撰文丨王聰
編輯丨王多魚
排版丨水成文
隨著人類壽命的延長,年齡相關(guān)疾病也隨之增多,其中許多疾病都涉及代謝失調(diào),然而,在衰老過程中多個(gè)器官的代謝如何變化,目前尚不清楚。解答這一問題有助于揭示衰老的新機(jī)制、帶來新的治療方法。
近日,南加州大學(xué)、密歇根大學(xué)安娜堡分校、新加坡國立大學(xué)、麻省理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員合作,在 Cell 子刊Cell Metabolism上發(fā)表了題為:A metabolic atlas of mouse aging 的研究論文。
該研究繪制了小鼠衰老過程中的多器官代謝圖譜,并驗(yàn)證了其能夠跨物種提供新見解。 這項(xiàng)研究為衰老過程提供了基本見解,并確定了維持器官健康的新的治療靶點(diǎn)。
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在這項(xiàng)最新研究中,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)雄性小鼠和雌性小鼠在 5 個(gè)不同年齡階段的 12 個(gè)器官的代謝變化進(jìn)行了分析。該研究還開發(fā)了器官特異性代謝衰老時(shí)鐘,以識(shí)別衰老的代謝驅(qū)動(dòng)因素,其中包括此前已被證實(shí)能夠延長小鼠壽命的α-酮戊二酸(alpha-ketoglutarate)。研究團(tuán)隊(duì)還利用這些時(shí)鐘發(fā)現(xiàn)卡谷氨酸(Carglumic acid,一種獲批的高氨血癥治療藥物)可能是衰老的驅(qū)動(dòng)因素,并證明其由人體細(xì)胞合成。
最后,研究團(tuán)隊(duì)驗(yàn)證了羥脯氨酸(Hydroxyproline)在人類胰腺中會(huì)隨著年齡的增長而減少,這表明該方法能跨物種揭示新見解。
該研究的主要發(fā)現(xiàn):
靶向代謝組學(xué)揭示了器官代謝中年齡和性別特異性變化;
在 12 個(gè)器官中有 11 個(gè)羥脯氨酸水平降低是衰老的標(biāo)志;
代謝衰老時(shí)鐘揭示了衰老的候選驅(qū)動(dòng)因素,這些因素在人體組織中得到了驗(yàn)證;
卡谷氨酸是一種經(jīng)美國 FDA 批準(zhǔn)的藥物,可由人體細(xì)胞合成。
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總的來說,這項(xiàng)研究為衰老過程提供了基本見解,并確定了維持器官健康的新的治療靶點(diǎn)。
論文鏈接:
https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(25)00476-0
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