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      爆冷拿諾獎(jiǎng)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞到底是啥?

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      2025年諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)公布,授予發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的三位科學(xué)家。


      分別是美國(guó)科學(xué)家Mary Brunkow,F(xiàn)rederick Ramsdell和日本科學(xué)家坂口志文。

      雖說(shuō)三位科學(xué)家平分諾獎(jiǎng),但在發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞這一免疫學(xué)重大突破上,日本科學(xué)家坂口志文的貢獻(xiàn)更為突出。

      三人中,坂口志文不僅最早開(kāi)始研究調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,在很長(zhǎng)一段時(shí)間里可能也是全世界極少數(shù)尋找、分離調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的人。

      存在調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的哲學(xué)理念或許不難理解:免疫系統(tǒng)的功能是消滅外敵,最明顯的是入侵的病原體,當(dāng)然,腫瘤細(xì)胞這種來(lái)源于自身的叛徒也能算在內(nèi),可是,免疫系統(tǒng)也必須要有限制。

      這種限制在功能上體現(xiàn)在兩個(gè)方面,一是不要出現(xiàn)錯(cuò)誤識(shí)別,例如自身免疫疾病,把自身的組織當(dāng)作外敵大動(dòng)干戈;二是即便是正確的識(shí)別,也要張弛有度,別砍起人來(lái)就沒(méi)完,適時(shí)中止免疫攻擊,才能避免自身組織遭受傷害。

      如果看人體的主要免疫細(xì)胞,幾乎都是只會(huì)“沖沖沖”的刀斧手。以T細(xì)胞為例,兩大類(lèi)T細(xì)胞,殺傷性T細(xì)胞,看名字就知道不太像能和平共處的樣子,主要職責(zé)是直接殺傷需要被消滅的對(duì)象,比如被病毒感染的細(xì)胞,或是發(fā)生突變的癌細(xì)胞;輔助性T細(xì)胞,幫助激活殺傷性T細(xì)胞以及生產(chǎn)抗體的B細(xì)胞。

      不是自己打架,就是鼓勵(lì)別人打架,有沒(méi)有一種免疫細(xì)胞起“勸架”作用,也就是抑制免疫反應(yīng)的呢?

      從70年代開(kāi)始做研究起, 坂口志文一直覺(jué)得有。一個(gè)很重要的證據(jù)是1969年一組日本科學(xué)家的一篇論文顯示移除幼年小鼠的胸腺,小鼠會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的自身免疫疾病。

      胸腺是T細(xì)胞發(fā)育器官,上述現(xiàn)象最有可能的解釋是有一類(lèi)T細(xì)胞在正常情況下起到了抑制或者調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的作用,阻止了自身免疫現(xiàn)象的出現(xiàn)。

      但在坂口志文尋找這類(lèi)抑制性T細(xì)胞的很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi),主流學(xué)術(shù)意見(jiàn)并不認(rèn)可這類(lèi)細(xì)胞的存在,也就是根本不信世界上有坂口志文想找的東西。

      一方面是過(guò)去尋找這種抑制性免疫細(xì)胞的研究并不成功,另一方面,也是非常關(guān)鍵的一點(diǎn),過(guò)去研究人員預(yù)期的抑制性免疫細(xì)胞是一種表達(dá)“抑制分子”的T細(xì)胞,這個(gè)抑制分子還應(yīng)該在組織識(shí)別的關(guān)鍵基因,MHC的區(qū)域內(nèi)。

      但80年代對(duì)MHC基因的研究發(fā)現(xiàn)不存在所謂的“抑制分子”。這樣一來(lái),80年代末90年代初,主流免疫學(xué)界都不是不相信抑制性T細(xì)胞的存在,是根本不好意思再提“抑制性免疫細(xì)胞”這幾個(gè)字。

      坂口志文卻堅(jiān)信存在這種起抑制功能的T細(xì)胞。他應(yīng)對(duì)學(xué)術(shù)界普遍的懷疑也很簡(jiǎn)單:你們不信有這種細(xì)胞,我把這種細(xì)胞分離出來(lái)給你們看不就完了。

      80年代, 坂口志文通過(guò)給去除胸腺的小鼠回輸各種T細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)有部分輔助T細(xì)胞(這類(lèi)細(xì)胞表面表達(dá)有CD4蛋白的T細(xì)胞,也被稱(chēng)為CD4 T細(xì)胞)可以防止小鼠出現(xiàn)自身免疫。這讓他確信抑制性T細(xì)胞就在CD4 T細(xì)胞里。

      但沒(méi)有更明確的鑒別出抑制性T細(xì)胞的標(biāo)記,學(xué)術(shù)界難以相信已被否決多年的抑制性T細(xì)胞居然真實(shí)存在。

      坂口志文的決定性突破來(lái)自1995年,是年,他發(fā)表的一篇論文揭示這種起到抑制性作用的T細(xì)胞,是細(xì)胞表面表達(dá)有大量CD25分子的CD4 T細(xì)胞。

      CD25是促進(jìn)T細(xì)胞擴(kuò)增的關(guān)鍵細(xì)胞因子IL-2的受體的一部分。未被激活的CD4 T細(xì)胞很少表達(dá)CD25。

