中國生物制藥12億元收購小核酸藥企；阿斯利康收購Modella AI；美敦力與腦機接口初創(chuàng)企業(yè)達成合作 ? 日報

(醫(yī)藥健聞2026年1月14日訊）
企業(yè)動態(tài) 中國生物制藥將以12億元全資收購創(chuàng)新藥企赫吉亞生物。此次收購的赫吉亞生物致力于小核酸藥物研發(fā)，成立于2018年，于2025年3月完成B輪融資。目前赫吉亞生物擁有4條臨床階段管線，其中進展最快的處于二期臨床，該管線用于治療高脂蛋白（a）血癥，是全球首個一年一次給藥的超長效脂蛋白（a）小核酸在研藥物。中國生物制藥未來收購方向仍會聚焦腫瘤和大慢病兩大賽道。 甘李藥業(yè)任命任命王強博士為公司高級副總裁兼首席戰(zhàn)略官。王博士將全面負責商務(wù)拓展和戰(zhàn)略合作，推動公司全球化進程與治療領(lǐng)域多元化布局。王強在醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)、商業(yè)拓展等多個領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗，曾在惠氏、賽諾菲、默克、禮來、先聲藥業(yè)任職。 阿斯利康收購生物醫(yī)學人工智能公司Modella AI，雙方將擴大現(xiàn)有合作，共同推進多模態(tài)AI基礎(chǔ)模型和AI代理在阿斯利康全球腫瘤產(chǎn)品組合中的應(yīng)用。收購完成后，Modella AI的生成式和智能體AI平臺將整合到阿斯利康的腫瘤藥物研發(fā)體系中，助力加速臨床開發(fā)。 波士頓科學公司（Boston Scientific）正收購私營醫(yī)療科技企業(yè)Valencia Technologies，以獲取其植入式設(shè)備，該設(shè)備旨在減輕膀胱過度活動癥的影響。波士頓科學將獲得Valencia的eCoin系統(tǒng)——一種可植入脛神經(jīng)刺激（ITNS）設(shè)備。該產(chǎn)品自2022年獲美國FDA批準，用于治療膀胱過度活動癥的常見癥狀——急迫性尿失禁。該設(shè)備將補充波士頓公司現(xiàn)有的泌尿科產(chǎn)品線。 默沙東上調(diào)對新增長動力的預期，預計到本世紀30年代中期，這些新業(yè)務(wù)的營收將達到700億美元。該公司正在加速推出更多藥物，以應(yīng)對其暢銷癌癥治療藥物Keytruda即將面臨的競爭。該公司目前預計，心臟代謝和呼吸治療藥物將產(chǎn)生約200億美元的銷售額，高于此前預計的150億美元，而傳染病藥物預計將貢獻約150億美元，高于此前估計的50億美元。 美敦力宣布與腦機接口初創(chuàng)企業(yè)Precision Neuroscience達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將其柔性薄膜腦機接口（Layer 7）與美敦力旗下的術(shù)中導航系統(tǒng)StealthStation集成，聯(lián)合開發(fā)“結(jié)構(gòu)–功能同步可視化”的術(shù)中解決方案。 包括英偉達(Nvidia)和微軟(Microsoft)研究人員在內(nèi)的一個國際團隊，已利用AI對一個擁有超過100萬種生物的龐大生物數(shù)據(jù)寶庫進行研究，以生成對抗致命疾病的潛在新型基因編輯與藥物療法。這些名為Eden的AI模型使用英國公司Basecamp Research在全球范圍匯編的、主要來自微生物樣本的進化信息，這些信息此前從未出現(xiàn)在公共數(shù)據(jù)庫中。這一倡議是在加大利用AI從進化中學習疾病的本質(zhì)與起源方面的一個里程碑。 谷歌宣布更新MedGemma模型，改進其對醫(yī)學影像的支持。相較于MedGemma 1 4B版本，新版1.5 4B參數(shù)模型在文本處理、醫(yī)療記錄及二維影像核心能力方面精度顯著提升。 人工智能初創(chuàng)公司Anthropic與賽諾菲和諾和諾德等生物制藥公司合作，推出符合HIPAA法案標準的“Claude for Healthcare”，該工具可整合病歷和可穿戴設(shè)備數(shù)據(jù)，并提供預先授權(quán)和臨床試驗工具。 前沿AI實驗室Basecamp Research推出首批可實現(xiàn)可編程基因插入的AI模型，為替換有缺陷的基因以及出于治療目的對細胞進行重新編程提供了新的途徑。這些模型是與英偉達合作訓練而成，為新一代癌癥和遺傳性疾病治療方法的開發(fā)提供動力。此外，Basecamp Research在C輪融資前獲得NVentures（英偉達風險投資部門）的一筆投資，這將有助于該公司加速研發(fā)工作。 傳奇生物科技公司發(fā)布近期商業(yè)化與臨床進展，并概述2026年的戰(zhàn)略優(yōu)先事項。CARVYKTI于今年年初實現(xiàn)了累計治療超過10,000名患者的里程碑。公司將通過推動CARVYKTI在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用，力爭在今年實現(xiàn)盈利。同時，公司也將致力于利用已經(jīng)過驗證的CAR-T開發(fā)平臺，拓展至多發(fā)性骨髓瘤的前線治療，并探索極具前景的體內(nèi)（in vivo）和同種異體（allogeneic）療法的機遇。預計公司將在2026年實現(xiàn)整體盈利。 士澤生物宣布連續(xù)完成B/B+輪及C1輪四億元市場化融資。其中，B/B+輪融資由三生制藥領(lǐng)投，泰瓏/泰鯤資本及凱萊英醫(yī)藥集團聯(lián)合領(lǐng)投，建發(fā)新興投資、蘇州天使母基金、七晟資本、信熹資本、天匯資本等聯(lián)合投資，峰瑞資本、啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、紅杉中國等老股東持續(xù)追加投資；C1輪融資由國新基金領(lǐng)投，余姚工投跟投。 博濟醫(yī)藥攜旗下子公司BlOTrialMed（美國博創(chuàng)）與歐洲臨床研究組織（CRO）Pharmaxi正式宣布達成戰(zhàn)略合作。此次三方協(xié)作將深度整合博濟醫(yī)藥的全流程研發(fā)能力、BlOTrialMed的北美臨床服務(wù)優(yōu)勢與Pharmaxi的歐洲本地化資源，為中國生物醫(yī)藥企業(yè)提供“中美歐”跨區(qū)域臨床試驗一站式解決方案。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 禮來的小分子GLP-1R激動劑奧氟格列隆(Orforglipron)在華申報上市。此前，該藥物在2025年11月被納入FDA特批藥物名單，禮來已于2025年12月向FDA遞交該藥物用于減重的上市申請。 成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司的KH631眼用注射液收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。本次獲批的適應(yīng)癥為“糖尿病黃斑水腫（DME）”。 來凱醫(yī)藥公告，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)受理LAE118的新藥臨床試驗申請。LAE118是一種新型PI3Kα泛突變選擇性抑制劑，用于治療PIK3CA突變的實體瘤患者。