突發(fā)！藥明康德再售CRO業(yè)務(wù)，高瓴資本接盤！

12月3日，據(jù)業(yè)內(nèi)消息，Hillhouse投資集團（高瓴資本）已完成對南京明捷生物檢測有限公司（簡稱“明捷醫(yī)藥”）的全資收購。

這是繼10月高瓴以約28億元收購藥明康德旗下康德弘翼、津石醫(yī)藥100%股權(quán)后，再次出手收購“藥明系”資產(chǎn)。

明捷醫(yī)藥原為藥明康德旗下第三方服務(wù)平臺，成立于 2016 年，公司總部設(shè)于南京。此前藥明康德曾在 2020 年收購其 60% 股份，將其納入旗下，旨在強化公司在藥物質(zhì)量控制與分析服務(wù)方面的能力。

作為一家國際化的藥物質(zhì)量研究服務(wù)提供商，明捷醫(yī)藥致力于構(gòu)建符合全球藥政法規(guī)（包括FDA、EMA、NMPA等）的一體化藥物質(zhì)量研究技術(shù)平臺。其服務(wù)范圍覆蓋小分子藥物（含原料藥、仿制藥、創(chuàng)新化合物）、生物藥及復(fù)雜制劑（如多肽、生化藥、抗體偶聯(lián)藥物）、藥用輔料與包裝材料、細胞與基因治療（CGT）產(chǎn)品，以及醫(yī)療器械或藥械組合產(chǎn)品等多個領(lǐng)域。

明捷醫(yī)藥在南京和上海設(shè)有現(xiàn)代化實驗室，目前已建立參照 cGMP 標準的質(zhì)量控制平臺，可為客戶提供包括痕量殘留物分析、雜質(zhì)分離與純化、結(jié)構(gòu)鑒定、包材相容性研究、容器密封性測試，以及仿制藥和注射劑一致性評價等服務(wù)，滿足從研發(fā)到注冊 / 生產(chǎn)放行的全流程質(zhì)量控制需求。

2023年，兩地實驗室均成功通過美國FDA現(xiàn)場檢查，并多次順利通過中國CFDI核查，彰顯了國際化的質(zhì)量管理體系和卓越的合規(guī)運營能力。

總結(jié)

此次，藥明康德將其藥物質(zhì)量研究平臺明捷醫(yī)藥出售給高瓴資本，疊加此前轉(zhuǎn)讓康德弘翼、津石醫(yī)藥等資產(chǎn)，顯示公司正逐步剝離臨床CRO及部分藥物質(zhì)量研究等非核心業(yè)務(wù)，聚焦CRDMO模式。同時，此舉也反映了高瓴在國內(nèi)醫(yī)藥外包（CRO/CDMO）服務(wù)領(lǐng)域的持續(xù)加碼與戰(zhàn)略布局。