      該發(fā)現(xiàn)第一次把抑制性T細(xì)胞從其它T細(xì)胞中區(qū)分出來(lái)。幾年后,坂口志文將其命名為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,Treg。

      但CD25作為調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的標(biāo)記存在很大問(wèn)題——很多被激活的T細(xì)胞都會(huì)表達(dá)CD25。更何況,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是怎么出現(xiàn)的?這也未知。

      在坂口志文還在苦苦尋找抑制性T細(xì)胞的1980年,地球另一邊的英國(guó),看到Genentech這些基于新興生物研究的美國(guó)生物技術(shù)公司飛速發(fā)展,深感自己要錯(cuò)過(guò)風(fēng)口,建立了一家名為Celltech的生物技術(shù)公司。

      1999年,Celltech和另一家英國(guó)生物技術(shù)公司 Chiroscience合并,一段時(shí)間內(nèi)被稱(chēng)為Celltech Chiroscience。

      就在Celltech Chiroscience的美國(guó)西雅圖分部里,兩位美國(guó)科學(xué)家 Mary Brunkow與Frederick Ramsdell合作研究一種特殊的小鼠, scurfy小鼠,這種小鼠雄性會(huì)出現(xiàn)非常嚴(yán)重的自身免疫疾病。

      Mary Brunkow與Frederick Ramsdell嘗試尋找是什么基因突變導(dǎo)致了這種現(xiàn)象。

      2001年,他們的合作成果公布,原來(lái)是編碼一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子FoxP3的基因發(fā)生了突變。而編碼FoxP3的基因剛好在X染色體上,雄性小鼠只有一條X染色體,出現(xiàn)突變后就會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的自身免疫。雌性小鼠有兩條X染色體,只有一條X染色體攜帶突變時(shí)不受影響。

      同年,他們還確認(rèn)了一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病IPEX綜合征也是 FoxP3突變導(dǎo)致。

      兩年后,2003年,坂口志文確認(rèn)FoxP3是調(diào)控調(diào)節(jié)性T細(xì)胞發(fā)育的關(guān)鍵因子。目前,F(xiàn)oxP3也是鑒別調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的關(guān)鍵標(biāo)記。

      由于坂口志文、 Mary Brunkow、Frederick Ramsdell等諸多科學(xué)家多年的研究,免疫學(xué)主流從不相信抑制性T細(xì)胞的存在,變成了相信調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在無(wú)數(shù)人類(lèi)疾病都有作用。

      這可能有一定道理,當(dāng)然,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞是否在某個(gè)疾病中起決定性作用,增加或移除這類(lèi)細(xì)胞能否起到治療作用,仍需在具體疾病下分析研究。

      不過(guò),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的發(fā)現(xiàn),已經(jīng)幫助我們理解一些看似矛盾的現(xiàn)象,也啟發(fā)了部分臨床研究嘗試。

      比如,低劑量IL-2被一些研究人員用于減少移植后的排異。如果沒(méi)有調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,這很難理解:IL-2會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞擴(kuò)增,T細(xì)胞就是導(dǎo)致排異的。可是,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的存在意味著低劑量IL-2可能優(yōu)先擴(kuò)增這類(lèi)抑制性的T細(xì)胞,反而可以阻止排異。

      又比如,一些癌癥中,調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量與更糟的預(yù)后相關(guān),可能是它們起了免疫抑制作用。如今也有一些靶向清除調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的藥物正在癌癥領(lǐng)域做臨床試驗(yàn)。

      頗有意思的是,第一個(gè)免疫檢查位點(diǎn)藥物是CTLA-4抗體,i pilimumab(伊匹木單抗)。至少在小鼠中,CTLA-4抗體的抗癌作用來(lái)自于清除了調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。

      三位諾獎(jiǎng)得主中, Frederick Ramsdell在1999年聯(lián)合創(chuàng)立了一家名為Sonoma的生物制藥公司,正在開(kāi)展Treg細(xì)胞治療用于自身免疫疾病治療。

      總的來(lái)說(shuō),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)是過(guò)去30年免疫學(xué)的重大進(jìn)展之一。可是作為一小類(lèi)免疫細(xì)胞,且基于該發(fā)現(xiàn)尚未產(chǎn)生成功的醫(yī)學(xué)應(yīng)用,這個(gè)諾獎(jiǎng)?lì)H為冷門(mén)。

      要說(shuō)發(fā)現(xiàn)了某類(lèi)免疫細(xì)胞,并且直接與人類(lèi)理解、治療疾病高度相關(guān),那么幾乎所有還沒(méi)得諾獎(jiǎng)的發(fā)現(xiàn),都應(yīng)該排在發(fā)現(xiàn)了T細(xì)胞的 Jacques Miller和發(fā)現(xiàn) B細(xì)胞的Max Cooper之后。

      2019年拉斯克獎(jiǎng)就給了 Max Cooper和 Jacques Miller。如今兩人都已90多歲,關(guān)鍵研究在60年代就已完成。許多被諾獎(jiǎng)表彰的研究,如單克隆抗體等都能追溯到他們的先驅(qū)性發(fā)現(xiàn)。

      也不知這兩人或其中一人干了啥,能被諾獎(jiǎng)委員會(huì)這么不惦記。

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      參考資料

      https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2025/press-release/

      https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6280708/

      https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/eji.200737593

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