行政處罰。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售安全提示:
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)在其主頁(yè)面顯著位置展示其醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證,在產(chǎn)品頁(yè)面應(yīng)當(dāng)展示該產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證,依法誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),保證醫(yī)療器械質(zhì)量安全。
消費(fèi)者通過(guò)網(wǎng)絡(luò)購(gòu)買(mǎi)醫(yī)療器械時(shí),請(qǐng)關(guān)注其主頁(yè)面顯著位置是否展示其醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證資質(zhì)和產(chǎn)品注冊(cè)或者備案信息,關(guān)注醫(yī)療器械名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍等信息,是否與醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證的相關(guān)內(nèi)容一致,切實(shí)維護(hù)自身權(quán)益。
為醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易提供服務(wù)的電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)持續(xù)加強(qiáng)網(wǎng)售合規(guī)治理工作,對(duì)入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者經(jīng)營(yíng)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)和管理,發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為及時(shí)制止并報(bào)告所在地藥品監(jiān)管部門(mén)。藥品監(jiān)管部門(mén)將認(rèn)真貫徹落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求,保持高壓態(tài)勢(shì),對(duì)醫(yī)療器械違法行為將依法嚴(yán)肅徹查處置到位,保障人民群眾用械安全。
三類(lèi)醫(yī)療器械可以在網(wǎng)絡(luò)售賣(mài),但需要滿(mǎn)足嚴(yán)格的資質(zhì)和條件要求,具體如下:
資質(zhì)要求
? 經(jīng)營(yíng)許可:從事三類(lèi)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè),必須取得《第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》?。
? 網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案:還需取得《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案憑證》,由市級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)放?。
? 企業(yè)資質(zhì)展示:網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)者應(yīng)在網(wǎng)站首頁(yè)或主頁(yè)面顯著位置,持續(xù)展示醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的圖片或電子證書(shū)鏈接標(biāo)識(shí)?。
經(jīng)營(yíng)管理要求
? 經(jīng)營(yíng)范圍:網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)范圍不得超出企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可或備案的范圍?。
? 銷(xiāo)售對(duì)象:從事三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)者,應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械銷(xiāo)售給具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位等;
從事零售業(yè)務(wù)的,應(yīng)當(dāng)銷(xiāo)售給消費(fèi)者,且銷(xiāo)售的產(chǎn)品應(yīng)是可以由消費(fèi)者個(gè)人自行使用的?。
以下是《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》中部分常見(jiàn)的處罰條款:
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》處罰條款?
? 未取得經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證:
? 未取得第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證從事網(wǎng)絡(luò)第二類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售的,由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)向社會(huì)公告單位和產(chǎn)品名稱(chēng),責(zé)令限期改正;逾期不改正的,沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械;違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的,并處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上2倍以下罰款,5年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)?。
? 未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可從事網(wǎng)絡(luò)第三類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售的,依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條規(guī)定,由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械和用于違法經(jīng)營(yíng)的物品;違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的,并處5萬(wàn)元以上15萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),10年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng),對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?。
? 經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)或備案的醫(yī)療器械:經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的,由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械和用于違法經(jīng)營(yíng)的物品;違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的,并處5萬(wàn)元以上15萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),10年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng),對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證?。
? 未建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度:由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 未建立并執(zhí)行銷(xiāo)售記錄制度:由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 未按規(guī)定告知監(jiān)管部門(mén):從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)未按規(guī)定告知的,由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門(mén)吊銷(xiāo)醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽不符合規(guī)定:由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》處罰條款?
? 未按規(guī)定備案:
? 從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)未按照本辦法規(guī)定備案的,由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;拒不改正的,向社會(huì)公告,處1萬(wàn)元以下罰款?。
? 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者未按本辦法規(guī)定備案的,由省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正;拒不改正的,向社會(huì)公告,處3萬(wàn)元以下罰款?。
? 信息展示不規(guī)范:網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)者未按要求展示醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證的,由所在地藥品監(jiān)管部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上1萬(wàn)元以下罰款?。
? 銷(xiāo)售行為不規(guī)范:
? 從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)超出經(jīng)營(yíng)范圍銷(xiāo)售的,由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售給不具有資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位的,由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 醫(yī)療器械零售企業(yè)將非消費(fèi)者自行使用的醫(yī)療器械銷(xiāo)售給消費(fèi)者個(gè)人的,由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 未按規(guī)定建立并執(zhí)行質(zhì)量管理制度:醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者未按規(guī)定建立并執(zhí)行質(zhì)量管理制度的,由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
? 未按規(guī)定要求設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或配備管理人員:醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者未按規(guī)定要求設(shè)置與其規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)或者配備質(zhì)量安全管理人員的,由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款?。
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特別提醒:醫(yī)療器械在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷(xiāo)售需要滿(mǎn)足《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》,鹽城外架事件,更多媒體聚焦醫(yī)院收費(fèi)價(jià)格和網(wǎng)絡(luò)購(gòu)買(mǎi)價(jià)格差,引起輿情。從相關(guān)法律法規(guī)來(lái)看,外架組合產(chǎn)品有二類(lèi)、三類(lèi)注冊(cè)證產(chǎn)品共同組合使用,而且不能直接賣(mài)給個(gè)人消費(fèi)者,網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售者已經(jīng)違規(guī)違法,鹽城外架事件的經(jīng)銷(xiāo)商和廠(chǎng)家等當(dāng)事方可以向網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售者所在地藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行實(shí)名舉報(bào),同時(shí)向平臺(tái)反饋相關(guān)問(wèn)題,平臺(tái)也要做好嚴(yán)格審核義務(wù),否則有連帶責(zé)任。
對(duì)于想在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷(xiāo)售醫(yī)療器械公司,一定按相關(guān)法律法規(guī)取得合法資質(zhì)并做好“臺(tái)帳”。耗材經(jīng)銷(xiāo)商網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)“拋貨”、清庫(kù)存也要注意后果!
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