2026年第44屆摩根大通醫療健康大會(JPM)圓滿落幕,作為“行業風向標”,JPM大會聚焦生物技術、生物制藥、AI+醫藥等六大核心領域,匯聚了全球極具影響力的跨國藥企(MNC)、創新藥企(Biotech)及投資機構。
據披露,生物制藥板塊占比約三分之一,輝瑞、諾華等跨國藥企將圍繞腫瘤免疫、罕見病及慢病管理更新其管線進展與商業化策略。隨著技術突破與中國國際化競爭力提升,百濟神州、恒瑞醫藥等諸多國內創新藥企參與度持續提升,集體亮相本屆大會。
此次大會釋放的行業信號,對未來一年全球生物醫藥產業的發展走向具有重要指引意義。據行業人士分析,“從細分領域發展態勢來看,腫瘤學仍是行業核心賽道,同時肥胖代謝、罕見病領域及AI驅動型平臺交易正快速升溫。展望 2026 年,腫瘤、免疫與 AI 相關 BD 合作有望明顯提速,資本將進一步向 RNA、細胞治療等前沿技術領域集聚。”
本文梳理了各大公司核心信息,描繪了行業在新時期的競爭格局。
此外,為方便大家查閱,藥研網團隊對本次大會上國內外藥企、Biotech及各大 MNC 在JPM大會上的演講PPT進行了系統收集與整理,目前已匯總160 家,PPT資料獲取方式見文末。
一、禮來:AI驅動研發與“代謝帝國”的崛起
禮來已在肥胖癥及相關并發癥領域占據主導地位,但其野心遠不止于此。
本次大會,禮來宣布全球13個生產基地正在建設中,以保障其代謝類重磅產品的全球供應。更重要的是,禮來正向綜合醫療解決方案提供商轉型。
在研發領域,禮來正快速推進ADC、放射性配體療法、siRNA及基因療法等新型平臺。2025年禮來積極拓展業務,完成39項交易,投入資金逾40億美元,構建從藥物發現、研發到患者支持的全價值鏈競爭優勢。
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除藥物研發外,該公司還展示了多項創新舉措:1月12日宣布與英偉達合作打造行業領先的超級計算機以加速研發進程;通過風險投資支持逾180家生物技術公司,構建廣泛的外部創新網絡;并直接服務患者群體,預計到2025年覆蓋人數將突破百萬。
二、阿斯利康:未來800億美元營收目標
阿斯利康重申其目標,計劃到2030年實現800億美元總營收。
2025年前九個月業績強勁,收入增長11%,核心每股收益增長15%。其戰略聚焦五大關鍵治療領域實現均衡增長:腫瘤學;心血管、腎臟及代謝疾病(CVRM);呼吸與免疫學;疫苗及免疫療法;依托全球布局與多元化收入基礎支撐。
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AI被視為全鏈條核心驅動。其AI開發系統AIDA旨在改造小分子藥物研發流程,有望將CMC周期縮短50%;定量連續評分(QCS)技術也在計算病理學中應用,以更精準識別患者群體。
研發管線方面,阿斯利康在體重管理、心血管風險、ADC、雙特異抗體和細胞療法上處于領先地位。重點包括非小細胞肺癌藥物rilvegostomig及多發性骨髓瘤潛力藥AZD0120。
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三、BMS:業務拓展驅動可持續增長
百時美施貴寶(BMS)致力于在2030年代及之后持續實現行業領先的可持續增長。2025年,在戰略性業務拓展的支撐下,其增長型產品組合銷售額增長17%。
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BMS重點介紹了其數十億美元潛力的在研項目,資產包括神經科學藥物Cobenfy(KarXT)、心血管藥物milvexian、免疫學藥物admilparant、腫瘤藥物pumitamig(PD-L1 × VEGF雙抗)及血液學新型蛋白降解劑iberdomide和mezigdomide。公司預計2030年前將有10余個新品上市機會。
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四、Novartis:多款重磅產品組合
諾華CEO Vas Narasimhan展示了公司剝離Sandoz后的強勁增長軌跡。該戰略聚焦四大核心治療領域——心血管-腎臟-代謝、免疫學、神經科學和腫瘤學——以及五大技術平臺:小分子藥物、生物制劑、xRNA、放射性配體療法以及基因與細胞療法。
公司預測2025至2030年間復合年銷售額增長率(CER)將達5-6%,并計劃在2029年前將核心利潤率恢復至40%以上。
未來兩年,超過15項數據讀出有望支撐監管申報,管線涵蓋30余個高價值新分子實體。新加入的FXI抑制劑abelacimab、抗IL-6抗體pacibektug及miR-17抑制劑farabursen進一步強化心血管和免疫學組合。
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五、輝瑞:2026年定位為“催化劑密集年”
在JPM 2026大會上,輝瑞將2026年明確定位為“催化劑密集年”。
