阿爾茨海默病“神藥”再注冊未過審，患者斷藥如何應對？

來源丨21新健康（Healthnews21）原創作品

作者/唐唯珂

編輯/季媛媛，韓利明

備受關注的綠谷971仍未獲得批準。

2025年8月12日，國家藥監局政務服務門戶網站發布通知，綠谷制藥的甘露特鈉膠囊（俗稱“971”）再注冊申請未獲批準。這一消息標志著這款自2019年附條件上市以來就備受爭議的阿爾茨海默病藥物，再次面臨重大挑戰。

（圖片來源：

國家藥監局政務服務門戶官網

甘露特鈉膠囊（商品名“九期一”）是綠谷研發并生產的用于輕度至中度阿爾茨海默病（AD），改善患者認知功能的藥物。今年以來，多地患者反饋醫院開不出甘露特鈉膠囊處方，線下零售藥店和線上購物平臺也出現藥品供應緊張，價格持續上漲的情況，相關的“斷貨”消息在社交平臺持續發酵。

爭議不斷

值得注意的是，甘露特鈉膠囊于2019年11月獲得國家藥監局附條件批準上市，用于治療輕中度阿爾茨海默病。當時，該藥被寄予厚望，被認為填補了阿爾茨海默病領域17年無新藥上市的空白。

然而，自上市以來，甘露特鈉膠囊的作用機制、臨床試驗數據和療效一直備受質疑。其中，前首都醫科大學校長饒毅與該藥的主要發明人耿美玉之間的公開爭論尤為引人注目。

2019年，甘露特鈉膠囊在中國獲附條件批準上市，成為2003年以來全球首個被批準的阿爾茨海默病新藥。但與國際上主流假說“β淀粉樣蛋白”靶點不同，甘露特鈉膠囊是以海洋褐藻提取物為原料制備獲得的低分子酸性寡糖化合物，是首個靶向腦腸軸機制的AD新藥。

同時，“附條件批準”意味著，甘露特鈉膠囊要在上市后在規定期限內完成藥物臨床試驗，并申請常規上市批準。

今年5月30日，綠谷發布內部通知，宣布甘露特鈉膠囊產品線的相關崗位停工停產。綠谷方面稱，這是因為甘露特鈉的藥品注冊證到期，目前正在等待藥監局審批結果。制藥企業一般在許可批件到期的六個月前就會提前延續申請。不過彼時就有分析人士指出，許可證過期而尚未獲得新一輪審批通過，以至于企業停工停產的情況并不常見。

藥物主要發明人耿美玉研究員此前表示，甘露特鈉的“有條件批準”是因為在新藥申報資料中，關于大鼠長期（104周）致癌性試驗雖然已經完成，且結果表明藥物與致癌性沒有任何相關性，但正式報告沒有提交，因此獲批的條件是三個月內提交正式的致癌性試驗報告。

2020年4月8日，甘露特鈉膠囊（代號GV-971）國際多中心3期臨床研究申請獲美國FDA批準。當時，綠谷曾稱要在五年內進行新藥全球注冊申報。然而在2022年5月13日，綠谷制藥正式發布公告，證實甘露特鈉膠囊國際三期臨床將暫停實施。

對于此事，首都醫科大學前校長、北京大學教授饒毅曾在其個人公眾號“饒議科學”發文，稱“綠谷醫藥集團不在自己的網頁上宣布，卻半夜通過媒體宣布停止 971 的國際三期臨床研究。在一個蹊蹺加蹊蹺的事件中，再顯蹊蹺”。

此前即早有分析人士推測，“為什么一個上市好幾年不敢三期的藥看起來好像很有口碑？個人主觀猜測一下，他可能不治主病，但是有偏門效果，對其他癥狀很好效果，所以被市場認可。但又因為對主病效果不明顯，所以不敢國際三期，形成了業界笑話卻被市場認可的奇聞。”

已有患者換藥

根據規定，藥品注冊證書有效期為五年，持有人需在有效期屆滿前六個月申請藥品再注冊。甘露特鈉膠囊的再注冊申請于2024年10月進入審批程序，但進展并不順利。

此次再注冊申請未獲批準的消息傳出后，意味著綠谷制藥的停產或將持續。此前，甘露特鈉膠囊已在全國多地藥房斷貨，電商平臺上的價格也一度瘋漲。而行業人士普遍認為，甘露特鈉膠囊的再注冊申請未獲批準，可能與其臨床試驗數據不佳或療效不明顯有關。

綠谷制藥的甘露特鈉膠囊再注冊申請未獲批準，不僅是企業自身的問題，也反映出阿爾茨海默病藥物研發和審批的復雜性。未來，綠谷制藥能否通過補充數據或其他方式重新申請再注冊，仍存在不確定性。

對于患者及家屬擔心斷藥帶來的影響，暨南大學附屬第一醫院神經內科認知中心負責人楊英教授表示，無需過分擔心。“甘露特鈉的作用機制是通過調節腸道有益菌以及相關代謝產物的生成，從而通過血腦屏障影響大腦，主要是一個減輕神經炎癥，減少阿爾茨海默致病蛋白生成和神經損傷的藥物，不存在停藥之后前功盡棄的說法。”

至于是否有其他替代方案，楊英教授表示，目前還沒有類似機制的藥物獲批上市，但市場上也有一些針對癥狀的藥物可以繼續服用，包括大腦訓練、情緒調節、睡眠改善、認知訓練、飲食調控等等。

甘露特鈉最近漲價斷貨后，也有醫患家屬在醫生的建議下，換成了進口的多奈哌齊，“在換藥之后只需要睡前服用，一天一次。”

圖片/21圖庫

排版/許秋蓮

【版權聲明】本文所有內容著作權歸屬21世紀經濟報道，未經許可，不得轉載、摘編或以其他形式使用。