跨國藥企在中國 ? 拜耳、武田、飛利浦、衛材、阿斯利康、禮來、賽諾菲、輝瑞、靈北、科利耳、百匯醫療、龍沙、歐彼樂等新動態

(醫藥健聞2025年11月24日訊）
企業動態 拜耳 拜耳·亦莊開放創新中心11月15日在北京正式啟用。2023年，拜耳·亦莊開放創新中心宣布將落戶位于亦莊的國際醫藥創新公園（BioPark），這也是拜耳在華設立的首個創新中心。該中心將孵化本土創新藥企，助力本土創新藥出海，全鏈條強化中國創新。在啟用儀式上，拜耳全球生命科學共創平臺拜耳Co.Lab宣布正式落戶北京亦莊BioPark，未來將與拜耳·亦莊開放創新中心形成合力，鏈接全球資源與合作網絡，拓深本土創新合作。拜耳Co.Lab在拜耳·亦莊開放創新中心迎來了首批入駐企業——浦合醫藥與堯景基因。 武田 武田(Takeda)中國宣布其設立于四川成都的武田中國創新中心(TCIC) 正式投入運營。TCIC是武田數字化創新網絡的重要組成部分，也是武田首個將同步推進數字醫療解決方案開發與落地應用的創新中心。自1994年進入中國以來，武田已經完成從新藥開發、生產、藥品保障供應及商業化運營的完整藥品價值鏈布局。TCIC的成立進一步拓展和加強了武田在華價值鏈布局。 飛利浦 在中華醫學會第32次放射學學術大會期間，由上海九州智慧醫學影像研究院主辦、飛利浦協辦的全球代謝影像高峰論壇舉行。論壇上，飛利浦（中國）宣布新一代代謝影像解決方案——多核磁共振MR 7700與MetaCT聯合亮相。其中飛利浦（蘇州）醫療影像基地生產的業內首款3T臨床多核磁共振MR7700已通過國家藥品監督管理局（NMPA）認證，將在中國市場正式上市。飛利浦新一代多核磁共振MR 7700可在無輻射、無放射性的條件下，提供多維度在體生化代謝圖譜。飛利浦MetaCT以高能量成像精度，結合代謝拓展平臺，可實現細胞及微環境水平表征成像。 衛材 2025年產業鏈供應鏈國際合作交流會暨企業家太湖論壇在無錫國際會議中心舉行。衛材（中國）投資有限公司受邀出席，并由衛材中國副總裁、準入管理本部本部長李云龍代表企業參與江蘇省生物醫藥全產業鏈開放創新聯盟成立儀式。江蘇省生物醫藥全產業鏈開放創新聯盟正式啟動，這標志著江蘇生物醫藥產業協同發展邁入新階段。衛材中國將積極參與聯盟的各項協同創新活動，與合作伙伴一同在醫藥研發、生產、銷售、服務等全產業鏈進行資源整合，為患者提供全方位、一站式的健康解決方案。 科利耳 11月21日，海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區舉辦首屆全球創新藥械博覽會。科利耳攜兩大創新產品參展——全球首創的Nucleus Nexa智能人工耳蝸系統，以及業界首款支持3.0T磁共振掃描的最新一代Osia主動式骨傳導植入系統。科利耳通過樂城先行區將Nucleus Nexa系統引入中國，真正實現了中國患者“零距離”享有全球領先技術。科利耳最新一代Osia主動式骨傳導植入系統，是業界首款支持3.0T磁共振掃描的主動式骨導系統。在本次會議期間，已順利完成科利耳最新一代Osia主動式骨傳導植入系統首批患者植入手術。 百匯醫療 IHH醫療集團旗下的百匯醫療新天地醫療中心11月20日于上海黃浦區新天地商圈舉辦開業儀式，標志著百匯醫療在中國市場布局的進一步深化。新啟幕的百匯醫療新天地醫療中心坐落于淮海中路核心地段，已于今年10月正式投入運營，中心占地面積近7000平方米，以內科、外科、婦科、兒科等20余個臨床專科為基礎，集成健康管理中心、內鏡中心、手術中心、兒童健康中心、醫療美容中心、運動醫學與康復中心六大特色學科，匯聚來自14國的國際化多語種醫師團隊，支持超過60家國際保險直付。百匯醫療同時宣布與上海健康頻道共同簽署合作協議，聯合成立“健康匯客廳”科普直播站。位于虹橋古北商圈的百匯醫療（虹橋古北）門診部也將于2026年迎來煥新升級。 龍沙 繼在美國東、西海岸舉辦CGT創新技術論壇后，龍沙（Lonza）于11月12日在上海張江科學城呈現全球系列第三場盛會。論壇圍繞如何將本土創新推向全球市場以及如何實現高效、穩健、可規模化的細胞擴增與基因改造等CGT領域的兩大關鍵議題展開。Lonza細胞工程技術研發經理Valerie Annibaldi博士深入介紹了Lonza在該領域的王牌技術Nucleofector在非病毒、大規模基因編輯工具遞送中的應用。Lonza細胞與基因治療培養基副總監張成康博士重點介紹了Lonza TheraPEAK T-VIVO與NK-VIVO無血清培養基平臺。