產業新聞 | 針對不可成藥靶點，超3億美元助力抗癌多肽療法開發；KRAS G12D靶向小分子獲突破性療法認定……

針對不可成藥靶點，超3億美元助力抗癌多肽療法進入關鍵性臨床試驗

Parabilis Medicines公司致力于利用其Helicon肽平臺開發抗癌藥物，以靶向長期以來被認為“不可成藥”的靶點。該公司今日宣布成功完成3.05億美元的F輪融資。本輪融資所募集的資金將用于支持FOG-001（zolucatetide）的持續臨床開發，包括推進其在硬纖維瘤（desmoid tumor）中的注冊性臨床試驗，并在一系列其他腫瘤類型中持續開展評估。FOG-001是該公司的核心在研Helicon肽。

新聞稿指出，FOG-001是目前首個直接抑制β-catenin與T細胞因子（TCF）家族轉錄因子相互作用的藥物。此外，本輪融資還將支持公司管線的推進，包括其前景廣闊的前列腺癌項目，以及進一步利用Helicon平臺解鎖長期以來被認為“不可成藥”的疾病靶點。該公司已開發出大量非經典氨基酸，并擁有數百種專有連接子，可用于將多肽穩定為α螺旋構象。這一治療模式有望克服傳統小分子藥物的局限性，能夠進入細胞并與相對平坦的蛋白質表面緊密結合，靶向“不可成藥”靶點。

值得一提的是，Parabilis Medicines公司總裁兼首席執行官Mathai Mammen博士將作為專題討論嘉賓，參加1月13日在美國舊金山舉行的，與多位業界專家一起分享新藥開發的相關洞見。

KRAS G12D靶向小分子獲FDA突破性療法認定

Revolution Medicines公司今日宣布，美國FDA已授予其靶向處于激活狀態的RAS G12D（ON）突變體的選擇性抑制劑zoldonrasib突破性療法認定，用于治療既往接受過抗PD-1/PD-L1治療及含鉑化療，攜帶

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此次突破性療法認定的授予基于1期臨床試驗RMC-9805-001中zoldonrasib單藥治療隊列的數據。該試驗評估了zoldonrasib在

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Zoldonrasib是一種創新的三元復合物抑制劑。它可與環孢素A結合并形成一個復合物，從而選擇性識別并抑制處于激活狀態、具有致癌性的RAS G12D（ON）突變體。

選擇性降解細胞外蛋白，新銳完成1.07億美元B輪融資

EpiBiologics公司今日宣布完成1.07億美元的B輪融資。該公司專有的EpiTAC平臺是一種模塊化雙特異性抗體系統，能夠以組織特異性的方式實現致病性細胞外蛋白的靶向降解。本輪融資獲得的資金將支持多個項目的開發，包括推動在研療法EPI-326進入治療表皮生長因子受體（EGFR）驅動肺癌和頭頸癌的首次人體臨床試驗。

EPI-326是一款組織選擇性雙特異性抗體，能夠降解EGFR的所有致癌形式，不受突變類型限制。該藥物通過將蛋白降解定位于腫瘤組織，能夠同時保護正常健康組織，從而克服現有EGFR靶向療法的局限性。在臨床前研究中，EPI-326展現出強勁且持久的療效，并具有良好的安全性和藥代動力學特征，可支持其作為單藥治療或聯合治療方案，用于多種癌癥類型。

EpiBiologics計劃于2026年初啟動EPI-326的首次人體臨床試驗，適應癥包括非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。

參考資料：

[1] EpiBiologics Closes $107M Series B to Advance Pipeline of Novel Bispecific Antibodies to Selectively Degrade Extracellular Protein Targets in Oncology and Immunology. Retrieved January 8, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260108480524/en

[2] Parabilis Medicines Announces Oversubscribed $305 Million Financing to Support Ongoing FOG-001 (zolucatetide) Clinical Development Across a Broad Range of Tumors and Advance Pioneering Pipeline and Helicon Platform. Retrieved January 8, 2026, from https://www.businesswire.com/news/home/20260108088855/en/Parabilis-Medicines-Announces-Oversubscribed-%24305-Million-Financing-to-Support-Ongoing-FOG-001-zolucatetide-Clinical-Development-Across-a-Broad-Range-of-Tumors-and-Advance-Pioneering-Pipeline-and-Helicon-Platform

[3] Revolution Medicines Announces FDA Breakthrough Therapy Designation for Zoldonrasib. Retrieved January 8, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/08/3215331/0/en/Revolution-Medicines-Announces-FDA-Breakthrough-Therapy-Designation-for-Zoldonrasib.html

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