制藥公司2025年承諾對美國投資總額超3700億美元；賽諾菲完成收購Vicebio；美國醫療用品巨頭計劃IPO ? 日報

(醫藥健聞2025年12月9日訊）
企業動態 根據美國加州承包商兼建筑管理公司DPR Construction發布的第四季度市場趨勢報告，2025年主要制藥公司已宣布未來五年美國項目投資額超過3700億美元。雖然DPR主要將投資框架為制造業，但許多支出承諾的覆蓋不僅僅是生產。到目前為止，許多投資集中在東海岸。在美國投資潮中領先的公司，強生公司以550億美元的承諾領先；羅氏和基因泰克、阿斯利康、百時美施貴寶、吉利德科學、武田、禮來、諾華和賽諾菲等公司是其他主要投資者，承諾金額從高額500億美元到低價200億美元不等。這些承諾的投資通常分配在研發支出、并購與合作伙伴關系以及制造擴張之間。同時，許多較小的制藥公司、生物類似藥專家和制造商也采取措施加強了今年在美國的生產基礎設施。 賽諾菲宣布，已完成對Vicebio公司的收購。此次收購為賽諾菲帶來了一款處于早期階段的聯合疫苗候選產品，這個產品可以用于預防兩種呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（HMPV），而且，憑借 Vicebio 的“Molecular Clamp（分子鉗）”技術，進一步增強賽諾菲在疫苗設計和開發方面的能力。根據此前公布的條款，賽諾菲將支付11.5億美元的前期現金對價，并根據未來研發和監管進展支付最高4.5億美元的里程碑款項，整個交易的潛在金額最高可達16億美元。 Natera正尋求通過收購斯坦福大學的衍生公司Foresight Diagnostics，該公司開發用于追蹤微殘?。∕RD）的血液檢測，從而擴大其癌癥復發檢測工具組合。Natera宣布已完成交易，預付款總計為2.75億美元，未來與收入和報銷覆蓋掛鉤的里程碑將達到1.75億美元。 美國骨科器械龍頭Conmed宣布，為優化產品組合，計劃退出胃腸病學產品線。奧林巴斯與Conmed已制定計劃，自2026年1月1日起，奧林巴斯將接管Gore Viabil膽道內膜假體的分銷工作。Conmed此次退出胃腸病學產品線，包括終止與W.L. Gore & Associates自2006年達成的關于Gore Viabil膽道內膜假體的分銷協議。 美國醫療用品巨頭Medline計劃通過首次公開募股（IPO）融資至多53.7億美元，目標估值高達553億美元，預計這將是2025年美國規模最大的IPO。該公司表示，計劃在此次IPO中發行1.79億股股票，預估價格區間為每股26-30美元。Medline是美國最大的醫療用品制造商和分銷商之一，包括世界各地醫院和養老院使用的外科和程序包、手套和防護服。 三菱田邊制藥進行品牌重塑。在貝恩資本以5100億日元（33億美元）收購后，這家擁有350年歷史的公司已將三菱從其名稱及關聯公司名稱中刪除。這家日本制藥公司將以田邊制藥的名義運營。更名也影響了田邊子公司。例如，美國分支機構將以田邊制藥美國名義運營，而美國北部則以類似名稱成立了田邊制藥加拿大。田邊表示，統一的品牌定位旨在提升公司的全球知名度。 在上海閔行區投資促進大會，摩漾生物“摩研美學納米醫用生物材料研發中心”（納米醫用生物材料研發中心）作為簽約項目之一，在大會現場正式啟動。此次落地的研發中心是摩漾生物傾力打造的核心技術引擎，將聚焦于納米級醫用生物材料的深度研發與技術創新。摩漾生物將以此研發中心為全新起點，持續加大研發投入，匯聚全球頂尖人才，致力于將該中心建設成為國內領先、國際一流的納米生物材料創新策源地。 上海翱路生物醫藥科技有限公司（OTR Therapeutics）宣布已于2025年6月成功完成1億美元A輪融資。此輪融資由淡馬錫旗下全資子公司淡明資本、禮來亞洲基金、輝瑞風險投資及Sirona Capital共同出資完成。本輪募集資金將用于加速翱路醫藥的差異化管線布局，專注攻克免疫與炎癥、腫瘤等領域的重大未滿足臨床需求，還將用于增強公司的研發中心能力。 復銳醫療科技宣布重要董事會及領導層任命。經董事會決議通過，現任執行董事兼董事會主席劉毅由于集團工作調動，將辭去董事會主席職務，繼續擔任非執行董事以支持公司的持續發展，原首席執行官Lior Dayan將接任公司董事長，并任命原國際市場總裁Eyal Ben David為首席執行官，任命首席財務官李家宏為聯席首席執行官及首席財務官。此系列任命自2026年1月1日起生效。 新版國家醫保目錄 國家醫保局公布了最新版2025年醫保目錄。以勃林格殷格翰新一代溶栓藥物注射用替奈普酶為例，該藥物今年5月正式在華獲批用于治療發病后4.5小時內急性缺血性卒中，僅半年后，便被正式納入基本醫保目錄，進一步提升了藥物的可及性和可負擔性，為中國卒中患者帶來溶栓治療新選擇。 衛材中國旗下創新痛風治療藥物多替諾雷片（商品名：優樂思）成功入選。優樂思于2024年12月獲得國家藥品監督管理局批準上市，用于治療痛風伴高尿酸血癥。衛材和渤健宣布，抗Aβ原纖維抗體藥物“樂意?！保▉隹螁慰梗┮驯患{入國家醫療保障局推出的《商業健康保險創新藥品目錄》。 康諾亞自主研發的國家1類新藥康悅達（司普奇拜單抗注射液）納入《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》。康悅達（司普奇拜單抗）目前已獲批3項適應癥：外用藥控制不佳或不適合外用藥治療的成人中重度特應性皮炎、糖皮質激素治療和/或手術治療控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉、鼻用糖皮質激素聯合抗組胺藥物治療后癥狀控制不佳的成人中重度季節性過敏性鼻炎，3項適應癥均已納入新版醫保目錄。 用于成人破傷風緊急預防的全球首創重組抗破傷風毒素單抗——新替妥（通用名：斯泰度塔單抗注射液）正式被納入。新替妥是由珠海泰諾麥博制藥股份有限公司申報的I類創新藥，作為迭代升級的新一代“破傷風針”，通過肌內注射，快速起效，無需皮試，無需常規留觀（門診患者），無需區分體重和傷口大小，一針一次給藥，達到長效保護。 上海盟科藥業股份有限公司自主研發的噁唑烷酮類1類新藥康替唑胺片（優喜泰）以“0降幅”續約新版藥品目錄，協議期為2026年1月1日-2027年12月31日。成功續約的康替唑胺片繼續沿用當前價格和支付范圍，仍然享受國談產品身份，期待未來2年的協議期內康替唑胺片持續惠及更多復雜性皮膚及軟組織感染患者。 金賽藥業旗下長效生長激素金賽增（通用名：金培生長激素注射液；曾用名：聚乙二醇重組人生長激素注射液）納入新版國家醫保目錄。此次納入醫保目錄的是金賽增上市首個獲批的適應癥：內源性生長激素缺乏引起的兒童生長緩慢（GHD）。金賽藥業旗下用于治療腫瘤厭食-惡病質綜合征（CACS）的創新藥物 —— 美適亞（通用名：醋酸甲地孕酮口服混懸液）也納入。