一管血測50多種癌：我們的體檢方式將如何改變？

2026年有個可能改寫抗癌格局的大事要發生，英國那項NHS-Galleri血液檢測試驗，結果要公布了。

《自然》雜志都把它列為明年最值得關注的科學事件，核心就是一管血能篩查50多種癌癥。

光聽這描述，誰不得多留意兩眼。

本來想簡單說下這個試驗流程，但后來發現里面的設計還挺講究的。

這個試驗找了14萬名50到77歲的英國普通人，隨機分成兩組。

一組每年做一次Galleri血檢，另一組只存血樣不馬上檢測。

這種分組方式挺公平的，能最大程度排除其他干擾因素。

試驗的數據收集在2024年9月就完成了，現在科學家們正忙著分析這些海量數據。

這個試驗的目標很實在，就是想看看這種血檢能不能減少晚期癌癥的診斷數量。

畢竟大家都知道，癌癥發現得越早，治愈的希望就越大，治療起來也沒那么復雜。

如果結果靠譜，英國打算把試點擴大到100萬人，最后可能直接納入國家健康篩查體系。

可能有人會好奇，這管血到底怎么查出癌癥的？其實它盯的是血液里微量的循環腫瘤DNA，你可以把這東西理解成癌細胞掉在血液里的“身份碎片”。

正常細胞和癌細胞的DNA，有個關鍵區別在于化學標記模式不同，科學家叫它DNA甲基化模式，就像各自獨特的條形碼。

Galleri檢測就是通過分析這些條形碼，判斷有沒有癌細胞。

更厲害的是，不同器官的癌細胞條形碼還有細微差別，所以它不光能告訴你可能有癌，還能大致指出癌癥來自哪個部位，比如肺、胰腺這些地方。

對比我們現在常用的篩查方式，差別就很明顯了。

現在的腸鏡只能查結腸癌，乳腺X光只針對乳腺癌，都是一對一的針對性檢查。

而Galleri更像個全身探測儀，一次抽血就能覆蓋50多種癌癥。

尤其是那些現在沒什么好篩查辦法的癌癥，比如胰腺癌、卵巢癌，它都能提前預警。

而且它不用特殊設備，普通診所就能做，比傳統篩查方便多了。

如此看來，這種技術確實能補傳統篩查的不少短板。

但咱們也不能只看好處，這個檢測并非完美無缺。

最關鍵的問題是對早期癌癥的檢測能力有限，很多早期癌癥可能被漏掉。

還有個讓人擔心的點，就是檢測結果陰性的人，可能會產生虛假安全感，忽略身體的異常信號，甚至跳過其他必要的篩查。

另外，所有癌癥篩查都繞不開過度診斷的問題。

就是可能查出一些生長很慢、一輩子都不會危及生命的癌癥，反而讓人白擔心，還可能接受不必要的治療。

Galleri雖然更傾向于發現惡性程度高的癌癥，但這個問題還是得警惕。

如果試驗成功，我們的體檢方式可能會有根本性改變。

以后年度體檢里，可能就會多這么一項血檢，像現在查膽固醇一樣平常。

對于有癌癥家族史的人來說，這也多了個監測選擇。

英國NHS的目標是2028年把75%的癌癥在早期診斷出來，要是Galleri能派上用場，這個目標就離得近多了。

毫無疑問，這不是什么遙不可及的科學幻想，而是正在靠近我們生活的健康管理新方式。

它不能讓人永生，但能幫我們爭取更多健康的歲月，能好好享受退休生活，陪伴家人。

這大概就是這項醫學探索最有意義的地方吧。