研究發現：年輕血液對阿爾茨海默病具有強力的保護作用

一項新研究表明，陳年血液中的成分可以加速淀粉樣蛋白的積累，并改變阿爾茨海默病實驗小鼠模型中的行為。

阿爾茨海默病是全球導致癡呆的主要原因，仍然是公共衛生系統面臨的重大挑戰。剛剛發表在《衰老》(Aging）雜志上的一項新研究報告稱，從老年老鼠身上抽取的血液可以加速阿爾茨海默病相關變化的進展，而從年輕小鼠身上抽血則似乎具有保護作用。該研究由智利阿道夫·伊瓦涅斯大學拉丁美洲理性研究院（BrainLat）的科學家共同開展，與智利圣佩德羅德拉帕斯生物技術公司MELISA研究所、美國德克薩斯大學休斯頓健康科學中心及梅約大學的同事合作。

該病的特征是大腦中β-淀粉樣蛋白（Aβ）的積累。這些蛋白質沉積形成斑塊，干擾神經細胞之間的通訊，推動導致神經退行性的過程。雖然β-淀粉樣蛋白在中樞神經系統中產生，但越來越多的證據表明它也可能存在于血液中，這引發了關于阿爾茨海默病如何發展和傳播的新問題。

檢測與年齡相關的血液因素如何影響大腦

為了研究與年齡相關的血液因素的作用，研究人員轉向了Tg2576轉基因小鼠（阿爾茨海默病研究中廣泛使用的模型）。在30周的時間內，這些小鼠每周接受來自年輕或老年動物的血液輸注。研究目標是確定血液中循環的物質是否能影響大腦淀粉樣斑塊的積累以及行為變化。

多機構之間的合作進一步強調了理解系統性因素如何調節大腦環境并直接影響促進疾病進展機制的重要性。通過證明來自衰老血液的外周信號能夠調節阿爾茨海默病病理生理中的中樞過程，這些發現為研究針對血腦軸的治療靶點開辟了新機遇。

記憶、斑塊和蛋白質變化的測量

團隊利用Barnes測試（即通過組織學和生化技術積累淀粉樣斑塊）評估認知表現，并對治療大腦進行了全面的蛋白質組學分析。分析揭示了250多種差異表達的蛋白質，這些蛋白質與突觸功能、內源性大麻素信號傳導和鈣通道相關，可能解釋了觀察到的變化。

關于MELISA研究所參與該研究，該研究與生物技術中心的蛋白質組學專家Mauricio Hernández評論道：“在這項研究中，我們進行了大規模蛋白質組分析，使我們能夠在像血漿這樣的復雜矩陣中生成高質量數據，這對任何蛋白質組學實驗室來說都是技術挑戰。得益于我們最先進的設備（timsTOF Pro2），我們為能夠貢獻一篇扎實且高質量的科學文章感到自豪。”

研究結果的啟示及后續發展

這些結果強化了血液中循環因子能直接影響阿爾茨海默病等神經退行性疾病的進展的觀點。理解這些機制將有助于識別新的治療靶點和預防策略。下一步將是確定這些因素的具體含義，以及是否有可能在人體中干預它們。

MELISA 研究所主席 Elard Koch 博士表示：“能夠貢獻我們的蛋白質組學能力來支持像本研究這樣具有創新性的科研項目，是一件令人欣慰的事情。這類研究有助于推動人們對神經退行性疾病新型療法的認知與開發，而這些疾病目前正構成全球性的健康挑戰。”