眼球轉動,屏幕上的光標隨之移動,拼出一個又一個字。
47歲的漸凍癥(肌萎縮側索硬化,簡稱ALS)病人蔡磊需要調動全部意志力才能保持眼球轉動,這是他如今與這個世界交流的唯一方式。
盡管如此,蔡磊還是全情持續投入到人生的最后一戰:攻克漸凍癥。
蔡磊近照
據廣州日報2月6日報道,在廣州重新生活的小劉,是漸凍癥藥物研發的受益者之一。
此前報道:29歲漸凍癥女孩用蔡磊團隊研發藥物2年,稱病情沒再發展
今年1月中旬,小劉表達希望當面感謝蔡磊的請求。
對于這個請求,蔡磊回應道:“經歷生死會更加珍惜生命,她是兩百年來最幸運的一批患者……希望她好好把握。”但他沒有安排見面。“不用刻意安排,我和團隊還在努力幫助她繼續用藥。同時,還有幾十萬病人生死時速,這是更加急迫的任務。”在蔡磊身后,兩個基因型的漸凍癥患者已經有了生的希望。而更多的漸凍癥病友,因為蔡磊的堅持,開始相信能看到漸凍癥被攻克的曙光。蔡磊也許等不到全面攻克漸凍癥的那一天,但他已經為后來者鋪就了一段路。這段路,從一個人的絕望開始,通向數十萬人的希望。
特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布,本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.