維立志博創始人康小強：我們遲早會做大交易｜2026商業新愿景

經濟觀察報 記者 劉曉諾

2025年中國創新藥的BD（業務拓展）交易很熱，我認為這只是一個開始。2026年，中國BD的水平肯定要再提高一步。

很關鍵的一點是，跨國藥企（MNC）對中國的態度變了，現在他們對中國的數據是沒有懷疑的。而且從目前達成的交易以及進行中的談判看，跨國藥企對中國的早期管線越來越有興趣，以前他們主要都是看臨床資產，現在還沒到臨床階段的管線也會很關注。

2026年1月，我去了美國的摩根大通醫療健康年會（JPM），跨國藥企的人都在說，“你要到中國去，我也要去”。行業內主流的觀點認為，在合作中總是會有噪音，但大趨勢還是雙方互利共贏。

中國創新藥行業的環境也在不斷改善，監管機構對創新藥特別支持。以前一款新藥總是要在美國獲批、中國再批。現在不一樣了，一款新藥可以在中國完成全球首批。中國是個創新型的大國，現在已經有這么多BD交易，創新藥的能力確實得到了認可。

2026年，創新藥的每個領域都會有比較明顯的進展，有兩個領域進展可能更明顯：

第一個是小核酸藥物，對慢性病來說它的臨床效果確實比較好。

第二個是TCE（T細胞銜接器，一種免疫治療藥物）。免疫檢查點抑制劑的雙抗、三抗藥物，也會更進一步，但我認為TCE進步對行業來說更重要。以前TCE藥物對實體瘤的作用不強，今年可能會有進展。比如，在小細胞肺癌上，TCE藥物非常明顯地延長了患者的總生存期，這是ADC（抗體偶聯藥物）難以做到的。

2026年，維立志博的重點工作主要有以下三項，其中前兩項圍繞我們的核心管線LBL-024，也就是PD-1/41BB雙抗。現在抗腫瘤免疫治療雙抗藥物有三大基石，一個是PD-1/VEGF，一個是PD-1/IL2，還有一個就是我們的PD-1/41BB，各有長處。

第一，大概在2026年年中，我們會在中國申報LBL-024上市，大概2027年獲批。

第二，LBL-024還拓展了很多大適應癥，II期臨床試驗結果在2026年大概也能出來。這就說明LBL-024是廣譜的、基石性的抗腫瘤藥物。

第三，我們有4個藥物已經在準備提交新藥臨床試驗許可，都是獨一無二的同類首創藥物，預計將在2026—2027年陸續進入臨床開發。

此外，我們也會爭取做更好、更大的BD。不過這不是自己說了算的，BD最終還是要靠管線說話。從這個方面講，維立志博遲早會做大交易。以后在BD方面，維立志博也會是中國創新藥行業里比較重要的力量。

（作者 劉曉諾）

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劉曉諾

大健康新聞部記者
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