一年兩針降脂藥樂可為納入醫保 血脂管理方式有望全面升級

中國網財經12月7日訊 《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄(2025年)》(“國家醫保目錄”)今日公布。諾華2個新產品及4個新適應癥納入，其中包括全球首款PCSK9 mRNA干擾類降膽固醇藥物樂可為。

樂可為(英克司蘭鈉注射液)于2023年8月獲得國家藥品監督管理局批準，作為飲食的輔助療法，用于成人原發性高膽固醇血癥(雜合子型家族性和非家族性)或混合型血脂異常患者的治療，包含：在接受最大耐受劑量的他汀類藥物治療仍無法達到LDL-C(低密度脂蛋白膽固醇)目標的患者中，與他汀類藥物、或者與他汀類藥物及其他降脂療法聯合用藥，以及在他汀類藥物不耐受或禁忌使用的患者中，單獨用藥或與其他降脂療法聯合用藥。

資料顯示，心血管疾病是我國城鄉居民第一位死因，每5例死亡中就有2例死于心血管病。據推算，我國心血管疾病患者人數高達3.3億，且患病率持續上升。其中，動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)快速增長，急性心梗死亡率總體呈上升態勢。血脂中的LDL-C是形成動脈粥樣硬化斑塊的關鍵因素。中國一項在35歲至64歲人群中的20年隨訪結果顯示，LDL-C水平與動脈粥樣硬化性心血管疾病發病風險呈顯著正相關，LDL-C水平越高，未來20年ASCVD風險越高。

“諾華始終以患者需求為核心，通過加速新藥引進、拓展適應癥、積極參加醫保等多元化方式，幫助更多中國患者獲得高質量的治療方案。未來，我們將繼續踐行企業使命，以創新和可及兩翼齊飛，與行業各方緊密合作，為提升中國患者的健康福祉不懈努力。”諾華中國區總裁兼董事總經理李堯表示。

據了解，自1987年以來，諾華已有超過100款創新藥物及新適應癥在中國獲批；2017年以來，諾華有40余款藥物被納入國家醫保藥品目錄；自2022年起，諾華在中國的新藥及新適應癥開發已實現100%與全球保持同步；2024年，諾華創新藥物惠及約8070萬中國患者。

(責任編輯：申楊)

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