輝瑞表示,未來一年的戰略重點將聚焦四個方面:最大化已完成并購資產的價值釋放、推動關鍵研發項目取得里程碑式進展、系統性布局2028年后的中長期增長管線,以及在全業務范圍內規模化部署人工智能。整體目標是在徹底擺脫新冠相關業務波動的同時,平穩穿越即將到來的專利到期周期。
2025年,輝瑞通過削減約56億美元運營成本,有效對沖了新冠業務收入下滑的影響(從2024年的110億美元降至2025年的65億美元),并實現連續多個季度業績超市場預期。
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目前,公司正重點整合近年累計約800億美元并購所獲得的核心資產,包括Seagen的ADC平臺、Biohaven的偏頭痛藥物NURTEC,以及Metsera在肥胖領域的創新項目。
研發層面,輝瑞披露了多項即將到來的關鍵催化事件。PD-1/VEGF雙特異抗體SSGJ-707計劃啟動4項Ⅲ期臨床研究;ADC產品PADCEV有望拓展兩項新的適應癥;ELREXFIO、萊姆病疫苗等多款產品也將在未來一至兩年迎來重要的Ⅲ期數據讀出,為中期產品組合提供支撐。
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在競爭激烈的肥胖治療領域,輝瑞通過收購Metsera并引入口服GLP-1候選藥物,逐步構建起“口服+注射”并行的差異化產品組合。其中,Amylin/GLP-1復方制劑的早期臨床數據顯示出具有競爭力的減重效果,公司預計相關產品有望于2028年前后進入市場,參與角逐2030年規模預計達1500億美元的全球肥胖市場。
此外,人工智能已成為輝瑞提升效率和降低成本的關鍵工具,并正從單點應用向研發、生產及商業化全價值鏈滲透。
通過上述一系列舉措,輝瑞希望順利度過2026—2028年的專利集中到期階段,并在此后重新確立可持續的增長動能。
隨著中國創新醫藥產業加速崛起并邁入全球生物制藥核心陣營,百濟神州、恒瑞醫藥、復宏漢霖、再鼎醫藥等頭部企業身影也出現在大會中,重新描摹全球創新藥的競爭邊界。
六、百濟神州:管線進入密集兌現期
百濟神州在本屆 JPM 將2025年定義為“拐點之年”,前三季度產品收入達38億美元,同比增長43%。澤布替尼已確立全球BTK抑制劑領導地位,三季度全球銷售額突破12億美元。
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百濟神州管線進入密集兌現期,CLL成為核心突破方向。公司預計未來每年推出8–10個NME,涵蓋ADC、雙抗/三抗、細胞療法,全球臨床網絡覆蓋20多個國家,為2030年前打造多款重磅產品提供核心支撐。
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七、恒瑞醫藥:“研發+BD”雙輪驅動
恒瑞醫藥執行副總裁兼首席戰略官江寧軍再現JPM大會,勾勒出一條國內藥企全球化創新藥企的清晰路徑。強調公司以平臺化研發夯實持續造血能力、以靈活 BD 加速價值兌現、以全球化臨床與注冊體系推動國際化落地,形成穩健高效的全球創新運營模式。
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恒瑞已構建“研發+BD”雙輪驅動:年均超 25% 的研發投入與十余個技術平臺支撐全球第二的原研管線規模,同時依托多元化 BD 合作與海外團隊建設,加速創新資產全球轉化。
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2026 年將成為其關鍵轉折點:
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八、復宏漢霖:全球化 2.0 階段戰略路徑
復宏漢霖朱俊博士發表主題演講,系統闡述了公司在全球化 2.0 階段的戰略路徑、創新管線布局及未來中長期發展藍圖。到2030年,在全球上市超過20款產品,其中在美國和歐洲上市產品有望超15款。
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圍繞其關鍵創新資產在 2026 年的關鍵臨床與注冊里程碑,在大會上系統披露了多項資產明確的時間表與推進計劃:
包括核心創新產品抗 PD-1 單抗斯魯利單抗,新一代創新管線新表位HER2 單抗HLX22、PD-L1 ADC HLX43、抗EGFR單抗HLX07等潛力候選藥物。
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2026 年復宏漢霖將持續高效地產出具有差異化價值的候選藥物。
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此外,國內外多家藥企亦參與了本屆 JPM 大會,受篇幅所限,本文不再逐一展開。如您希望一次性獲取所有 PPT 合集,歡迎關注藥研網公眾號在對話框回復“2026JPM”,即可獲取相關藥企PPT匯總。
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