北京
據意大利《晚郵報》（Corriere.it）報道，中國科學院與斯坦福大學聯合研究發現，人體衰老并非勻速過程，而是在 45-55 歲間存在顯著加速階段。主動脈、免疫系統和消化系統的蛋白質表達變化最為劇烈，相關研究發表于《Cell》雜志。
8 大器官的衰老差異
研究分析了 76 名 14-68 歲意外腦損傷逝者的組織樣本，發現：
- 最快衰老：主動脈（45 歲后彈性蛋白下降 34%）
- 相對穩定：肝臟（60 歲后才出現明顯變化）
- 關鍵轉折點：48 歲時出現 48 種衰老相關蛋白質的異常表達
最引人注目的發現是一種名為 SERPINE1 的蛋白質，在衰老主動脈中過度表達。將其注射給年輕小鼠后，僅 8 周就出現血管硬化和認知衰退跡象，證明該蛋白是加速衰老的關鍵驅動因子。
代謝紊亂的連鎖反應
50 歲左右的代謝變化具有多米諾效應：
- 血管彈性下降→血壓升高→器官灌注減少
- 免疫細胞功能衰退→感染風險增加
- 腸道菌群失衡→營養吸收效率降低
這些變化共同導致 "衰老綜合征"，解釋為何 50 歲后慢性病發病率驟增。研究還發現，運動習慣可使 SERPINE1 表達降低 28%，部分逆轉血管衰老。
個性化抗衰新方向研究為精準抗衰老提供依據：
- 生物標志物：通過血液檢測 SERPINE1 水平預測衰老速度
- 靶向干預：開發抑制 SERPINE1 的藥物已進入臨床前試驗
- 生活方式調整：高強度間歇訓練（HIIT）被證實最有效延緩血管衰老
研究負責人王健教授強調："衰老是可控的生物學過程，識別關鍵轉折點為干預提供了時間窗口。" 下一步團隊將開展大規模人群試驗，驗證抗衰老策略的長期效果。
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