百濟神州任命汪來為總裁吳曉濱職務(wù)未變動；美國醫(yī)療用品巨頭Medline上市；奧林巴斯啟動第二期創(chuàng)新基金 ? 日報

(醫(yī)藥健聞2025年12月19日訊）
企業(yè)動態(tài) 百濟神州公告稱，公司董事會審議通過，同意聘任公司全球研發(fā)負責(zé)人汪來博士擔(dān)任公司總裁。聘任生效后，汪來博士擔(dān)任公司總裁、全球研發(fā)負責(zé)人職務(wù)，負責(zé)管理公司研發(fā)、業(yè)務(wù)拓展以及業(yè)務(wù)聯(lián)盟關(guān)系管理等職能。這一消息引發(fā)“吳曉濱辭去百濟神州總裁職務(wù)，汪來接任”的猜想。對此，百濟神州回應(yīng)，吳曉濱職務(wù)并未發(fā)生變化，依舊任公司總裁兼首席運營官。 阿里健康發(fā)布公告稱，公司非執(zhí)行董事、主席及提名委員會主席朱順炎因個人事務(wù)安排辭任，自2025年12月15日起生效。據(jù)2025年財報，朱順炎年薪合計2720.9萬元。此次人事調(diào)整中，沈滌凡由首席執(zhí)行官兼任董事會主席，集兩大要職于一身。 京東健康企業(yè)業(yè)務(wù)攜手海氏海諾、邁瑞、魚躍、同仁堂健康、翔宇醫(yī)療五家品牌共同成立了“2026年億元品牌聯(lián)盟”，京東健康將為聯(lián)盟伙伴拓展政企市場提供加速平臺。2025年，京東健康合作商家數(shù)量已突破15萬家。 由私募股權(quán)控股的醫(yī)療用品公司Medline Industries周三在華爾街上市首日大漲41%。前一天，其在首次公開募股(IPO)中籌集了63億美元，創(chuàng)下2025年最大規(guī)模IPO交易。Medline的擴大規(guī)模的IPO交易的發(fā)行價定在每股29美元，接近預(yù)期區(qū)間上限。次日，股價收于每股41美元。黑石與凱雷等私募機構(gòu)控股的這家公司的上市，被視為檢驗4萬億美元私募基金行業(yè)健康程度的試金石。 奧林巴斯（Olympus）宣布對其企業(yè)風(fēng)險投資基金——奧林巴斯創(chuàng)新風(fēng)險投資有限責(zé)任公司（Olympus Innovation Ventures, LLC (OIV)）追加投資，并推出奧林巴斯創(chuàng)新風(fēng)險投資基金二期（Olympus Innovation Ventures Fund II）。基于首期基金的成功經(jīng)驗，奧林巴斯將投入1.5億美元，重點投資專注于胃腸道（GI）、泌尿系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域的醫(yī)療科技初創(chuàng)企業(yè)。除資金支持外，奧林巴斯還將持續(xù)為投資組合企業(yè)提供臨床技術(shù)專長、醫(yī)療專業(yè)人士及醫(yī)院資源對接渠道，并憑借其在全球市場推出和擴展創(chuàng)新解決方案的能力。 以心理健康為驅(qū)動的新興生物技術(shù)公司Syremis Therapeutics成立。該公司由Karuna Therapeutics及其創(chuàng)新性精神分裂癥治療藥物Cobenfy的創(chuàng)始人聯(lián)合創(chuàng)立，已完成1.65億美元A輪融資，正式啟動推進精神分裂癥及其他精神障礙創(chuàng)新療法的使命。Bain Capital Life Sciences、Google Ventures、QVT及Pictet參與本輪融資，Dexcel Pharma與Third Rock Ventures領(lǐng)投。此輪投資將支持其推進研發(fā)管線及核心項目——雙重M1/M4膽堿能受體激動劑ST-905。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 禮來表示，在一項后期臨床試驗中，其備受關(guān)注的肥胖癥口服藥，可幫助患者在直接停用司美格魯肽注射液與替爾泊肽注射液后，維持大部分減重成果。該公司同時宣布，已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交這款每日服用的胰高血糖素樣肽 - 1（GLP-1）口服藥的上市申請，該藥名為奧福格列肽，適應(yīng)癥為肥胖癥。 諾和諾德宣布，已向美國FDA遞交CagriSema的新藥申請（NDA）。該療法擬與減少熱量飲食及增加體力活動聯(lián)合，用于伴有至少一種與體重相關(guān)共病的肥胖或超重成人患者，以降低體重并長期維持減重效果。若獲批，CagriSema將成為首個可注射GLP-1受體激動劑+胰淀素類似物的聯(lián)合治療方案。 強生宣布，美國FDA已批準(zhǔn)人源化EGFR/MET靶向雙特異性抗體Rybrevant Faspro（amivantamab和hyaluronidase）皮下制劑，用于Rybrevant（amivantamab）已獲批的全部適應(yīng)癥。Rybrevant Faspro為首個用于表皮生長因子受體（EGFR）突變型非小細胞肺癌（NSCLC）患者的皮下（SC）給藥療法。 CAMP4 Therapeutics宣布已與葛蘭素史克（GSK）達成一項戰(zhàn)略研究、合作和許可協(xié)議，共同識別并開發(fā)針對神經(jīng)退行性疾病和腎臟疾病相關(guān)多個基因靶點的反義寡核苷酸（ASO）候選藥物。根據(jù)協(xié)議條款，CAMP4將獲得1750萬美元的預(yù)付款。此外，CAMP4還有可能因某些研發(fā)和商業(yè)里程碑而獲得額外款項，以及未來產(chǎn)品銷售的分級特許權(quán)使用費。 Cassava Sciences表示，美國食品藥品管理局(FDA)已叫停其抗癲癇藥物臨床試驗。FDA已對這家總部位于得克薩斯州奧斯汀的制藥公司的新藥臨床試驗申請和simufilam擬議臨床試驗發(fā)出臨床試驗暫停指令。Simufilam原本計劃用于測試治療結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)的癲癇。FDA正要求Cassava提供進一步信息，包括更多的臨床前數(shù)據(jù)以及對試驗方案設(shè)計的修改。Cassava計劃處理FDA指出的事項，但不再預(yù)計能按原計劃在2026年上半年啟動simufilam的臨床試驗。 康寧杰瑞自主研發(fā)的PD-L1/VEGFR2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）JSKN027新藥臨床試驗（IND）申請，已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理，即將開展用于晚期惡性實體瘤的Ⅰ期臨床研究。JSKN027是一種全球首創(chuàng)的可同時靶向PD-L1和VEGFR2的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。 大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，已順利向澳大利亞人類研究倫 理委員會（HREC）遞交RN5681的臨床試驗申請，推進公司首款雙靶點siRNA進入臨床開發(fā)階段。這項I期臨床試驗預(yù)計將于2026年第一季度開始給藥。RN5681是一種GalNAc偶聯(lián)的雙靶向siRNA，旨在同時沉默PCSK9和LPA這兩個經(jīng)過遺傳學(xué)驗證且互補的動脈粥樣硬化性心血管疾病驅(qū)動因子。