跨國藥企在中國 ? 強生、勃林格殷格翰、泰爾茂、武田、衛材、禮來、艾伯維、諾華、參天公司等新動態

(醫藥健聞2026年1月19日訊）
企業動態 強生 強生醫療科技與國內醫療創新企業暢醫達正式簽署升級版戰略合作協議。依托雙方自2023年首次簽約以來建立的穩固合作基礎，本次合作將由強生醫療科技神經介入事業部全球研發團隊牽頭主導，標志著雙方合作步入全球協同創新的全新階段。根據協議，雙方將以未被滿足的臨床需求為核心，融合各自在神經介入領域的技術沉淀和專業優勢，加速前瞻性顱內介入解決方案的研發和落地，合力推動中國腦血管疾病診治事業邁向高質量發展的新高度。強生醫療科技與暢醫達于2023年開啟首次合作，雙方聯合打造的創新產品強易達血流導向密網支架于2025年上市。 勃林格殷格翰 中國獸醫協會公告已審定通過國內首個覆蓋從養殖到屠宰全鏈條的減抗生豬產品評價團體標準——《生豬減抗養殖及其產品評價技術規范》，并將向全國推廣。作為行業首創，該《規范》為養殖場減少抗菌藥使用提供科學指導，創新性地將養殖過程分為A/B兩級減抗養殖模式，并結合抗菌藥及其代謝物殘留的監測結果，將生豬產品根據不同標識分為A或B級。該規范由中國獸醫協會聯合勃林格殷格翰、知名養殖企業等共同發起。《規范》從豬群養殖環境、豬源管理、生物安全管理、飼養和健康管理、替抗產品使用、檢測及出欄、屠宰管理等全方位為豬群養殖提供指導。 泰爾茂 泰爾茂醫療產品（上海）有限公司與啟晨復心醫療科技（珠海）有限公司近日正式簽署戰略合作協議。雙方就肺動脈取栓支架系統在中國大陸地區的商業化及療法推廣展開長期戰略合作，泰爾茂獲得該款產品在中國大陸地區的獨家經銷權。 武田 由武田中國支持的CSCO血液腫瘤發展大會在海口召開。會議現場，“中國淋巴瘤健康30行動”（“健康30行動”）正式啟動。該行動聚焦“研-診-治-管”四大板塊，以政策為引領，將淋巴瘤病理診斷規范化建設和數字化升級作為關鍵抓手，凝聚臨床、學協會、企業及社會各界力量，共筑淋巴瘤防治協同新生態。行動旨在推動淋巴瘤患者五年無病生存率提升15%。此次大會上，由北京康盟慈善基金會發起、武田中國支持的“2025年淋巴瘤患者故事項目”也同步啟動，項目將通過溫暖敘事展現真實的淋巴瘤患者故事，普及淋巴瘤防治知識、提升患者疾病認知，增強醫患溝通效果與患者治療信心，構建以患者為中心的全程管理支持體系。 衛材 近日，沈陽藥科大學工商管理學院隆重舉行2024 - 2025學年度衛材中國獎助學金頒獎儀式。趙建君作為衛材中國的代表，向獲獎同學致以熱烈祝賀，并著重強調了企業對復合型醫藥人才的重視。自2016年起，衛材中國便在沈陽藥科大學設立了獎助學金項目。2021年，衛材中國與沈陽藥科大學工商管理學院正式開啟合作。截至目前，衛材中國獎助學金已累計助力工商管理學院200名學子追逐夢想、砥礪前行。 參天公司 參天公司在藍鯨新聞主辦的2025鯨潮獎評選中，榮膺“年度消費者信賴企業”獎項。參天在中國始終深入貫徹公司全球戰略，不僅深耕干眼癥、青光眼等常見眼病的治療領域，還積極布局近視防控、老年性眼病等新興治療領域，構建了覆蓋全生命周期的眼科解決方案。目前，參天在中國已有20多個產品落地，并將以每年數款產品獲批、上市或煥新升級的速度，為中國患者和消費者提供多元化、高價值的眼科治療和眼健康維護選擇。參天公司早在2007年就在蘇州設廠，實現了本土化生產。2024年，參天全球最大的眼科生產基地“明日視界”也于蘇州竣工，一期最大年產能超8億支。 產業動態 禮來的小分子GLP-1R激動劑奧氟格列隆(Orforglipron)在華申報上市。此前，該藥物在2025年11月被納入FDA特批藥物名單，禮來已于2025年12月向FDA遞交該藥物用于減重的上市申請。 榮昌生物與艾伯維就RC148簽署獨家授權許可協議，艾伯維將獲得RC148在大中華區以外地區的開發、生產和商業化的獨家權利。協議生效后，榮昌生物將收到6.5億美元首付款，并有資格獲得最高達49.5億美元的開發、監管和商業化里程碑付款，以及在大中華區以外地區凈銷售額的兩位數分級特許權使用費。本次許可交易有助于加速RC148的全球開發和商業化進程。 賽諾神經制藥公司與諾華達成一項價值近17億美元的許可協議，雙方將合作開發用于治療阿爾茨海默病的潛在抗體療法。賽諾神經將獲得1.65億美元的預付款，后續還可依據藥物研發、監管審批及產品銷售等關鍵里程碑節點，獲取最高15億美元的里程碑付款，同時享有未來產品的銷售特許權使用費。諾華將獲得賽諾神經一項核心專有技術的使用權，該技術旨在優化藥物向大腦的遞送效率。 科濟藥業與Dispatch Bio宣布達成臨床合作，計劃于2026年在中國啟動一項I期臨床試驗。該聯合療法由Dispatch公司首創Flare平臺開發的在研療法（包括其新型腫瘤特異性病毒DV-10）與科濟藥業的靶向BCMA自體CAR-T細胞產品賽愷澤（澤沃基奧侖賽注射液）聯用組成，將評估聯合療法DISP-11在實體瘤患者的中的應用。 CDE官網最新公示顯示，武田申報的1類新藥奧博雷通片上市申請獲得受理。這是武田研發的口服選擇性食欲素2型受體（OX2R）激動劑oveporexton（研發代號：TAK-861）。該產品此前已被CDE納入針對1型發作性睡病（NT1）的突破性治療品種。2026年JPM大會上武田透露，該產品預計同年下半年獲批上市。