創新療法落地中國，淋巴瘤診療邁入精準治療新階段

近日，一場聚焦淋巴瘤創新診療的學術盛會在海口舉行，來自全國血液腫瘤領域的600余位權威專家、臨床醫生及學者齊聚一堂，共同見證我國淋巴瘤治療領域的重要突破——一款針對慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）及套細胞淋巴瘤（MCL）的創新靶向療法登陸中國并全球首發。此次盛會以學術研討與臨床實踐交流為核心，同步啟動診療規范化提升項目，為我國血液腫瘤診療高質量發展注入新動能。

作為嚴重威脅國民健康的惡性腫瘤之一，淋巴瘤的防治形勢依然嚴峻。國家癌癥中心《2022年中國癌癥發病和死亡報告》顯示，當年我國淋巴瘤新發約8.52萬例、死亡約4.16萬例。其中，CLL/SLL和MCL患者面臨治療后易復發、難治性強等臨床挑戰，普遍存在預后不佳的困境，亟需更具針對性的創新治療方案破解診療難題。

（索托克拉中國上市會啟動儀式）

此次落地的創新靶向療法，于12月30日獲國家藥品監督管理局附條件批準，用于治療經治CLL/SLL及復發或難治性MCL成人患者。在收到批件僅8天后，哈爾濱血液病腫瘤研究所、蘇州大學附屬第一醫院、北京大學腫瘤醫院等國內多家知名醫療機構便開出全國首批處方，讓創新藥物快速觸達患者，彰顯了我國藥品審評審批改革的成效與醫療界對患者需求的精準響應。

“我國淋巴瘤治療長期面臨疾病復發率高、治療選擇有限等瓶頸，創新療法的獲批上市，不僅為患者帶來了新的生存希望，更標志著我國血液腫瘤治療進入精準靶向的新階段。”大會主席團成員、哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授表示，該療法的臨床應用有望重塑國內相關淋巴瘤的診療格局，為推動行業規范化發展提供有力支撐。

（馬軍教授致辭）

（中國慢性淋巴細胞白血病診療提升白皮書2.0項目啟動儀式）

盛會現場，“中國慢性淋巴細胞白血病診療提升白皮書2.0”項目同步啟動。據中國醫學科學院血液病醫院邱錄貴教授介紹，該項目將在前序版本基礎上，深化臨床對靶向治療優勢的認知，構建以“有限療程”為核心的規范化臨床路徑與個體化決策支持體系，通過學術發表、多媒體傳播及國際交流等形式，推動我國CLL診療水平向全球領先邁進，為患者提供更優質的醫療服務。

（圓桌訪談環節）

圍繞全球創新藥研發與臨床落地，與會專家、公益組織代表及企業負責人展開深度研討。百濟神州全球高級副總裁單國洪表示，中國血液腫瘤領域的高質量臨床研發已在全球創新格局中占據重要地位，此次創新療法的快速獲批與商業化供應，既體現了監管部門對創新藥的支持，也彰顯了本土藥企的全鏈條自主研發能力。未來將持續推動創新藥物可及性提升，讓更多患者受益于醫療科技進步。

（單國洪發言）

此次盛會的召開，不僅是創新療法落地的重要里程碑，更搭建了國內外血液腫瘤領域學術交流的橋梁。業內專家表示，隨著靶向治療、免疫治療等創新技術的持續突破，以及診療規范化水平的不斷提升，我國淋巴瘤診療將逐步邁入“精準、高效、可及”的新時代，為更多患者守護生命健康。

（中國日報社海南記者站 編輯：陳博文 通訊員：張鑫宇）

來源：中國日報網