廣東
3月4日，力諾藥包（301188.SZ）“預灌封注射器組合件的生產”順利通過ISO 13485醫療器械質量管理體系認證，標志著公司在預灌封注射器的質量管理、合規管控與全流程風險控制能力，達到國際醫療器械行業權威標準。
在眾多質量管理體系中，ISO 13485是專門為醫療器械領域量身定制的國際“金標準”，本次認證覆蓋預灌封注射器組合件全生命周期，從研發設計、生產制造到檢驗放行、追溯管理，強調法規符合性與風險管控，與國際法規深度對齊。
預灌封注射器作為與藥品直接接觸的包裝，直接關系到用藥安全。力諾藥包通過建立符合國際標準的質量管理體系，依托1.5萬平米的智慧工廠和國際先進設備、柔性生產調度、AI賦能質量保障，以更高質量、更高效率、更具規模優勢，提供高端無菌包材解決方案。
通過該認證，證實了力諾藥包在中硼硅玻璃材質應用上的深厚功底，以及依托智能制造實現在硅化、清洗、滅菌等關鍵工序上的精準控制力，意味著力諾藥包在預灌封注射器的生產上，已建立起一套“國際語言”式的質量體系，能夠滿足全球主要醫療器械市場監管機構的嚴苛要求，為公司預灌封注射器產品海外準入、全球供貨打通關鍵路徑。
力諾藥包將以此次認證為新起點，持續優化質量管理體系，堅持質量為本、創新引領，以更專業的技術和更嚴謹的態度深耕高端無菌包材領域，持續提升公司核心競爭力，增創高質量發展新優勢。
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