
CAR-T細胞療法的出現為B細胞惡性腫瘤患者帶來了前所未有的治療突破,但在臨床實踐中,仍有部分患者在首次CAR-T治療后出現復發或無效。面對這一挑戰,我們是否還有第二次機會?本期愈健特邀張亞晶教授解答患者關注的CAR-T治療相關問題。
Q:什么樣的患者適合早做靶點檢測?CAR-T治療失敗的患者,是否還有再次CAR-T治療機會?
張亞晶教授:
所謂靶點檢測,指的是識別腫瘤細胞表面表達的特異性抗原,這些抗原正是我們進行靶向治療尤其是CAR-T細胞治療的基礎和前提。對于一線治療原發耐藥,或是經過常規治療僅獲得短暫緩解、隨后快速進展的患者,我們通常判斷其預后不良、遠期生存風險較高,因此強烈建議盡早進行靶點檢測,為后續制定更精準的治療策略提供依據。
隨著免疫治療與靶向藥物不斷發展,我們發現靶點譜系越來越豐富,同時也伴隨著抗原逃逸的挑戰。有些患者在接受治療過程中,原有的抗原表達會逐漸缺失,例如經典的CD19抗原丟失是導致部分患者在CAR-T治療后復發的原因之一,這種情況需要從患者體內重新獲取活的腫瘤細胞樣本,對其表面抗原表達進行精準檢測。如果CD19或CD20表達消失,我們還可以篩查其他B細胞表面抗原,如CD22、CD70、CD79b、BAFF-R等。只要能找到新的靶點,就有可能設計新的CAR-T產品重新介入治療,從而為患者提供再次緩解的機會。
臨床上,確實已有不少患者在首次CAR-T失敗后通過多靶點CAR-T或序貫、聯合治療方案,進一步加深緩解深度,延長無病生存期。
因此,CAR-T治療失敗并不意味著走到盡頭,而是提示我們進入下一輪精準評估,只要患者身體條件允許,科學地進行靶點再分析與策略優化,仍有機會重啟治療路徑,爭取新的轉機。
Q:2025 EHA歐洲血液年會上,難治復發彌漫大B淋巴瘤的診療有哪些突破性的研究?這些研究對患者來說有哪些獲益?
張亞晶教授:
在2025年EHA年會上,我們看到多個針對難治復發性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的重要研究發布,尤其關注了CAR-T治療后再次復發、以及中樞神經系統淋巴瘤等治療難度極高的領域,這些正是當前臨床上尚未被完全滿足的關鍵需求點。
其中,Carl H. June教授團隊分享的“白介素-18裝甲型CD19 CAR-T”治療方案引發了廣泛關注。這種新型CAR-T產品針對既往接受過CD19單靶點CAR-T治療后仍出現復發的淋巴瘤患者群體,研究數據顯示,即使在前一輪CAR-T治療失敗的背景下,這一裝甲型CAR-T仍能在部分淋巴瘤患者中取得良好的緩解效果,顯示出可觀的臨床潛力。值得注意的是,該研究不僅報告了治療結果,還進行了分層分析,探討了哪些患者更可能從這類創新療法中獲益。
我們正從靶點創新逐步走向機制深化與精準匹配的治療時代,有更多的醫生和科學家在該領域不斷努力,也提示我們任何一種好的治療方法(如CAR-T),并不能解決所有難治性問題。真正的突破,來自持續優化技術本身、同時深入理解疾病本質的雙重發力,未來我們可能會從腫瘤微環境、免疫抑制機制、以及個體化特征等更深層次進行深入的探索,讓治療更加貼合患者自身疾病特征,提高長期獲益可能。
專家介紹
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張亞晶
北京高博博仁醫院
高博醫學(血液病)北京研究中心北京高博博仁醫院腫瘤&免疫?創新醫學中心主任;主任醫師、副教授、碩士生導師,北京市科技新星。
學術任職:
中國研究型醫院學會 細胞治療與生物治療專業委員會 委員
中國癌癥基金會 血液腫瘤康復核心專家
中國醫藥教育協會 基礎與臨床研究促進工作委員會 常務委員
中國臨床腫瘤學會(CSCO)骨髓瘤專家委員會 委員
《JCO-Blood中文版細胞與免疫治療》專刊編委會 委員
中國人體健康科技促進會 細胞免疫治療專業委員會 委員
中國血液病專科聯盟 淋巴瘤/骨髓瘤自體移植與細胞治療協作組 成員
中國醫學科學院 血液病醫院 研究員
科研成果:
以第一負責人主持國家自然科學基金等省部級課題 6 項;
以第一作者在《Blood》、《Leukemia》、《JEM》、《STTT》等雜志發表多篇SCI論文,累積影響因子140余分;
獲得《JEM》2023年度優秀論文獎;
南粵科技創新優秀論文一等獎
解放軍總醫院科技進步二等獎
編輯 | 行仔
排版 | 笑笑
審核|張亞晶、方玥立、賈冬雪
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