賽諾菲擬22億美元收購疫苗公司Dynavax；貝克曼庫爾特超速離心機本土化量產落地 ? 日報

(醫藥健聞2025年12月25日訊）
企業動態 賽諾菲宣布已達成協議，收購疫苗公司Dynavax Technologies Corporation。該公司擁有已上市成人乙肝疫苗HEPLISAV-B及差異化候選帶狀皰疹疫苗。根據協議條款，賽諾菲將以每股15.50美元啟動現金要約收購，收購Dynavax全部流通股，總股權價值約22億美元。若要約收購完成，賽諾菲全資子公司將與Dynavax合并，未參與要約收購的Dynavax流通普通股將按同等每股15.50美元現金價格轉換。該交易預計于2026年第一季度完成。 舒萬諾（Solventum）完成此前宣布的對Acera Surgical的收購。上個月，舒萬諾宣布達成協議，以高達9億美元收購該軟組織修復治療開發商。該協議包括7.25億美元現金支付，以及根據未來里程碑有不超過1.25億美元的現金支付。Acera Surcial是傷口護理的領軍企業，該公司的Restrata產品用于治療急癥護理環境中難以愈合、復雜的傷口。 12月12日，貝克曼庫爾特生命科學在中國的本土化布局迎來又一重要進展。首批由蘇州工廠本地量產的Optima XPN-100超速離心機正式下線，標志著公司在中國已具備超速離心機的完整本土化生產與質量驗證能力。超速離心機Optima XPN-100以其穩定性能和分離能力，廣泛應用于生命科學、基因治療、生物制藥等領域。隨著此次量產體系的建立，蘇州工廠已具備向國內市場持續供應該型號設備的能力。未來，更多型號的高速離心機和細胞計數儀等更多產品陸續在蘇州工廠投入生產。 輝瑞表示，一名參與了該公司血友病藥物長期研究的患者在出現嚴重副作用后死亡。據患者支持組織歐洲血友病聯盟稱，該患者于12月14日因中風后腦出血死亡。該患者參與的長期研究涉及輝瑞一款血友病長效凝血因子療法Hympavzi，該藥物每周注射一次，去年獲得美國批準，用于治療12歲及以上A型或B型血友病患者，通過靶向凝血蛋白來預防或減少出血。輝瑞在一份聲明中表示：“輝瑞與試驗研究者和獨立的外部數據監測委員會一起，正在積極收集信息，以更好地了解圍繞這一事件的復雜、多因素的情況?！?輝瑞高級副總裁、Ignite計劃全球負責人Kathy Fernando已從輝瑞離職，加盟Replicate Bioscience，出任首席商務官。Replicate Bioscience是專注于自復制RNA技術的初創企業，隸屬于風險投資公司Apple Tree Partners旗下的企業矩陣。Kathy Fernando深耕制藥行業與管理咨詢領域近 20年，在輝瑞供職 11 年，最終升任高級副總裁兼輝瑞Ignite計劃全球負責人。在輝瑞之前，她曾任職于德勤咨詢。 迪哲醫藥宣布擬發行境外上市外資股（H股）股票并在香港聯合交易所有限公司主板掛牌上市。此次推進H股上市，意味著公司將進一步提升全球認知度、增強核心競爭力，全面加快全球化戰略的落地節奏。在全球化研發戰略支撐下，公司已構建起7條具備全球競爭力的源頭創新管線。目前迪哲醫藥已實現商業化盈利，2025年前三季度營業收入達5.86億元，同比增長73%。 石藥創新制藥股份有限公司公告，擬與中奇制藥共同出資45,000萬元人民幣設立石藥集團潤石生物科技（石家莊）有限公司（暫定名），其中公司擬以自有資金出資15,750萬元，占合資公司注冊資本的35%；中奇制藥擬以自有資金出資29,250萬元，占合資公司注冊資本的65%。合資公司主要聚焦于GLP-1靶點等相關產品，將承接石藥集團有限公司旗下全部GLP-1靶點等相關產品管線的技術以及后續研發和商業化。 