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當地時間1月12日下午15:00點(PST),羅氏亮相摩根大通醫療健康大會(JPM)。
去年JPM大會上,羅氏制藥 曾明確兩大核心戰略:每年投入100億美元用于并購,同時聚焦腫瘤、神經、免疫三大領域并推進管線精簡。本次JPM期間,市場重點期待其展示管線精簡后研發效率提升成果,以及新一輪管線并購的信號。
羅氏CEO在會上表示,現有在市產品組合將持續貢獻增長至2028年。羅氏擁有17款年銷售額超10億瑞士法郎的重磅藥物,覆蓋腫瘤、神經、免疫等多個治療領域。2025年前9個月制藥業務銷售額達356億瑞士法郎,有望實現全年營收及利潤指引目標。
2026年,羅氏即將上市的產品將為增長注入新動力,包括Gazyva?、giredestrant、fenebrutinib、vamikibart、satralizumab,此外羅氏將重點籌備布局大規模疾病領域,例如阿爾茨海默病、肥胖癥。
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羅氏預計2026年申報3款NMEs,推出2個關鍵擴展適應癥。腫瘤/ 血液學核心管線下一代選擇性雌激素受體降解劑giredestrant,有望成為內分泌治療(ET)的核心藥物,可與PI3K抑制劑Itovebi、強效CDK4抑制劑RG6794、高選擇性腦穿透 HER2 酪氨酸激酶抑制劑ZN-1041等多種分子聯合使用,覆蓋全治療場景。
神經學領域核心管線fenebrutinib,有望成為復發型多發性硬化(RMS)和原發進展型多發性硬化(PPMS)領域的首個同類藥物(FIC)和同類最佳藥物(BIC)。目前是全球首個且唯一在RMS(FENhance 2試驗)和PPMS(FENtrepid 試驗)III期臨床試驗中取得陽性結果的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)。
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羅氏致力于成為減重領域前三甲玩家,2026年將公布5款NMEs的III期支持數據,針對性攻克減重領域應答不佳、耐受性、平臺期、停藥后體重反彈、肌肉流失和肥胖病并發癥等問題。
長期來看,到2030年前有望推出19款NMEs。
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關于資產合作與并購,羅氏目前約60%的研發管線及銷售額涉及合作項目。2026年JPM大會前,羅氏支付1億美元授權費獲得碩迪生物(Structure Therapeutics)的GLP-1相關專利,為口服GLP-1候選藥物CT-996規避專利重疊風險。
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同時,羅氏與宜聯生物再次達成合作,以5.7億美元首付款及里程碑款項獲得 ADC藥物YL201的全球權益(不含中國大陸、港澳地區)。此外,羅氏與Zealand Pharma的53億美元合作持續推進,聚焦肥胖領域固定劑量組合療法開發,加速布局代謝疾病賽道。
這些并購交易精準補強了核心領域管線,與自研資產形成協同效應。醫藥魔方數據庫顯示,羅氏在2025年1月至現在共達成20項交易(相較2024年的14筆有所增加),公開首付款金額達19.33億美元,交易涉及6項腫瘤資產、3項罕見病資產、2項免疫領域資產、2項代謝領域資產和1項神經領域資產等。
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