碧迪醫(yī)療制藥系統(tǒng)亞太綜合技術中心煥新升級

美通社消息，2025年6月13日，碧迪醫(yī)療制藥系統(tǒng)亞太綜合技術中心（GAITC，BD Pharmaceutical Systems - Greater Asia Integrated Technical Center）的煥新升級活動在蘇州順利舉辦，標志著該中心以更權威、更全面、更靈活的醫(yī)藥包材創(chuàng)新服務新面貌，深度融入醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)，激活產(chǎn)業(yè)協(xié)同力，成為中國及亞太醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新突圍、出海突破的強勁引擎。

從全球首支預灌封注射器到亞太綜合技術樞紐，碧迪醫(yī)療以服務升級促進制藥產(chǎn)業(yè)協(xié)同共振

碧迪醫(yī)療制藥系統(tǒng)的專業(yè)服務支持與產(chǎn)品解決方案始終致力于提供從醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)、上市、上市后全生命周期的全程一站式服務，助力醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)藥械組合產(chǎn)品研發(fā)加速、全球申報、精益質(zhì)量管理等戰(zhàn)略目標。本次亞太綜合技術中心的煥新升級，是碧迪醫(yī)療深化中國本土化戰(zhàn)略、兌現(xiàn)對中國及亞太醫(yī)藥企業(yè)承諾的關鍵一步。該中心通過獲得國際體系認證、升級服務能力、豐富服務項目、優(yōu)化實驗室設施等努力，將更高效助力醫(yī)藥企業(yè)進行醫(yī)藥包材快速選型、化學與機械性能測試、質(zhì)量樣本分析等關鍵工作，幫助降低醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)風險、加速產(chǎn)品上市、縮短質(zhì)量問題處理周期，并配合符合國際標準、技術領先的醫(yī)藥包材產(chǎn)品，快速響應中國及亞太醫(yī)藥企業(yè)面向歐美等全球市場的業(yè)務拓展訴求。其核心優(yōu)勢包括：

更權威，助力國際化布局：擁有CNAS/ISO 17025認證、GMP質(zhì)量體系、經(jīng)FDA注冊的企業(yè)識別號；

更全面，構建全域服務網(wǎng)絡：以全球標準提供綜合測試服務(藥包材相容性評價、組合產(chǎn)品功能性測試等)及高效的質(zhì)量投訴分析處理；

更靈活，響應客戶定制需求：提供小批量組裝服務，以及聯(lián)合開發(fā)和定制化開發(fā)藥包材解決方案。

從全球首支預灌封注射器創(chuàng)新問世以來，碧迪醫(yī)療始終引領醫(yī)藥包材技術變革。此次亞太綜合技術中心的升級，是其“根植中國、服務全球”戰(zhàn)略的又一里程碑。

坐落于中國江蘇省蘇州市的碧迪醫(yī)療制藥系統(tǒng)亞太綜合技術中心將有力推動中國及亞太醫(yī)藥企業(yè)高質(zhì)量創(chuàng)新，夯實從研發(fā)、生產(chǎn)到品控的完整制造產(chǎn)業(yè)鏈。

深化創(chuàng)新生態(tài)，碧迪醫(yī)療以制藥技術串聯(lián)全球資源與本土需求

碧迪醫(yī)療制藥系統(tǒng)亞太綜合技術中心是碧迪醫(yī)療持續(xù)投資中國及亞太承諾的有力見證。此次升級緊密圍繞中國及亞太市場的實際需求，對技術能力、服務功能等進行了系統(tǒng)性優(yōu)化，旨在高效加速產(chǎn)品從研發(fā)到落地的進程，從而全方位、動態(tài)式滿足中國及亞太市場日益多元且不斷變化的需求。同時，該中心憑借其強大的技術能力，正成為中國與亞太醫(yī)藥企業(yè)對接全球產(chǎn)業(yè)協(xié)同的“超級接口”。在中國及亞太制藥產(chǎn)業(yè)從規(guī)模擴張向創(chuàng)新驅動轉型的關鍵階段，該中心正成為驅動行業(yè)升級的重要力量。

活動期間，行業(yè)權威與專業(yè)機構代表圍繞產(chǎn)業(yè)升級關鍵議題展開深度分享。

作為扎根中國近30年的醫(yī)療技術領導者，碧迪醫(yī)療始終以“In China, for China and Global”為核心發(fā)展理念，將本土化創(chuàng)新與全球化資源深度融合。此次亞太綜合技術中心的煥新升級，正是碧迪醫(yī)療踐行這一承諾的最新例證。通過技術賦能本土產(chǎn)業(yè)鏈升級、聯(lián)合本土科研機構突破技術瓶頸、以全球標準推動“中國智造”走向世界，碧迪醫(yī)療正與中國乃至亞太醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)同頻共振。

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