長春中醫(yī)藥大學的科研團隊在醫(yī)學學科一流期刊《Pharmacological Research》發(fā)表研究成果

近日，長春中醫(yī)藥大學趙大慶研究員科研團隊在醫(yī)學學科一流期刊《Pharmacological Research》（IF=10.5）上發(fā)表題為“Ginsenoside Re binds Drp1 Leu94 across species to restore mitochondrial homeostasis via Atg1/ULK1-dependent fission-mitophagy coupling in age-related degeneration”的研究論文，首次揭示人參皂苷Re的中年期干預精準靶向Drp1 Leu94位點，促進“Drp1-Atg1”信號軸介導的線粒體分裂-自噬時空耦合，從而有效延緩神經退行性病變。我校在讀中藥學博士金辰蓉為第一作者，東北亞中醫(yī)藥研究院趙大慶研究員、劉美辰研究員為論文共同通訊作者，長春中醫(yī)藥大學為論文第一完成單位。

衰老是神經退行性疾病的核心驅動因素，其致病過程與線粒體功能障礙密切相關。然而，相關分子機制尚未完全闡明，且臨床上仍缺乏安全有效的干預策略。人參作為傳統(tǒng)益智延年要藥，其抗衰老作用早在《神農本草經》等典籍中便有明確記載?，F(xiàn)代藥理學研究進一步揭示，其主要活性成分人參皂苷（如Rg1、Re、Rb1、Rd等）可透過血腦屏障并表現(xiàn)出神經保護潛力，但其發(fā)揮效用的精確分子靶點與具體作用機制尚未完全解析。

本研究利用親和超濾聯(lián)合UPLC-Q-TOF-MS技術篩選出具有最佳神經保護功效的血腦屏障滲透性皂苷，并確定人參皂苷Re是主要的線粒體靶向性神經保護皂苷。研究證實了中年期干預人參皂苷Re可通過恢復線粒體穩(wěn)態(tài)，有效延緩年齡相關退行性病理進程。在跨物種模型（人類細胞、果蠅、小鼠及神經退行性疾病模型）中，人參皂苷Re特異性結合Drp1蛋白高度保守的L94位點，誘導其S616位點磷酸化，進而激活GTP酶依賴的線粒體分裂。這一過程啟動了一種自限性的線粒體質量控制循環(huán)：經由Drp1-Atg1信號軸介導的“分裂-自噬時空耦合”機制，功能紊亂的細胞器被及時識別與清除，從而維持多巴胺能神經元和肌肉的結構功能完整性，有效改善相關認知與運動缺陷。值得注意的是，在Drp1L94A突變模型中，人參皂苷Re的神經保護作用及健康壽命延長效應完全喪失。本研究揭示，人參皂苷Re通過在中年階段協(xié)同調控線粒體動力學與自噬通量，突破傳統(tǒng)裂變抑制劑持續(xù)性全局抑制的局限，為健康衰老的干預提供了兼具時窗特異性、精準靶向性及安全性的新策略。

內容來源/東北亞中醫(yī)藥研究院

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