恒瑞醫(yī)藥PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白獲批；宜明昂科PD-L1/VEGF雙抗被退貨

氨基觀察-創(chuàng)新藥組原創(chuàng)出品

作者 | 黃愷

恒瑞醫(yī)藥拿下全球第一。

1月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥抗PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）獲批上市，聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于局部晚期不可切除、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療。

Instil Bio退回宜明昂科PD-L1/VEGF雙抗。

1月6日，Instil Bio宣布，其全資子公司Axion Bio已決定停止了PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510的臨床開發(fā)，并且Axion和宜明昂科已達成協(xié)議，終止其關(guān)于AXN-2510和AXN-27M（CTLA-4單抗）的許可和合作協(xié)議。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

市場速遞

1）藥監(jiān)局：優(yōu)化臨床急需境外已上市藥品審評審批

1月7日，從國家藥監(jiān)局獲悉，為加快臨床急需境外已上市藥品在境內(nèi)上市，滿足患者臨床用藥迫切需求，國家藥監(jiān)局進一步優(yōu)化這類藥品審評審批。國家藥監(jiān)局表示，堅持以臨床價值為導向，鼓勵申請人在中國開展全球同步研發(fā)、同步申報上市；鼓勵臨床急需境外已上市的原研藥及仿制藥在境內(nèi)申報，對于符合要求的可納入優(yōu)先審評審批范圍。公告顯示，國家藥監(jiān)局將優(yōu)化審評機制，加快審評速度；同時，也將完善檢驗制度，體現(xiàn)品種特點。

資本信息

1）博銳生物申請港股IPO

1月6日，據(jù)港交所官網(wǎng)，博銳生物港股IPO申請獲得受理。

醫(yī)藥動態(tài)

1）微芯生物西奧羅尼膠囊獲臨床許可

1月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，微芯生物西奧羅尼膠囊獲臨床許可，擬聯(lián)合PD-1單抗及化療一線治療轉(zhuǎn)移性胰腺導管腺癌患者。

2）亞盛醫(yī)藥BTK降解劑APG-3288獲FDA臨床許可

1月7日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司原創(chuàng)新一代BTK靶向蛋白降解劑 APG-3288的新藥臨床申請（IND）已獲美國FDA許可，將開展其治療復發(fā)/難治B細胞惡性腫瘤的臨床研究。

3）賽諾菲宣布降脂siRNA新藥獲批

1月6日，賽諾菲宣布，創(chuàng)新藥物普樂司蘭鈉注射液正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，在飲食控制基礎(chǔ)上，用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。

4）恒瑞醫(yī)藥PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白獲批

1月7日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥抗PD-L1/TGF-βRII雙功能融合蛋白瑞拉芙普-α（SHR-1701）獲批上市，聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于局部晚期不可切除、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療。

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海外藥聞

1）Alumis公司TYK2抑制劑兩項三期臨床成功

1月6日，Alumis公布新一代TYK2抑制劑Envudeucitinib治療斑塊性銀屑病的三期臨床數(shù)據(jù)，兩項三期臨床均達到所有主要終點和次要終點。

2）Instil Bio退回宜明昂科PD-L1/VEGF雙抗

1月6日，Instil Bio宣布，其全資子公司Axion Bio已決定停止了PD-L1/VEGF雙抗AXN-2510的臨床開發(fā)，并且Axion和宜明昂科已達成協(xié)議，終止其關(guān)于AXN-2510和AXN-27M（CTLA-4單抗）的許可和合作協(xié)議。

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