Lonza亞太區培養基領域專家方強毅博士重點介紹了Lonza全新上市的TheraPEAK AmpliCell高性能重組細胞因子以及TheraPEAK 293-GT培養基系統。 歐彼樂 歐彼樂（Opella）開展2025年“使命日”（Purpose Day）活動，攜手上海宋慶齡基金會、上海市兒童醫院共同發起“守護肺腑·健康在握 —— 兒童呼吸健康關愛與科學防治行動”。此次活動通過線上公益科普片與線下沉浸式公益活動相結合的方式，致力于提升家庭對兒童常見呼吸道疾病的科學防治認知與自我診療意識。此外，歐彼樂捐贈10萬元至上海宋慶齡基金會歐彼樂公益項目，通過更多元化的科普教育助力構筑兒童呼吸健康防線，為提升全民健康素養水平貢獻力量。 窪田制藥 窪田制藥控股株式會社將11月20日至22日在中國廈門國際會展中心舉辦的“廈門國際光學博覽會”參展。參展產品包括：Kubota Glass，一款以關注眼軸長度變化因素為理念的全新近視護理眼鏡型可穿戴設備。通過散焦圖像刺激視網膜，旨在維持視覺環境的恒定性，每天佩戴2小時，通過對周邊視網膜的近視性散焦刺激，促進視網膜前移反應。此外，公司還在推進居家/遠程醫療監測設備“eyeMO”的開發；以及針對導致失明的嚴重眼病的再生和基因治療藥物Emixustat鹽酸鹽“RETAKU”。 德達醫療 11月7日，一場聚焦結構性心臟病介入治療的學術會議在上海德達心血管醫院舉行。本次會議由中國醫藥生物技術協會主辦，上海德達心血管醫院承辦，眾多心血管領域的權威專家齊聚一堂，共同探討學科前沿動態，分享前沿研究成果。論壇由上海德達心血管醫院副院長副院長黃連軍主持，主講嘉賓陣容堪稱豪華，包括孫立忠、龍村、許建屏、萬峰、劉亞君、田小園、趙曉琴等心血管領域的權威專家。會議還設置多孔型房缺介入治療專場交流會議和卵圓孔未閉介入治療專場學術交流會議。 產業動態 和鉑醫藥宣布將更新與深化推進其與阿斯利康于2025年3月建立的全球戰略合作。雙方將基于各自專業技術知識，共同發現和開發包括抗體偶聯藥物（ADC）和T細胞銜接器（TCE）在內的新一代生物療法。阿斯利康將在未來四年內，每年持續向和鉑醫藥提名研發項目，并獲得這些項目的授權許可選擇權。和鉑醫藥將有資格獲得選擇權費、選擇權行使費、開發與商業里程碑付款，以及授權項目基于未來凈銷售額的分級特許權使用費。相關經濟條款與雙方于2025年3月達成的財務框架保持一致。 禮來中國宣布，中國國家藥品監督管理局已批準記能達（多奈單抗）新的推薦劑量滴定方案的說明書更新。記能達是禮來公司每月一次的靶向淀粉樣蛋白治療藥物，適用于早期癥狀性阿爾茨海默病（AD）成人患者，包括輕度認知障礙（MCI）患者以及處于輕度癡呆階段的AD患者，且需確認存在淀粉樣蛋白病理。 從2026年1月1日開始，賽諾菲將借助本土合作伙伴上藥科園全資子公司宏曜科技力量，在部分廣闊市場區域提供潘太欣（五聯苗）、凡爾佳（流感疫苗）和凡爾靈（流感疫苗）三款疫苗產品的接種點學術推廣服務，進一步提升可及性。賽諾菲將繼續負責三款產品全國的進口、分銷以及其他所有區域的學術推廣工作。 輝瑞宣布，全球首款只需每周一次固定劑量皮下注射的非因子創新藥物友瑞寧（通用名：馬塔西單抗）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準上市，適用于患有不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII<1%）或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏，FIX<1%）且體重≥35kg的12歲及以上兒童和成人患者的常規預防治療，以防止出血或降低出血發作的頻率。 諾納生物宣布與輝瑞簽訂一項非獨家許可協議，以加速針對一系列潛在疾病適應癥的臨床前抗體發現研究。輝瑞將獲得諾納生物專有的HCAb技術平臺的全球使用權，以生成全人源重鏈抗體。諾納生物將獲得首付款，并有權獲得監管、臨床及商業里程碑付款。此外，諾納生物還有望依托其HCAb平臺、先進的B細胞篩選技術及一體化服務體系，與輝瑞在抗體發現、開發及工程化改造等領域開展合作。 中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已正式受理了靈北公司就偏頭痛治療藥物Vyepti(eptinezumab)提交的新藥上市申請（NDA），用于成人偏頭痛的預防性治療。若獲得批準，這將是靈北公司在中國內地及亞洲重點市場首次推出生物制劑，為符合預防性治療條件的偏頭痛患者提供全新的治療選擇。