紅星資本局1月29日消息,近日,中成藥說明書上的“尚不明確”字樣再度受到關注。
據國家藥監局《中藥注冊管理專門規定》(下稱“注冊新規”)第七十五條規定,自2023年7月1日起滿三年后,說明書中【禁忌】【不良反應】【注意事項】任意一項仍標注“尚不明確”的中成藥,注冊申請將依法不予通過。
目前,距離2026年7月1日僅剩不到半年時間。1月29日,紅星資本局實探多家線下藥房發現,板藍根、川貝清肺糖漿、復方魚腥草合劑等流感季常用中成藥的說明書上,【不良反應】仍顯示為“尚不明確”。有藥房員工稱,對于說明書標注“尚不明確”的藥品,特別是兒童用藥,確實有客戶在購買時會更謹慎。
國內一家頭部中成藥企業的政策研究負責人向紅星資本局表示,注冊新規針對的是藥品的再注冊環節,也就是2026年7月1日之后批文到期且需要重新注冊的藥品才適用新標準。
多種常見藥說明書現“尚不明確”
專家稱已經完成再注冊的藥品不受影響
1月29日,紅星資本局實探發現,在多家線下藥房,清熱解毒用藥與止咳化痰用藥多以中成藥為主。像雙黃連口服液、藿香正氣水等常用藥,均有多個品牌在售,且外包裝上的【禁忌】【不良反應】【注意事項】這三項內容,或有詳細描述,或為“詳見說明書”。
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不過,依舊有板藍根、川貝清肺糖漿、復方魚腥草合劑等流感季常用中成藥,其說明書上對于【不良反應】的表述仍為“尚不明確”。
以板藍根顆粒為例,在一家線下藥房,有太極集團(600129.SH)、白云山(600332.SH)兩個品牌的板藍根沖劑在售,售價為27元到29元不等(規格為15g*20袋)。在說明書上,【功能主治】均為“用于風熱感冒,咽喉腫痛”,【注意事項】有11條,包括忌煙酒、不宜同時服用滋補性中藥等,但【禁忌】【不良反應】兩項僅有簡短的“尚不明確”。
康恩貝(600572.SH)生產的復方魚腥草合劑的外包裝上,【注意事項】顯示為“詳見說明書”,【禁忌】為“糖尿病患者禁服”,但【不良反應】顯示為“尚不明確”。
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對于說明書標注“尚不明確”是否影響藥品銷售這一問題,有藥房員工向紅星資本局表示,并未收到藥品將被下架或暫停銷售的消息。也有藥房員工稱,對于說明書標注“尚不明確”的藥品,特別是兒童用藥,確實有客戶在購買時更謹慎。
1月29日,國內一家頭部中成藥企業的政策研究負責人向紅星資本局表示,國家藥監局《中藥注冊管理專門規定》第七十五條針對的是藥品的再注冊環節,也就是2026年7月1日之后批文到期且需要重新注冊的藥品才適用新標準。
以前述復方魚腥草合劑為例,該專家稱,根據國家藥監局官網披露的信息,這款藥最新的再注冊時間(即批準日期)為2025年4月,藥品批文有效期通常為5年,這意味著這款藥下一次的再注冊時間是2030年4月,只要在此之前按要求完善修改說明書,就不會有影響。
另據科技日報,中國中醫科學院中藥研究所中藥化學中心主任劉安表示,規定(指注冊新規)針對的是藥品再注冊環節,即藥品批準文號到期后需要重新申請時才適用新標準,現有庫存和已上市產品仍可合法銷售和使用。
主要清理對象為“僵尸”品種
對藥品可及性、市場供應影響較小
中國中藥協會監測數據顯示,截至2025年年底,我國中成藥有效批準文號約5.7萬個,涉及約9000個品種,其中超過4萬個批文在【禁忌】【不良反應】或【注意事項】等項目上標注為“尚不明確”。
此外,《國家藥品不良反應監測年度報告(2024年)》顯示,2024年全國藥品不良反應監測網絡收到新的和嚴重藥品不良反應/事件報告90.9萬份,其中中藥占12.1%。嚴重不良反應/事件報告涉及懷疑藥品58.4萬例次,中藥占5.1%。
從涉及藥品的情況看,2024年藥品不良反應/事件報告涉及的中藥中,例次數排名前5位的類別分別是理血劑中活血化瘀藥、清熱劑中清熱解毒藥、祛濕劑中清熱除濕藥、補益劑中益氣養陰藥、祛濕劑中祛風勝濕藥。2024年中藥嚴重不良反應/事件報告中,例次數排名前5位的類別分別是理血劑中活血化瘀藥、清熱劑中清熱解毒藥、補益劑中益氣養陰藥、開竅劑中涼開藥、補益劑中補陽藥。
前述頭部中成藥企業的政策研究負責人向紅星資本局表示,這一輪注冊新規實際上淘汰的主要是“僵尸”品種,也就是有批準文號但長期未生產銷售的藥品,屬于是進行新一輪瘦身。以板藍根顆粒為例,目前國內批文一共有782張,如果清理掉部分“僵尸”批文,對藥物的可及性、疾病的治療以及市場的供應,不會有影響。
該專家還稱,注冊新規對于藥品的監管是一個保障,企業也有較大的自主選擇權。對于核心產品,一般已經完成了修訂說明書的工作,非核心產品在下一輪再注冊前完善修改說明書即可,剩下的就是要放棄的產品。此外,補充安全性信息的渠道很多,例如不良反應監測中心的數據、公開文獻、同類產品說明書、臨床試驗等。
紅星新聞記者 蔣紫雯 攝影報道
編輯 陶玥陽 審核 高升祥
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