瑞科生物正式公告董事會重大人事變動：原董事長劉勇博士辭去董事長及提名委員會主席職務；揚子江藥業集團董事長徐浩宇獲選為公司新任董事長。徐浩宇現任揚子江藥業集團董事長、總裁。徐浩宇將以非執行董事身份出任瑞科生物董事長，除履行特定服務并經決策程序批準的合理報酬外，不在公司領取薪酬。 愛爾眼科擬收購亳州愛爾、連云港愛爾等39家機構部分股權，交易合計金額為9.63億元。此次收購不構成關聯交易和重大資產重組，屬于董事會審批范圍。愛爾眼科表示，大部分標的公司正處在扭虧為盈的拐點階段。經上市公司考察，本次收購的標的醫院已搭建起了較為完善的醫療團隊，形成了較好的發展基礎，具有穩定的經營管理水平，在當地形成了一定的口碑效應。 養和醫療集團與中國醫學科學院腫瘤醫院深圳醫院，在國家癌癥中心統籌下于2025年12月11日簽署戰略合作備忘錄，以應對全國龐大的質子治療需求，共同推進抗癌目標。是次簽訂的備忘錄為雙方將開展短期及中長期的合作奠定基礎，分享醫療護理、培訓管理等方面經驗、培訓醫學人才、聯合拓展并推動國際化標準的癌癥醫療護理服務水平，并在先進的腫瘤治療方案及研究、藥物臨床試驗、高端醫療等方面互相提供經驗和協助。 產業動態 默沙東宣布，近日中國醫學科學院阜外醫院獲批臨時進口sotatercept（WINREVAIR）。Sotatercept是全球首個且目前唯一用于治療PAH的激活素信號傳導抑制劑（ASI），可以捕獲過量激活素A，幫助恢復失衡的信號通路，抑制細胞增殖進而改善血管結構和恢復管腔通暢。此前，sotatercept已經落地海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區。 恩華藥業全資子公司恩華和信與綠葉制藥、綠葉嘉奧簽署《獨家商業合作協議》，獲注射用利培酮微球（II）、棕櫚酸帕利哌酮注射液（II）、棕櫚酸帕利哌酮注射液三款抗精神病藥長效針劑在中國大陸的獨家商業化權益，合作期至2035年12月31日。恩華和信需一次性支付2000萬美元授權對價，2026-2035年完成不低于27億元銷售額。 步長制藥公告，其全資子公司山東丹紅擬與陜西功能食品工程中心就云亭牌阿膠地黃口服液等6個保健食品技術轉讓，簽署《技術轉讓合同》，轉讓價750萬元。該事項已獲第五屆董事會第三十九次會議通過，不構成關聯交易和重大資產重組。 國家藥監局公告，安泰康成的腫瘤電場治療儀正式獲批上市。作為首個國產獲批產品，其適用于22歲及以上經組織病理學或影像學新診斷的幕上膠質母細胞瘤患者，在手術治療與放射治療后，與替莫唑胺（TMZ）聯合使用，可進一步改善患者治療效果。 愛德華生命科學宣布，其經導管二尖瓣置換系統 SAPIEN M3 正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療二尖瓣反流。這是全球首款通過 FDA 批準、采用經房間隔入路的經導管二尖瓣置換療法。 美國食品藥品監督管理局（FDA）批準阿卡迪亞制藥一款血液病治療藥物擴大適應癥范圍。該公司公告稱，旗下藥物米塔匹伐（mitapivat） 獲批新增適應癥，可用于治療非輸血依賴型、輸血依賴型α地中海貧血或β地中海貧血患者的貧血癥狀。這款獲批的新藥以艾奎斯美（Aqvesme） 為商品名，在完成藥監要求的安全合規備案流程后，預計將于明年1月末正式上市開售。 Repare Therapeutics Inc.宣布，與吉利德科學簽署最終資產收購協議，約定由吉利德科學收購Repare旗下聚合酶θ（Polθ）ATP酶抑制劑RP-3467。Repare將獲得最高3000萬美元的總交易對價，包括2500萬美元預付款（須遵守常規留置款及調整條款），以及500萬美元技術轉移達標付款（于指定技術轉移工作全部完成后支付）。