5年,3期血液癌癥,化療耐藥,臨床實驗——當這些詞堆疊在同一個人身上時,結(jié)局往往不樂觀。但山姆·尼爾(Sam Neill)上周日對著澳大利亞7News的攝像機笑了:"我剛做完掃描,體內(nèi)已經(jīng)沒有癌細胞了。"
從"準備赴死"到"患者零號"
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2022年3月,77歲的尼爾正在為《侏羅紀世界3》跑宣傳。他在倫敦一家酒店醒來,發(fā)現(xiàn)腺體腫大。起初以為是疲勞,但腫脹持續(xù)不退。
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診斷很快下來:血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤,一種罕見的非霍奇金淋巴瘤,已發(fā)展到3期。
尼爾在2023年出版的回憶錄《Did I Ever Tell You This?》中記錄了這段經(jīng)歷。同年10月接受澳大利亞廣播公司"Australian Story"節(jié)目采訪時,他的態(tài)度近乎冷漠:"我知道自己得了這個病,但我對它沒什么興趣。控制不了的事,就別糾纏。"
他甚至說已經(jīng)"準備好"面對死亡,"完全不害怕"。
這種態(tài)度背后,是化療帶來的折磨。尼爾上周日坦言,化療過程"miserable"(痛苦不堪)。更糟的是,化療最終失效了。
"我當時束手無策,看起來要不行了——這顯然不太理想,"他回憶道。
CAR-T療法:當自己的細胞成為武器
化療耐藥后,尼爾進入一項臨床試驗,接受CAR-T療法。這是一種個性化免疫療法:提取患者自身的T細胞,在實驗室進行基因改造,使其表達能識別癌細胞的嵌合抗原受體(Chimeric Antigen Receptor,簡稱CAR),再輸回體內(nèi)。
改造后的T細胞成為精準制導武器,主動搜尋并摧毀特定癌細胞。美國癌癥協(xié)會(American Cancer Society)將其定義為"訓練你自己的免疫細胞識別和消滅癌癥"。
尼爾在周一的Instagram帖子中形容這段經(jīng)歷:"我們在駛?cè)胛粗颉]人確切知道會發(fā)生什么。"
他可能是這項特定試驗的首位受試者。"我想我是第一個,我覺得他們叫我'患者零號'(Patient Zero)。"
5月初的掃描結(jié)果讓醫(yī)療團隊和他本人都震驚:體內(nèi)已無癌癥跡象。
為什么是"科學"而非"奇跡"
尼爾刻意回避了"奇跡"這個詞。
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"當然這不是奇跡,這是科學的最佳狀態(tài),"他在Instagram寫道,"還有許多深切關(guān)心工作和患者的人。我無比感激。"
這種區(qū)分值得注意。CAR-T療法2017年在美國獲批用于治療某些白血病和淋巴瘤,但針對尼爾所患的血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤的應(yīng)用仍處于探索階段。他的案例如果得到驗證,將為這一適應(yīng)癥積累關(guān)鍵臨床證據(jù)。
尼爾坦承自己"不舒服"公開談?wù)摪┌Y,但選擇發(fā)聲是希望"更多突破性療法能惠及需要的人"。
他目前支持Snowdome基金會——一家為澳大利亞血液癌癥患者加速新療法和治愈研究的非營利機構(gòu)。
產(chǎn)業(yè)視角:細胞療法的臨床轉(zhuǎn)化瓶頸
尼爾的案例恰逢細胞治療行業(yè)的關(guān)鍵節(jié)點。
CAR-T療法在血液腫瘤領(lǐng)域已證明療效,但商業(yè)化進程面臨三重約束:一是制備周期長(通常2-4周),對進展迅速的患者可能是生死窗口;二是成本高昂,美國市場定價在37.3萬至47.5萬美元之間;三是實體瘤突破尚未實現(xiàn),限制了市場天花板。
尼爾所患的T細胞淋巴瘤屬于相對小眾適應(yīng)癥,大型藥企投入有限,這正是Snowdome這類基金會資助早期臨床試驗的價值所在——填補商業(yè)回報不明確但臨床需求迫切的空白地帶。
從患者旅程看,尼爾的經(jīng)歷也揭示了血液腫瘤治療的典型路徑:標準化療→復(fù)發(fā)/耐藥→臨床試驗→潛在治愈。每一步轉(zhuǎn)換都伴隨巨大的不確定性和醫(yī)療資源獲取門檻。
他在采訪中帶著笑意說:"是時候再拍一部電影了。"這句話背后,是一個5年前被認為"時日無多"的人,通過一項尚未普及的療法獲得了系統(tǒng)性緩解。
數(shù)據(jù)收束
根據(jù)現(xiàn)有公開信息:尼爾2022年3月確診,2023年10月仍持"準備赴死"態(tài)度,2025年5月初掃描確認無癌。從化療失效到CAR-T緩解,時間跨度約數(shù)月;從確診到臨床治愈,總計約3年2個月。78歲,3期淋巴瘤,化療耐藥,"患者零號"——這些標簽疊加后的生存結(jié)局,在現(xiàn)有醫(yī)療文獻中仍屬少數(shù)案例。
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