尼帕病毒疫情擾動全球神經，A股病毒防治板塊逆勢拉升

1月26日，A股病毒防治概念上漲，成分股永順生物（920729）上漲27.18%，之江生物（688317.SH）、華蘭疫苗（301207.SZ）、邁克生物（300463.SZ）、金迪克（688670.SH）20CM漲停，達安基因（002030.SZ）10CM漲停，萊茵生物（002166.SZ）漲超9%。

消息面上，據央視新聞報道，近期，印度東部的西孟加拉邦出現尼帕病毒感染病例，目前已有5例確診病例，其中包括醫護人員。

病毒威脅全球公共衛生安全

尼帕病毒作為世衛組織列為最高優先級的致命病原體，其強致病性與傳播風險成為市場關注的核心。

據美國疾控中心（CDC）資料顯示，該病毒為zoonotic病毒（人畜共患病病毒），自然宿主為果蝠，可通過污染食物、密切接觸感染者體液實現動物傳人及人傳人，潛伏期最長可達45天，致死率介于40%至75%之間，遠超新冠病毒。且目前全球尚無針對性疫苗及特效療法，疫情防控難度極大。

公開信息顯示，此次印度東部西孟加拉邦，目前確診人數已達5例，其中包括2名醫護人員，近100人被要求居家隔離，一名患者病情危重。

值得注意的是，這并非尼帕病毒首次在印度暴發。2025年5月至7月，印度喀拉拉邦就曾報告4例感染病例，其中2例死亡；自1998年以來，孟加拉國、馬來西亞、印度等國均有疫情記錄，其高致死率和傳播不確定性始終是全球公共衛生體系的潛在威脅。

據了解，印度疫情最值得警惕的是已出現院內傳播案例，近百名密切接觸者被實施居家隔離，周邊泰國、尼泊爾等國已緊急升級邊境與機場檢疫措施，中國也將其納入法定檢疫傳染病目錄，海關與疾控部門建立聯動防控機制，全球檢測與防控需求快速攀升。

疫苗研發挑戰猶在

從疫情應對現狀來看，尼帕病毒的防控仍面臨諸多挑戰。目前全球尚無獲批的特效藥物與疫苗，臨床治療僅能依靠呼吸支持等對癥護理，唯一進入研發階段的mRNA疫苗距離量產上市仍有較長周期。這種“無藥可治、無苗可防”的現狀，反而讓病毒檢測、廣譜抗病毒藥物、防疫物資等賽道成為市場短期聚焦的核心。

從行業長期趨勢來看，全球公共衛生事件的頻發正推動抗病毒產業進入快速發展階段。數據顯示，2023年全球抗病毒藥物市場規模已達860億美元，預計到2030年將突破1500億美元，年均復合增長率維持在8.5%以上，其中廣譜抗病毒藥物成為研發熱點。

各國政府紛紛加大投入，美國啟動“抗病毒藥物儲備計劃”，歐盟推進跨區域藥物篩選平臺共建，中國也將抗病毒創新藥列為“十四五”重點發展方向，支持AI輔助藥物設計、高通量篩選等前沿技術研發，為行業發展提供政策與資金支撐。

盡管尼帕病毒疫苗方面，雖尚未進入臨床應用階段，但擁有前沿技術平臺的企業被市場寄予厚望。沃森生物在mRNA技術路線的重點布局，使其具備快速適配新發病毒疫苗研發的潛力；智飛生物依托重組蛋白平臺的技術遷移能力，成為疫苗板塊的核心標的；康希諾的mRNA/腺病毒平臺可實現對新型病毒的快速響應，股價同步走強。

治療端方面，君實生物的VV116藥物被證實對尼帕病毒具有抑制活性，拓新藥業的阿茲夫定原料藥可適配“老藥新用”場景，聯環藥業的廣譜抗生素則可用于尼帕病毒繼發感染治療。

檢測、治療、預防領域迎發展機遇

長期來看，突發公共衛生事件的常態化，推動全球防疫產業鏈向高質量、高韌性方向升級。我國在檢測試劑、疫苗研發、抗感染藥物等領域已形成完整產業體系，具備技術優勢和產能儲備，頭部企業有望在全球防疫需求中持續受益。

在試劑檢測領域，萬孚生物有尼帕病毒檢測盒，其膠體金法POCT快檢試劑已被納入印度政府應急儲備，覆蓋當地千余個基層醫療點與海關口岸，是印度市場銷量領先的中國快檢產品之一。該產品主要用于尼帕病毒感染的早期輔助診斷，結果需結合臨床癥狀和其他檢測方法綜合判斷。但目前尚未見在國內獲批上市的公開信息。

在藥物治療領域，君實生物核心產品VV116 為已獲批新冠口服藥，在倉鼠模型中對尼帕病毒顯示100%保護效果，體外抑制活性顯著。作為唯一擁有明確體內外臨床前數據的已上市口服藥，可快速推進“老藥新用”應急轉化，適配印度治療需求。

眾生藥業旗下華南藥業生產的利巴韋林片，在2018年印度喀拉拉邦尼帕疫情中被作為經驗性用藥，在體外有抑制活性，適用于病毒性肺炎治療。

在抗感染藥物領域，聯環藥業是國企背景廣譜抗生素龍頭，核心產品鹽酸多西環素抗菌活性為四環素10倍，是尼帕病毒感染臨床救治中預防/治療繼發感染的核心用藥，被市場視為疫情防控抗感染領域核心標的。

上海醫藥擁有抗流感核心藥物奧司他韋生產授權，同時布局抗感染全產業鏈，具備快速響應能力，其抗生素產品可用于繼發感染治療。