從腫瘤走向眼科治療，這一靶點為眼病帶來治療新思路

編者按：新生血管性眼病是導致不可逆性失明的重要原因之一，在全球范圍內，其疾病負擔仍在持續加重。近年來，圍繞該疾病機制的研究不斷取得突破，為新藥研發帶來潛在靶點。作為全球醫藥創新的賦能者，藥明康德一直以來依托一體化、端到端的CRDMO賦能平臺，助力全球合作伙伴推進眼科疾病等疾病的創新療法開發，加速造福病患。

新生血管性眼病是造成不可逆失明的重要原因之一，其常見類型包括年齡相關性黃斑變性（AMD）和糖尿病視網膜病變（DR）。這類疾病的共同特點是眼底出現異常的新生血管，這些血管結構不成熟、容易滲漏，最終破壞視網膜結構，導致視力持續下降甚至失明。

世界衛生組織（WHO）在2019年發布的《世界視力報告》（World Report on Vision）顯示，全球約有1.96億人受到AMD的影響，另有約1.46億人患有DR或糖尿病性黃斑水腫。隨著全球人口老齡化進程加速以及糖尿病患病人數持續攀升，這類眼病的發病率仍在持續上升。視力受損不僅給患者的日常生活帶來巨大困難，也給家庭、醫療系統和社會帶來了沉重負擔。

在這些疾病的發生過程中，血管內皮生長因子（VEGF）被認為是“關鍵推手”。目前，臨床上已批準了多款抗VEGF藥物，通過抑制異常血管生長和減少滲漏，幫助部分患者改善或穩定視力。

圖片來源：123RF

不過，這類治療往往需要長期反復的玻璃體內注射才能維持效果，給患者帶來較大的治療負擔。此外，臨床實踐發現，一部分患者對抗VEGF治療反應不佳，病變持續進展，甚至出現纖維化等不可逆改變。因此，尋找新的治療靶點以及更安全、有效的治療方式，已成為新生血管性眼病領域的迫切需求。

作為蛋白酪氨酸磷酸酶家族的成員，肝再生磷酸酶-3（PRL3）最初因在多種腫瘤中過度表達而受到關注，被認為是一種促進腫瘤生長和轉移的重要分子。圍繞這一靶點，研究人員已經成功開發出人源化單克隆抗體，并在多種動物模型中證明其能夠顯著抑制腫瘤生長、降低復發風險。

進一步研究還發現，PRL3不僅參與腫瘤進展，也與血管生成密切相關，并能與VEGF信號通路相互作用。這些發現為PRL3在眼科疾病中的潛在作用提供了線索。

在一項近期研究中，科研人員在兩種小鼠新生血管模型中發現，小鼠病變視網膜組織內的PRL3水平明顯升高。這一現象提示，PRL3很可能參與并推動了病理性新生血管的形成過程。

隨后的實驗結果顯示，在小鼠模型中，靜脈注射抗PRL3抗體能有效減少血管滲漏。在細胞實驗中，VEGF刺激會促使人視網膜微血管內皮細胞（HRMECs）中PRL3水平上升；人為提高PRL3的表達，也會增強HRMECs的增殖、遷移及通透能力，展示了治療新生血管性眼病的潛力。根據論文，藥明康德為該研究提供了賦能支持。

正如這項研究所展示的，將原用于腫瘤治療的抗PRL3抗體引入新生血管性眼病的治療領域，有望帶來更加安全、有效的治療選擇。期待隨著后續前沿突破的涌現，更多眼科疾病患者將迎來更加光明的未來。

參考資料：

[1] World report on vision. Retrieved December 29, 2025, from https://www.who.int/publications/i/item/world-report-on-vision

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